Impfstoff gegen Pocken

Im September 2021 hat die Europäische Kommission die „EU-Behörde für die Krisenvorsorge und -reaktion bei gesundheitlichen Notlagen“ (Health Emergency Preparedness and Response Authority) mit dem Namen HERA eingerichtet. MPox (ehemals Affenpocken) sind seit Mai dieses Jahres zwar keine internationale Notlage mehr, doch HERA hat nun zu Beginn dieser Woche bekannt gegeben, dass sie „Medikamente gegen Affenpocken, Pocken und Kuh­pocken gesichert“ hat. Dazu hat sie konkret einen Vertrag mit dem Unternehmen Meridian Medical Technologies, LLC, geschlossen. Der Vertrag soll bis zu 100.080 orale Behandlungseinheiten von dem Wirkstoff Tecovirimat von Siga Technologies sichern.

Man habe den MPox-Ausbruch im vergangenen Jahr in der EU sehr schnell unter Kontrolle gebracht, doch „wie uns COVID immer wieder zeigt, müssen wir wachsam bleiben und auf jedes Szenario vorbereitet sein, sollten die Fälle wieder steigen“, erklärte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides in einer Mitteilung vergangene Woche. Deshalb werde man weiterhin dafür sorgen, dass die notwendigen Therapeutika für die Behandlung der MPox jederzeit verfügbar sind. Tatsächlich hieß es noch im August vergangenen Jahres, als MPox noch als inter­nationale gesundheitliche Notlage galten, dass Tecovirimat in Deutschland nur in begrenzter Menge verfügbar ist. In der Lauer-Taxe ist es bis heute gar nicht gelistet. Dort wird es bislang nur für die Niederlande aufgeführt (Stand 26.10.2023). In der EU ist Tecovirimat sei Anfang 2022 zugelassen.

Mit dem gemeinsamen Beschaffungsrahmenvertrag soll nun der mittel- und langfristige Bedarf von insgesamt 13 Teilnehmerländern gedeckt werden. Er soll die im Rahmen des Katastrophenschutzverfahrens rescEU verfügbaren Bestände, die während des Höhepunkts des Ausbruchs aufgebaut wurden, ergänzen.

In Europa steht Tecovirimat in Form von 200-mg-Kapseln zur Verfügung. Diese sollen 14 Tage lang zweimal täglich (je 600 mg) mit einer Mahlzeit eingenommen werden. |