Klinische Studien

USA verschärfen Transparenz-Regeln deutlich

Washington - 20.09.2016, 07:10 Uhr

Transparenz ist Pflicht im Umgang mit klinischen Studien – und auch bei der Veröffentlichung der Studienergebnissen. Obwohl gegen Gesetze verstoßen wurde, handelten die staatliche US-Behörden bislang oft nicht. (Foto: AjF / Fotolia)

Transparenz ist Pflicht im Umgang mit klinischen Studien – und auch bei der Veröffentlichung der Studienergebnissen. Obwohl gegen Gesetze verstoßen wurde, handelten die staatliche US-Behörden bislang oft nicht. (Foto: AjF / Fotolia)


Ausnahmen werden beseitigt, Tricks erschwert

Zukünftig müssen die Ergebnisse von Studien auch dann auf der Datenbank veröffentlicht werden, wenn das jeweilige Arzneimittel oder Medizinprodukt noch nicht zugelassen ist. Darüber hinaus werden mehr Daten abgefragt – und einige bisherige Ausnahmen geschlossen: So müssen beispielsweise auch von allen Phase-I-Studien, die von den NIH finanziert werden, die Ergebnisse veröffentlicht werden – oder von Machbarkeitsstudien von Medizinprodukten sowie Verhaltensstudien. Die Daten zumindest jährlich aktualisiert werden, während bislang viele Einträge vollkommen veraltet sind, und die Methode zur statischen Auswertung muss schon im Vorfeld konkret beschrieben werden, um nachträglich Tricks auszuschließen.

„Wenn Menschen freiwillig an klinischen Studien teilnehmen, wollen sie zu generalisierbarem Wissen beitragen, um Anderen zukünftig zu helfen“, erklärte Robert Califf, Chef der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. „Wir wollen ihre Teilnahme dadurch honorieren, dass die Existenz der Studien wie auch ihre Ergebnisse allen Patienten und ihren Ärzten bekannt gemacht wird, wie auch Forschern“, sagte Califf zur Verabschiedung der neuen Regeln. „Die FDA wird mithelfen, die Einhaltung der neuen Anforderungen sicherzustellen damit Patienten wie auch das Gesundheitspersonal Zuversicht in und Zugang zu deutlich mehr Informationen über klinische Studien haben – und Forscher den Schwerpunkt und das Design von Studien verbessern können.“ Er glaube, dass nun eine Flut von neuen Studien registriert würde.

Es ist uns ernst

Die FDA kann bereits bis zu 10.000 US-Dollar Bußgelder pro Tag verhängen, wenn die Transparenzregeln nicht eingehalten werden. Califf glaubt, dass zukünftig schon warnende Briefe ausreichen würden. Automatisierte Überprüfungen sollen sicherstellen, dass Studien registriert und die Ergebnisse veröffentlicht werden. „Es ist uns ernst“, sagte NIH-Direktor Francis Collins laut STAT – ansonsten würden Fördergelder eingefroren. „Es ist schwer, Katzen zu hüten“, sagte er. „Aber man kann ihr essen woanders hinstellen, oder ihnen ihr Essen weggenehmen“, erklärte Collins.



Hinnerk Feldwisch-Drentrup, Autor DAZ.online
redaktion@daz.online


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