Yasminelle-Prozess: Bayer muss keinen Schadenersatz zahlen

Der langjährige Rechtsstreit um mögliche Gesundheitsgefahren durch die Einnahme des hormonellen Kontrazeptivums Yasminelle^® mit dem Wirkstoff Drospirenon hat voraussichtlich ein Ende gefunden. Das Nachsehen hat die Klägerin Felicitas Rohrer, die sich nicht gegen den Bayer-Konzern durchsetzen konnte. Die damals 25-jährige Frau hatte im Juli 2009 eine beidseitige Lungenembolie sowie einen Kreislaufzusammenbruch mit Herzstillstand erlitten und war dabei nur knapp dem Tod entgangen. Sie ist überzeugt, dass dies daran lag, dass sie zu diesem Zeitpunkt Yasminelle^® einnahm. Dieses Präparat gehört zu den Verhütungspillen der sogenannten vierten Generation, die immer wieder wegen erhöhter Thrombose-Risiken in der Kritik stehen. Deshalb forderte sie von Bayer vor Gericht Schadenersatz und Schmerzensgeld ein. Der Leverkusener Konzern hatte das Mittel, das sich heute im Portfolio von Jenapharm befindet, seinerzeit vertrieben.

Doch das Oberlandesgericht Karlsruhe hat am heutigen Freitag Felicitas Rohrers Berufung gegen das im Dezember 2018 ergangene Urteil des Landgerichts Waldshut-Tiengen zurückgewiesen. Dieses hatte bereits befunden, dass der Klägerin kein Schadenersatz und kein Schmerzensgeld zustehe, weil sie nicht habe nachweisen können, dass die von ihr erlittenen schweren gesundheitlichen Schäden durch die Einnahme von Yasminelle^® verursacht worden seien. Und dieser Nachweis ist ihr laut OLG Karlsruhe auch diesmal nicht gelungen.

Wie das Gericht in einer Pressemitteilung erklärt, habe der Senat nach umfassender Anhörung des medizinischen Sachverständigen berücksichtigt, dass 40 Prozent aller Thrombosen idiopathisch, das heißt ohne derzeit erkennbare Ursache auftreten. Es lasse sich daher nicht mit der notwendigen Sicherheit feststellen, dass die Klägerin keine Thromboembolie erlitten hätte, wenn man die Einnahme des Verhütungsmittels hinwegdenke.

Langstreckenflüge im selben Jahr könnten Thrombose ebenfalls ausgelöst haben

Auch eine gesetzliche Ursächlichkeitsvermutung (§ 84 Abs. 2 AMG) hilft der Frau nicht weiter. Yasminelle^® sei zwar geeignet, eine venöse Thromboembolie auszulösen. Aber: Im Jahr 2009 gab es im Leben der Klägerin auch andere Begebenheiten, die geeignet gewesen sein könnten, den Schaden zu verursachen. Und zwar insbesondere Langstreckenflüge. Diese könnten eine Reisethrombose ausgelöst haben. Erste Thrombosesymptome seien bei der Klägerin drei Wochen nach den Flügen aufgetreten. Laut dem angehörten Sachverständigen sei dies vom Zeitablauf „klassisch“ für eine Reisethrombose.

Der Senat am Oberlandesgericht gelangte letztlich zu der Überzeugung, dass die Langstreckenflüge für sich genommen als alleinige (Alternativ-) Ursache für die von der Klägerin erlittene Thromboembolie konkret in Betracht kommen. Dies gelte umso mehr, als bei ihr eine angeborene Venenanomalie vorliege, die einen weiteren zumindest unselbstständigen Risiko(erhöhungs)faktor darstelle. Diese Anomalie sei zwar nicht für sich allein genommen, wohl aber im Zusammenwirken mit den Langstreckenflügen konkret geeignet, die Thromboembolie zu verursachen.

Die Revision wurde nicht zugelassen. Eine Nichtzulassungsbeschwerde zum Bundesgerichtshof ist möglich.

Massive Kritik am Urteil übt das internationale Netzwerk der „Coordination gegen Bayer-Gefahren“ (CBG), das bereits seit 1978 die Auseinandersetzung mit dem Konzern sucht. „Das ist ein Skandal-Urteil. In den USA haben bisher schon 12.000 Leidensgenossinnen von Felicitas Rohrer Recht bekommen und insgesamt zwei Milliarden Dollar Schmerzensgeld von Bayer erhalten. Hierzulande aber kuscht die Justiz vor der Macht der Konzerne“, erklärt Marius Stelzmann von CBG in einer Pressemitteilung.

Die Organisation weist darauf hin, dass von 10.000 Frauen, die ein Kontrazeptivum mit dem Wirkstoff Drospirenon einnehmen, neun bis zwölf das Risiko haben, innerhalb eines Jahres eine venöse Thromboembolie zu erleiden. Bei Frauen, die Pillen mit den älteren Wirkstoffen Levonorgestrel, Norethisteron oder Norgestimat nutzen seien es nur fünf bis sieben. Hersteller von Pillen dieser vierten Generation müssten daher nach einer Anordnung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte bereits seit 2009 vor dieser besonderen Gesundheitsgefährdung warnen.

Noch lieber sähe man es bei CBG, wenn die Krankenkassen die Kosten für Verhütungsmittel der 3. und 4. Generation gar nicht mehr erstatten. In Frankreich sei das bereits der Fall. „Ein solcher Schritt ist in Deutschland überfällig. So könnten jährlich bis zu 1.700 Thrombosen verhindert werden“, sagt Stelzmann.

Oberlandesgericht Karlsruhe, Urteil vom 25. Juni 2021, Az.: 4 U 19/19