Thema

Arzneimittel

Arzneimittel

grafikplusfoto / AdobeStock


Rückrufe: Nicht über das Ziel hinausschießen

Rückrufaktionen von Arzneimitteln sind ein heikles Thema. Zum einen müssen die Patienten und Verbraucher vor Präparaten, deren Qualität nicht einwandfrei ist, geschützt werden. Zum anderen ... » Weiterlesen

Besondere Sicherheitsmerkmale für OTC-Omeprazol

Die Umsetzung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie in die Praxis rückt näher. Nun hat die Expertengruppe bei der Europäischen Kommission, die sich um die noch ausstehenden delegierten Rechtsakte für... » Weiterlesen

Erfolgsmodell im Binnenmarkt

Das Jahr 2015 markiert in der EU ein bedeutendes Jubiläum. 1965 wurde die erste pharmazeutische Richtlinie zur Angleichung der Rechtsvorschriften über Arzneimittel in den Mitgliedstaaten angenommen... » Weiterlesen

Alter, Mehrkosten und Apothekenpflicht

DAP | Das Beliefern von Kinder­rezepten gehört ebenso wie die Bearbeitung von Rezepten für Erwachsene zum Apothekenalltag. Hinsichtlich der Erstattungsfähigkeit zulasten der GKV treten auch hier ... » Weiterlesen

Alt bewährt, aber selbst bezahlt

Viele, vor allem pflanzliche Arzneimittel kennt man schon seit Jahrzehnten oder sogar seit Jahrhunderten. Ihre Anwendung beruht auf langjähriger Erfahrung, häufig gibt es keine Studien oder ... » Weiterlesen

Phytotherapie mit Lücken

du | Immer wieder wird darüber ­gestritten, ob Phytopharmaka basierend auf der gleichen Pflanze bzw. dem gleichen Pflanzenteil auch therapeutisch äquivalent sind. Welchen Einfluss hat das ... » Weiterlesen

Krankenkassen schreien nach Politik

BERLIN (jz/ks) | Die Ausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für Arzneimittel sind 2014 erneut angestiegen. Nach Berechnungen des Deutschen Apothekerverbandes (DAV) wurden mit 31,4 Mrd. ... » Weiterlesen

Spuk noch nicht vorbei

Seit Ende März 2014 tauchten in der legalen Vertriebskette immer wieder Arzneimittel auf, die aus Diebstählen in Italien stammen. Über Parallelvertreiber gelangten sie auch nach Deutschland und ... » Weiterlesen

Maßnahmen gegen Mondpreise

Der Chef der AOK-Baden-Württemberg, Christopher Hermann, fordert eine Nachbesserung des AMNOG: Für neue Arzneimittel, für die derzeit erst ab dem 13. Monat nach ihrem Markteintritt ein ... » Weiterlesen

Erneuter Umbruch?

BERLIN (lk) | Erst im März 2014 hatte das griechische Parlament den Weg frei gemacht für eine radikale Liberalisierung des Apothekenmarkts des Landes. Mit dem Wahlsieg der Syriza-Partei steht jetzt ... » Weiterlesen

„AEP-Preispolitik läuft Vollversorgung zuwider“

BERLIN (ks) | Sind Skonti von Großhändlern an Apotheken – seit Jahrzehnten übliche Praxis – rechtlich problematisch? In der juristischen Fachpresse griff das Thema letztes Jahr zunächst Dr. ... » Weiterlesen

Den Kontakt zur Realität verloren

BERLIN (ks) | Aus Sicht des GKV-Spitzenverbands braucht die Arzneimittelversorgung in Deutschland einen „Modernisierungsschub“. Neue und altbekannte Ideen, wie dies geschehen kann, hat der Verband... » Weiterlesen

Ein seltener Einzelfall?

BERLIN (jz) | Die Bundesregierung hält die Vorfälle um die mangelhaften Zulassungsstudien durch das indische Auftragsforschungsinstitut GVK Biosciences für „einen bislang seltenen Einzelfall“. ... » Weiterlesen

Austauschbare Darreichungsformen

DAP | Im Rahmenvertrag ist ge­regelt, in welchen Fällen ein ver­ordnetes Arzneimittel gegen ein vergleichbares Rabattarzneimittel ausgetauscht werden muss. Dabei ist zu beachten, dass verschiedene ... » Weiterlesen

Apothekenmarkt vor erneutem Umbruch?

Erst im März 2014 hatte das griechische Parlament den Weg frei gemacht für eine radikale Liberalisierung des Apothekenmarkts des Landes. Mit dem Wahlsieg der Syriza-Partei steht jetzt offenbar ... » Weiterlesen

Noch nicht rezeptfreie Pille danach, ruhende Zulassungen, gefährliche Impfungen

Pünktlich zum Wochenende hat die EMA eine Liste mit Hunderten von Arzneimitteln veröffentlicht, deren Zulassung auf Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) in Europa ruhen soll. ... » Weiterlesen

EMA empfiehlt Ruhen der Zulassungen

Die EMA hat heute das Ruhen von zentralen EU-Arzneimittel-Zulassungen empfohlen, die auf mangelhaften Bioäquivalenzstudien der indischen Firma GVK Biosciences beruhen. Die Empfehlung beruht auf einer... » Weiterlesen

Mehr Vergütung nur bei Zusatznutzen

„Die Arzneimittelversorgung in Deutschland braucht einen Modernisierungsschub“, das meint GKV-Vize Johann-Magnus von Stackelberg. Denn nicht alles läuft aus seiner Sicht gut: „Für neue ... » Weiterlesen