Pharmazeutisches Recht

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage VIIa: Biologika und Biosimilars

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 2. August 2023 (BAnz AT 02.08.2023 B4) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) − Aktualisierung Februar 2023“ vom 23. Mai 2023 abgedruckt.*
 

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: Medizinprodukte-Liste

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers sind „Bekanntmachungen eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: ...

• Anlage V (Medizinprodukte-Liste) Freka Drainjet^® Purisole SM verdünnt; Freka Drainjet^® NaCl 0,9%“ vom 11. Juli 2023 (BAnz AT 02.08.2023 B5),
• Streichung aus Anlage V (Medizinprodukte-Liste) − Pe-Ha-Luron^® 1.0%“ vom 16. März 2023 (BAnz AT 01.08.2023 B5)

abgedruckt.*
 

Wiederaufnahme eines Ver­fahrens zur Nutzenbewertung von Dimethylfumarat

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 1. August 2023 (BAnz AT 01.08.2023 B6) ist eine „Bekannt­machung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Wiederaufnahme eines Verfahrens zur Nutzenbewertung nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) zu Dimethylfumarat (neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende multiple Sklerose, 13 bis 17 Jahre)“ vom 6. Juli 2023 abgedruckt.*