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Pharmazeutisches Recht
Bundesrepublik Deutschland
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage VIIa: Biologika und Biosimilars
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 2. August 2023 (BAnz AT 02.08.2023 B4) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) − Aktualisierung Februar 2023“ vom 23. Mai 2023 abgedruckt.*
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: Medizinprodukte-Liste
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers sind „Bekanntmachungen eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: ...
- Anlage V (Medizinprodukte-Liste) Freka Drainjet® Purisole SM verdünnt; Freka Drainjet® NaCl 0,9%“ vom 11. Juli 2023 (BAnz AT 02.08.2023 B5),
- Streichung aus Anlage V (Medizinprodukte-Liste) − Pe-Ha-Luron® 1.0%“ vom 16. März 2023 (BAnz AT 01.08.2023 B5)
abgedruckt.*
Wiederaufnahme eines Verfahrens zur Nutzenbewertung von Dimethylfumarat
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 1. August 2023 (BAnz AT 01.08.2023 B6) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Wiederaufnahme eines Verfahrens zur Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) zu Dimethylfumarat (neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende multiple Sklerose, 13 bis 17 Jahre)“ vom 6. Juli 2023 abgedruckt.*
* Den Bundesanzeiger können Sie auf der Internetseite www.bundesanzeiger.de (auch in einer kostenlosen Newsletter-Version) abonnieren.
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