BAH: Arzneimittelhersteller sind systemrelevant

Weiterhin sei festzustellen, dass bei einigen Unternehmen bereits logistische Probleme auftreten – etwa wegen Störungen der Transportwege. Hier müsse man kurzfristig Maßnahmen ergreifen, beispielsweise „Durchfahrtspuren“ für Lieferfahrzeuge an den geschlossenen oder kontrollierten Grenzen innerhalb der EU einrichten und Transporte mit systemrelevanten Gütern priorisieren. 

Einige BAH-Mitgliedsunternehmen haben zudem eine angespannte Personalsituation. So berichteten Firmen, die in grenznahen Gebieten z. B. zu Frankreich oder der Schweiz tätig sind, von Problemen bei Grenzübertritten von Mitarbeitern. Hier müsse die Freizügigkeit von Personen möglichst bald wieder vollständig oder zumindest teilweise hergestellt werden.

Bundesweite Anerkennung als systemrelevant nötig

Der BAH betont überdies, dass Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller systemrelevant seien – und das unabhängig von der aktuellen Bekämpfung der Pandemie. Einige Länder (Baden- Württemberg, Nordrhein-Westfalen) hätten dies auch schon ausdrücklich anerkannt – nötig sei aber eine bundeseinheitliche Anerkennung. Das würde ihnen ermöglichen, dass in den Betrieben auch an Sonn- und Feiertagen gearbeitet und die tägliche Höchstarbeitszeit auf bis zu zwölf Stunden verlängert werden dürfe. Überdies könnten bei Schließungen von Kinderbetreuungsstätten die Kinder von Mitarbeitern der Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller in eine „Kindernotbetreuung“. Auch Passierscheine könnten dann ausgegeben werden.

Keine Sonderbelastungen

Weiterhin fordert der BAH, dass auf die Hersteller keine finanziellen Sonderbelastungen fallen dürfen. Schon jetzt seien Wirkstoff- und Transportkosten gestiegen, zugleich veröffentlichten Krankenkassen aber neue Ausschreibungen für Rabattverträge – Planbarkeit für die Unternehmen gebe es nicht. Statt sie noch weiter zu belasten, sollte man über Anreize nachdenken, um die EU als Standort für die pharmazeutische Industrie zu stärken und die Produktion von Wirkstoffen und Arzneimitteln in die Europäische Union „zurückzuholen“. Die Abhängigkeit von der Wirkstoffproduktion in Drittländern sei schon vor der Coronakrise durch Lieferengpässe deutlich geworden, so der BAH. Ein Weg seien direkte Beihilfen der EU und der Mitgliedstaaten. Und auch bei der Ausschreibung und Vergabe von Rabattverträgen könnten europäische Produktionsstandorte bevorzugt berücksichtigt werden – und zwar schon nach dem heutigen Recht. Gefördert werden könnten diese Standorte auch durch eine Ergänzung der Substitutionspflicht der Apotheken bei Rabattverträgen: Sie sollten demnach solche Arzneimittel bevorzugt abgeben, die in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union produziert wurden.

Überdies spricht der BAH die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) an, die eigentlich ab dem 26. Mai 2020 anzuwenden ist. Die EU-Kommission hat bereits Ende März angekündigt, den Geltungsbeginn um zwölf Monate zu verschieben. Zudem sei eine Verlängerung der Medizinproduktzertifikate, die nach der Richtlinie 93/42/EWG erteilt worden sind, um mindestens sechs Monate erforderlich – beides müsse der EU-Gesetzgeber jetzt unverzüglich beschließen, so der BAH.

Letztlich ist man beim BAH überzeugt: Um die Versorgung mit Arzneimitteln und Medizinprodukten zu sichern, ist eine Kooperation aller Beteiligten essenziell – inklusive der hierzulande ansässigen Hersteller.