Mehr Anwendungssicherheit: Neuer Anlauf bei den Trockensäften

Um die Arzneimitteltherapiesicherheit zu verbessern, hatte die Apothekerkammer Mecklenburg-Vorpommern bereits 2017 auf dem Deutschen Apothekertag in Düsseldorf einen Antrag gestellt, in dem der Gesetzgeber aufgefordert werden sollte, die pharmazeutischen Hersteller von Trockensäften für Kinder zu verpflichten, den Packungen eindeutige und unmissverständliche Zubereitungshilfen mit nur einer Volumenangabe beizulegen und eine zusätzliche Kontrollmöglichkeit zur eingefüllten Flüssigkeitsmenge einzuführen (eingravierter Ring bzw. Markierung auf der Flasche), um Fehler bei der Zubereitung der Trockensäfte zu minimieren. Zudem sollten generell Dosierspritzen anstelle von Messlöffeln oder -bechern beigelegt werden, um ein genaues Abmessen zu ermöglichen und Fehler auszuschließen. Der Antrag wurde abgelehnt, weil die Bedenken groß waren, dass durch solche Maßnahmen Arzneimittel „unproblematisch“ und die Apotheker dann selber überflüssig werden. Das Argument, dass möglicherweise Fehler bei der Dosierung für Säuglinge vermieden werden könnten, konnte die Gegner nicht überzeugen.

Dann wurde aber ein zweiter Absatz angefügt, in dem es heißt, dass im Rahmen des Entlassmanagements häufiger Antibiotika-Säfte für Kinder verordnet würden. Die Dosierung der Klinikärzte orientiere sich aber sehr streng am Körpergewicht.  Daraus ergäben sich Dosierungen, abseits der üblichen Messlöffelmarkierungen. Somit sei die Ausstattung dieser Arzneimittel mit Dosierspritzen notwendig, findet die AK Mecklenburg-Vorpommern. 

Neben diesem Antrag kommt ein weiterer Antrag von der AK Mecklenburg-Vorpommern, der sich mit der Überprüfung und Freigabe von in Deutschland nicht zugelassenen Arzneimitteln zur Bestückung der Notfalldepots durch das BMG/PEI befasst. Konkret geht es um Antitoxine, die auf dem Weltmarkt nicht in der erforderlichen Qualität erhältlich sind, wodurch Engpässe bei der Bestückung der Depots entstehen. Beim Diphterie-Antitoxin ist bereits seit einiger Zeit ein Problem, bei anderen, wie Botulismus-Antitoxin, sind solche Probleme ebenfalls zu erwarten.

Der Deutsche Apothekertag findet dieses Jahr vom 10. bis 12. Oktober in München statt. Die Antragsberatung beginnt am Mittwoch, den 10. Oktober im Anschluss an die Eröffnung durch den ABDA-Präsidenten Friedemann Schmidt und den Bericht des Hauptgeschäftsführers Dr. Sebastian Schmitz beziehungsweise die Diskussion darüber.