PEI sieht kein verändertes Nutzen-Risiko-Verhältnis für Pandemrix

Bei dem verstorbenen Kleinkind lag ein schwerer angeborener Herzfehler und dadurch eine schwere Einschränkung der Lungenfunktion vor. Die 92-jährige Frau hatte unter Bluthochdruck gelitten und unter einer eingeschränkten Nierenfunktion. Für den Tod des Thüringers wird nach Obduktion nicht die Impfung, sondern ein Herzinfarkt verantwortlich gemacht. Das Paul-Ehrlich-Institut verweist darauf, dass die Meldungen zu Todesfällen vor dem Hintergrund der Gesamtmortalität der Bevölkerung zu sehen sind. Würden 1 Million Menschen, die repräsentativ für die Gesamtbevölkerung sind, geimpft, dann müsste auf Grundlage der Daten des statistischen Bundesamtes mit etwa 27 rein zufällig auftretenden Todesfällen innerhalb von 24 Stunden gerechnet werden.

Nach wie vor dominieren bei den Nebenwirkungsmeldungen Reaktionen an der Injektionsstelle und Grippe-ähnliche Symptome. Anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen wurden in elf Fällen gemeldet, neurologische Reaktionen in sechs Fällen sowie  schwerwiegende kardiovaskuläre Reaktionen in drei Fällen. Diskutiert wird auch die Möglichkeit der Auslösung von Autoimmunreaktionen durch die Impfung. Hierzu liegen drei Meldungen vor. In einem Fall handelt es sich um eine mögliche Reaktivierung einer rheumatoiden Arthritis, im anderen um die eines Morbus Bechterew. Im dritten Fall kam es drei Tage nach der Impfung zu Symptomen einer Purpura Schoenlein-Hennoch mit Gelenkbeteiligung. In allen drei Fällen kann eine Beteiligung der Impfung an der Entstehung weder bestätigt noch ausgeschlossen werden. Das PEI geht von etwa 1 bis 1,5 Millionen verimpften Dosen von Pandemrix in Deutschland aus. Aus den vorliegenden Daten ergebe sich kein Hinweis auf ein verändertes Nutzen-Risiko-Verhältnis für die Impfung mit Pandemrix.