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Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
Erste klinische Prüfungen an einem Corona-Impfstoff beginnen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat erstmals in Deutschland eine Zulassung für die klinische Prüfung eines Impfstoff-Kandidaten gegen das neuartige Coronavirus erteilt. Das Mainzer Unternehmen ... » mehr
Europäische Impfwoche
Weniger Impfungen wegen der Coronakrise
In der Coronakrise werden bei Erwachsenen und Kindern möglicherweise weniger Impfungen durchgeführt. Eine Befragung von 1000 Menschen in Deutschland ergab, dass 30 Prozent der 132 ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
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Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
CHMP empfiehlt neue Influenzavakzine
Grippeimpfstoff Fluad wird vierfach
Der Humanarzneimittelausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat Ende März einen neuen Grippeimpfstoff zur Zulassung empfohlen: Fluad Tetra – noch nie dagewesen ist Fluad aber nicht. ... » mehr
Aufruf zur Teilnahme
Studie des PEI zu schweren Hautreaktionen nach Shingrix-Impfung
Seit vergangenem Mittwoch ruft das Paul-Ehrlich-Institut zur Teilnahme an einer Studie auf – zu Verdachtsfällen von Gürtelrose sowie schweren Hautreaktionen nach Impfung mit dem Herpes-zoster-... » mehr
COVID-19
Klinische Prüfung von Coronavirus-Vakzinen nimmt Fahrt auf
Die chinesische National Medical Products Administration hat klinische Studien für drei experimentelle SARS-CoV-2-Impfstoffe genehmigt. Fortschritte gibt es auch bei der Erprobung einer DNA- und ... » mehr
COVID-19
Auch in der Schweiz startet Studie mit Rekonvaleszentenplasma
Die schweizerische Arzneimittelbehörde Swissmedic hat die erste COVID-19-Therapiestudie mit Rekonvaleszentenplasma genehmigt. In Deutschland wurde ebenfalls eine Studie dazu auf den Weg gebracht. Au... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Pneumokokken-Impfung vor den Feiertagen
Jetzt PCV20 bestellen und bevorraten, um Bedarf zu decken
Die anstehenden Feiertage bedeuten auch ein potenzielles Hoch an Infektionen. Daher ist gute Impf-Beratung wichtig. 3 von 4 Erwachsenen sind nicht STIKO-konform gegen Pneumokokken geimpft » mehr
Rote Hand Brief
Anwendungsbeschränkungen von Cyproteronacetat wegen Meningeomen
Im Februar empfahl der PRAC, die Anwendung von Cyproteronacetat bei androgenabhängigen Erkrankungen zu beschränken. Grund ist ein erhöhtes Risiko für Meningeome. Die Restriktion trifft nicht jede ... » mehr
Herzrhythmusstörungen
Brasilianische Studie stoppt Hochdosis-Gabe von Chloroquin
In einer brasilianischen Studie mit Chloroquin haben hospitalisierte COVID-19-Patienten, die hohe Dosen Hydoxychloroquin erhielten, gefährliche Herzrhythmusstörungen bekommen. Die Forscher haben den... » mehr
Jour Fixe Lieferengpässe
BfArM rechnet mit 2,5-mal mehr Arzneimitteln auf Intensivstationen
Wieder ein Jour Fixe zu Lieferengpässen beim BfArM: Per Telefon wurde am 9. April über Engpässe bei Morphin, Propofol aber auch bei Meropenem und Norepinephrin diskutiert und der voraussichtliche ... » mehr
Kleine Anfrage der Linken
Bei welchen Indikationen wird Cannabis verordnet?
Abgeordnete der Fraktion Die Linke im Bundestag haben sich in einer Kleinen Anfrage bei der Bundesregierung nach der Versorgungssituation und dem Bedarf an medizinischem Cannabis erkundigt. Unter ... » mehr
Lopinavir/Ritonavir gegen COVID-19
Welche Studien laufen mit Kaletra?
Die fixe Kombination aus den HIV-Medikamenten Lopinavir und Ritonavir gehört zu den Therapieoptionen gegen COVID-19, auf denen große Hoffnungen ruhen. Sie wird derzeit in zahlreichen Studien erprobt... » mehr
Gegen COVID-19
Opaganib in Italien im Härtefalleinsatz
Die italienischen Behörden haben die Härtefallanwendung des „First-in-Class“ Sphingosinkinase-2 (SK2)-Inhibitors Opaganib bei COVID-19-Patienten genehmigt. In drei großen Krankenhäusern in ... » mehr
PEI: Erste Blutplasma-Studie genehmigt
Passive Immunisierung gegen SARS-CoV-2
Das Paul-Ehrlich-Institut hat am vergangenen Mittwoch die Genehmigung einer ersten klinischen Prüfung mit COVID-19-Rekonvaleszentenplasma in Deutschland bekannt gegeben. Könnte eine solche passive ... » mehr
Influenzasaison 2019/20
Bye bye Grippewelle
Die Grippewelle ist vorüber, das meldet das Robert Koch-Institut (RKI). Die Influenza-Aktivität liegt mit 1232 Neuinfizierten (Kalenderwoche 14) im Bereich der Hintergrundaktivität. Seit Beginn der... » mehr
Zulassung in Kanada
Erstes vollständiges, langwirksames Regime zur Behandlung von HIV
In Kanada wurde weltweit das erste vollständige Behandlungsschema für die Langzeitbehandlung von HIV-1-Infizierten zugelassen. Es handelt sich um eine fixe Kombination von Cabotegravir und ... » mehr
Wirkstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2
Ivermectin als neuer Hoffnungsträger?
Bei der fieberhaften Suche nach potenten COVID-19-Therapeutika, die zudem schnell für die Behandlung verfügbar gemacht werden könnten, ist jetzt auch das Antiparasitikum Ivermectin in den Fokus des... » mehr
Hilferuf europäischer Krankenhäuser
COVID-19: Muskelrelaxanzien, Sedativa und Schmerzmittel bald aufgebraucht?
Nach Schutzausrüstung und Beatmungsgeräten werden nun auf Intensivstationen weltweit auch dringend benötigte Arzneimittel knapp. Das geht unter anderem aus einer Stellungnahme der „European ... » mehr
Influenza-Arzneimittel nur für den Notfall
Avigan aus Japan: So steht es um die Forschung zu COVID-19
Der antivirale RNA-Polymerase-Inhibitor Favipiravir (Avigan) gilt als „heißer Anwärter“ unter den raren Therapieoptionen gegen SARS-CoV-2 und zählt zu den Arzneimitteln, für die das ... » mehr
Endgültiges Aus durch Nitrosamin-Verunreinigung?
FDA zu Ranitidin: Je älter das Präparat, desto höher der NDMA-Gehalt
In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA am 1. April mit sofortiger Wirkung Hersteller zur Marktrücknahme aller Ranitidin-Präparate aufgefordert. Der Grund: Die FDA bestätigt nun, was bereits ... » mehr
