Studien zu Sinupret® extract: Erstmals positive Bewertung in Leitlinie für Rhinosinusitis

Die therapeutischen Richtlinien zur Rhinosinusitis (European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps, EPOS) stehen seit Kurzem in einer aktualisierten Fassung zur Verfügung. Nach wie vor steht der symptomorientierte Therapieansatz bei akuter und postviraler Rhinosinusitis (ARS) im Vordergrund und die europäische Leitlinienkommission hat erstmalig eine positive Bewertung für Sinupret^® extract (BNO 1016) erteilt. Auch neue Studiendaten, die seit den letzten Überarbeitungen der Vorgängerversionen neu erhoben wurden, dienten als Basis für die Konsensfindung. Zu diesen Studien zählen unter anderem zwei randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien mit BNO 1016. Hier zeigte die Therapie mit Sinupret^® extract im Vergleich zu Placebo unter anderem eine schnellere Remission des sinugenen Kopfschmerzes, welcher Patienten besonders zu schaffen macht: Nach einer Woche Therapie mit BNO 1016 konnte im Vergleich zur Placebogruppe ein Genesungsvorsprung von zwei Tagen nachgewiesen werden. Zugleich erwies sich BNO 1016 als sehr gut verträglich.

In der Richtlinie zur Rhinosinusitis (EPOS 2020) steht der symptomorientierte Therapieansatz bei ARS im Vordergrund. Der routinemäßige Einsatz von Antibiotika wird daher nicht empfohlen. Anders als bei BNO 1016 urteilen die Autoren bei weiteren typischen ARS-Therapeutika nicht durchweg positiv: Während NSAIDs zur Linderung schmerzbedingter Symptome empfohlen werden, gibt es für den Einsatz von Dekongestiva keine klare Empfehlung.