Mit Augentropfen Migräne lindern

Während in Deutschland eher Propranolol (40 bis 240 mg) und Metoprolol (50 bis 200 mg) in der Migräneprophylaxe [1] eingesetzt werden, setzt die Food and Drug Administration (FDA) in den USA auf die orale Gabe von ­Timololmaleat. Der hohe First-Pass-­Effekt und die Zeit, die benötigt wird, um therapeutische Werte im Plasma zu erreichen, verhindern jedoch den Einsatz von Timololmaleat zur Behandlung akuter Schmerzattacken, auch wenn vereinzelte Fallkasuiken in diesem Punkt schon erfolgversprechende Ergebnisse geliefert haben. Eine mögliche Lösung wäre es, den Betablocker über das Auge zu applizieren, zumal Timololmaleat in der ophthalmischen Darreichungsform zur Behandlung des Glaukoms schon gut erprobt ist. Durch die nasopharyngeale Absorption und die Umgehung des First-Pass-Effekts können so schnell hohe Plasmaspiegel des Betablockers erreicht werden. Genug Hinweise für das Team um Abraham Kurian des Chaithanya Eye Hospital and Research Institute in Indien, um diesem Ansatz einmal nachzugehen [2].

In der zweijährigen randomisierten, verblindeten placebokontrollierten Crossover-Studie erhielten die Migräne-Patienten entweder Timolol-Augentropfen oder ein Placebo. Nach einem dreimonatigen Behandlungszeitraum folgte für jeden Patienten eine einmonatige Auswaschphase. Die letzten drei Monate wurden die Patienten auf die jeweils andere Behandlung umgestellt. So erhielt jeder Patient sowohl drei Monate lang Verum als auch Placebo. Das Behandlungsschema nach Studienprotokoll sah vor, jeweils einen Tropfen des zugewiesenen Medikaments in jedes Auge beim ersten Anzeichen einer Migräneattacke zu applizieren. Die Timolol-Augentropfen setzten sich wie folgt zusammen: 0,5% Timololmaleat, 0,3% Hydroxypropylmethylcellulose, was einer Dosis von 0,25 mg Timololmaleat pro Tropfen entspricht. Die Placebo-Augentropfen bestanden aus 0,5%-iger Carboxymethylcellulose [2]. Von den insgesamt 50 randomisierten Patienten waren 84% weiblich, das mittlere Alter lag bei 27,3 (11,3) Jahren. Sieben Patienten brachen die Teilnahme direkt nach der Randomisierung ab. Insgesamt wurden 619 Migräneattacken der 43 Studienteilnehmer ausgewertet, wovon 284 (46%) mit Timolol behandelt wurden und 271 (44%) mit Placebo. 64 Attacken traten während der Auswaschphase auf, in der weder Verum- noch Placebo-Augentropfen verwendet wurden.

Deutliche Schmerzreduktion

Anschließend mussten die Teilnehmer ihren Schmerz anhand einer 10-Punkte-Skala bewerten. Primärer Endpunkt war die Reduktion des Schmerz-Scores 20 Minuten nach der Anwendung der Augentropfen um 4 Punkte oder auf 0. Bei 82% der mit Timolol-Augentropfen behandelten Migräneattacken konnte dieses Ziel erreicht werden, bei den mit Placebo behandelten Attacken waren es 14%. Im Mittel konnte für Timolol über alle Patienten hinweg eine Reduktion des Schmerz-Scores um 5,98 (+/- 2,54) Punkte verzeichnet werden. Für Placebo lag diese bei gerade einmal 0,93 (+/- 1,37) Punkten [2].

Die Verträglichkeit war erwartungsgemäß durchweg gut. Das Sicherheitsprofil ist bereits aus der Glaukom-Behandlung bekannt. Diese randomisierte Crossover-Studie unterstützt die ­Berücksichtigung von Timolol-Augentropfen bei der Akutbehandlung von Migräneattacken. Sicherlich sind weitere Untersuchungen erforderlich, um festzustellen, ob die beobachteten Verbesserungen über eine längere Nachbeobachtungszeit und bei größeren Gruppen anhalten [2]. Sollte in Zukunft die Indikation für Timolol-Augentropfen um die Behandlung von akuten Migräneattacken erweitert werden, wäre das für Patienten sicher eine immense Verbesserung ihrer Behandlungsoptionen. |