Thema
Arzneimittel
Nahrungsergänzungsmittel ist bedenkliches Arzneimittel
Die in Baden-Württemberg zuständigen Ressorts für die Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachung – das Verbraucherministerium sowie das Sozialministerium – warnen erneut davor, mit besonderen ... » Weiterlesen
Diefenbach bittet wieder um Defektlisten
Die Landesapothekerkammer Hessen will beim diesjährigen Deutschen Apothekertag in Düsseldorf einen Antrag zu Lieferengpässen bei Arzneimitteln stellen. Das Problem habe sich in den vergangenen ... » Weiterlesen
Gemeinsamer Pegfilgrastim-Vertrieb in Europa
Die Stada Arzneimittel AG und Gedeon Richter Plc. kooperieren im Biosimilargeschäft: Wie die Unternehmen heute bekanntgaben, erhält das hessische Unternehmen die nicht exklusiven Vertriebsrechte f... » Weiterlesen
Kalinichta, Pharmakio!
καληνύχτα φαρμακείο – Gute Nacht, Apotheke! Die Apotheken Griechenlands leiden unter der Krise. Verspätete Zahlungen der Kassen, Umsatzeinbrüche, Lieferengpässe. Und morgen ... » Weiterlesen
Der Informationsflut Herr werden
Pro Jahr werden weltweit mehr als eine Million medizinische Veröffentlichungen in Datenbanken gespeichert. Wer zu einer bestimmten Fragestellung Literatur sucht, hat es nicht leicht. Denn nicht nur ... » Weiterlesen
AVP über Festbetrag
„Verordnet der Arzt ein Arzneimittel, dessen Preis den Festbetrag […] überschreitet, hat der Arzt den Versicherten über die sich aus seiner Verordnung ergebende Pflicht zur Übernahme der ... » Weiterlesen
Phytoempfehlungen künftig auch für Laien verständlich
Die europäische Aufsichtsbehörde EMA will Informationen zu pflanzlichen Arzneimitteln einer breiteren Öffentlichkeit zugänglich machen. Daher werden ab sofort die Empfehlungen zur Anwendung von ... » Weiterlesen
Schlüsselrolle der Patienten stärken
Bei der Zulassung von Arzneimitteln haben Patientenvertreter eine Schlüsselrolle. Daher wollen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (... » Weiterlesen
Bedarf an Arzneimitteln mit Vorjahr vergleichbar
Obwohl die Heuschnupfensaison dieses Jahr später einsetzte, sorgte sie in den Apotheken für eine fast genauso hohe Nachfrage nach Arzneimitteln gegen Pollenallergien wie im Vorjahr. Im ersten ... » Weiterlesen
Die Online-Apotheker
Im Jahr 2004 wurde in Deutschland der Versandhandel von Arzneimitteln erlaubt. Seitdem wächst der neue Vertriebsweg nahezu stetig an und pendelte sich in den letzten Jahren bei einstelligen ... » Weiterlesen
Retax-Verzicht der Kassen überhaupt möglich?
Gestern saßen GKV-Spitzenverband und Deutscher Apothekerverband (DAV) wieder an einem Tisch, um eine umfassende Regelung der Retax-Problematik zu finden. Über den Inhalt der Gespräche ist bislang... » Weiterlesen
Angocin-Werbung im Internet ging zu weit
Bei seiner Werbung für sein pflanzliches, apothekenpflichtiges Arzneimittel Angocin® Anti-Infekt N ist Repha etwas über das Ziel hinaus geschossen: Auf einer Internetseite hatte der Hersteller... » Weiterlesen
Ist die Defektur europarechtskonform?
Der Bundesgerichtshof hat Zweifel, ob die Freistellung der Defekturarzneimittel von der Zulassungspflicht für Arzneimittel mit Europäischem Gemeinschaftsrecht in Einklang steht. Daher hat er ... » Weiterlesen
Liste ruhender Zulassungen aufgrund gefälschter Zulassungsstudien
wes | Europaweit müssen ab dem 21. August bis zu 700 Generika-Zulassungen ruhen, weil sie auf gefälschten Studien beruhen. In Deutschland sind 49 Arzneimittel betroffen, die teilweise schon auf ... » Weiterlesen
Chinas Apotheken gewinnen Bedeutung
cha | Derzeit werden Arzneimittel in China mehrheitlich in Krankenhäusern verschrieben und verkauft. Doch nun beabsichtigt die chinesische Regierung, im Rahmen des 13. Fünfjahresplans den ... » Weiterlesen
Weitere Generika-Zulassungen müssen in Deutschland ruhen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) hat seine Überprüfung generischer Arzneimittel abgeschlossen, deren Zulassung auf zweifelhaften Studiendaten der indischen Firma GVK-Biosciences ... » Weiterlesen
BfArM überarbeitet Liste betroffener Generika
Die EU-Kommission hat am 16. Juli das Ruhen mehrerer hundert Arzneimittel-Zulassungen, denen mangelhafte Bioäquivalenzstudien der indischen Firma GVK Biosciences zugrunde liegen, angeordnet. ... » Weiterlesen
„Diebstahl bleibt große Herausforderung“
Das geplante Arzneimittel-Sicherheitssystem securPharm kann nach Einschätzung des Bundesgesundheitsministeriums das Einschleusen gestohlener Arzneimittel in die legale Lieferkette nicht zuverlä... » Weiterlesen
Neues Register zum Arznei-Parallelvertrieb
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein öffentliches Register zum genehmigten Parallelvertrieb für zentral zugelassene Arzneimittel freigeschaltet. Damit wird dieser nicht nur für ... » Weiterlesen
Zugelassene Arzneimittel unter der Lupe
cae | Die Arbeitsgemeinschaft Pharmakoepidemiologie der Deutschen Gesellschaft für Epidemiologie (DGEpi) veranstaltete ihren jährlichen Workshop am 2. und 3. Juli im Bremer Leibniz-Institut für Pr... » Weiterlesen
Theorie und Wirklichkeit
BERLIN (daz) | Nur 6,5 Prozent der von einem Arzt ausgestellten Medikationspläne bilden die tatsächliche Medikation der Patienten ab. Zu diesem Ergebnis kommt eine Studie der Westfälischen Wilhelms... » Weiterlesen
Medikationsanalysen in der Pflegeheimversorgung
Von Kirsten Lennecke | Die Erstellung von Medikationsplänen und die Durchführung von Medikationsanalysen sind aktuelle Themen in der Berufspolitik und werden oft so diskutiert, als wären diese ... » Weiterlesen
Nicht zu warm und nicht zu kalt
Ein Punkt, der bei der Beratung in der Apotheke fast ebenso wichtig ist, wie die korrekte Einnahme eines Arzneimittels, ist dessen sachgemäße Lagerung. Denn nur wenn die empfohlenen ... » Weiterlesen
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