Biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe
Biologika
Hoffnung auf höhere Preise für Rezepturen
tmb | Der Deutsche Apothekerverband hat die Anlagen 1 und 2 der Hilfstaxe mit Wirkung zum 30. September 2018 gekündigt. Damit können klassische Rezepturen ab Oktober gemäß ... » Weiterlesen
Anlagen 1 und 2 der Hilfstaxe gekündigt
Der Deutsche Apothekerverband hat die Anlagen 1 und 2 der Hilfstaxe mit Wirkung zum 30. September 2018 gekündigt. Damit können klassische Rezepturen ab Oktober gemäß Arzneimittelpreisverordnung ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt EU-Zulassung für Gentherapeutika bei Leukämie
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat die Marktzulassungen für die beiden Gentherapeutika Kymriah® und Yescarta® befürwortet. Beide CAR-T-Zell-Therapeutika werden bei bestimmten ... » Weiterlesen
Das Ende der Tablette
Seit mehreren Hundert Jahren stellen die Apotheken sicher, dass Arzneimittel logistisch und qualitativ einwandfrei vom Hersteller zum Patienten gelangen. Am häufigsten werden Arzneimittel oral ... » Weiterlesen
Immunsystem auf Abwegen
MERAN (bj/cel/cst/eda) | Bereits zum 56. Mal fand in Südtirol der einwöchige Fortbildungskongress Pharmacon der Bundesapothekerkammer (BAK) statt. Unter den rund 900 Teilnehmern befanden sich ... » Weiterlesen
Guselkumab überzeugt den G-BA
cst | Profitieren Patienten mit Schuppenflechte stärker von Guselkumab als von einer Standardtherapie? Diese Frage hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) nun abschließend geklärt und dem ... » Weiterlesen
Folsäure nicht nur für junge Frauen
Von Julia Podlogar und Martin Smollich | Folsäure ist in Form der Tetrahydrofolsäure als Coenzym an der Übertragung von C1-Resten im Aminosäure-, Purin- und Pyrimidinstoffwechsel beteiligt. Neben ... » Weiterlesen
Wirkt Guselkumab besser als Adalimumab?
Der G-BA hat den Nutzen einer Guselkumab-basierten Therapie bei Schuppenflechte bewertet: Er sieht in der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis mit dem Interleukin-23-Antikörper... » Weiterlesen
Pfizer arbeitet an neuen Biosimilars
Bereits drei Biosimilars hat Pfizer in der EU zugelassen: Infliximab, Filgrastim und Epoetin zeta. In den nächsten Jahren plant der US-Konzern sein Portfolio konsequent auszubauen. Neben Rituximab ... » Weiterlesen
Zahlenwirrwarr bei Methotrexat
Methotrexat (MTX) wird hochdosiert in der Chemotherapie, in niedriger Dosis (< 30 mg/Woche) bei rheumatischen Erkrankungen eingesetzt. Der folgende Fall aus CIRS-Pharmazie NRW behandelt einen ... » Weiterlesen
TDM für den psychiatrischen Patienten
Laut einer epidemiologischen Studie von Wittchen und Kollegen [1] litten 2010 38,2% der Bevölkerung in der europäischen Union an einer psychischen Erkrankung, zumeist an Angststörungen (14,0%), ... » Weiterlesen
Hype oder Hoffnung?
Personalisierte Medizin ist ein vielfach gebrauchter Begriff, der für einen Paradigmenwechsel in der Medizin von „One-Size-fits-all“ hin zu maßgeschneiderter Therapie steht. Der vorliegende ... » Weiterlesen
PRAC überwacht Methotrexat
Ein Arzneimittel, zwei Indikationen und Dosierungen – in der Arzneimitteltherapie nichts Ungewöhnliches. Bei Methotrexat führt dieser Umstand jedoch seit Jahren zu schweren Überdosierungen, wenn ... » Weiterlesen
Wenn Arzneimittel Sonnenbrand verursachen
Nicht jedes Arzneimittel ist mit der Sonne kompatibel: Johanniskraut, HCT, Fluorchinolone können unter UV-Einwirkung fototoxische oder fotoallergische Reaktionen auslösen – und das sind bei weitem... » Weiterlesen
Cosentyx könnte chronisch-entzündliche Darmerkrankungen verschlechtern
Der Anti-IL-17A-Antikörper Secukinumab (Cosentyx®) könnte unter Umständen eine bereits bestehende chronisch-entzündliche Darmerkrankung verschlechtern oder sogar zu einer Erstmanifestation fü... » Weiterlesen
Pharmakotherapie der Leukämien
Die Leukämien stellen ein Paradigma für individualisierte, zielgerichtete, kurative und risikoadaptierte Therapien dar. Leukämien sind mit 36% die häufigsten malignen Erkrankungen bei Kindern ... » Weiterlesen
Falsch dosiert, verwechselt und fehleranfällig
Apotheker sind fit im Prozentrechnen, trotzdem sorgen manche Dosisangaben auf Arzneimittelpackungen regelmäßig für Verwirrung – wenn nicht schon in der Apotheke oder beim Arzt, dann zu Hause beim... » Weiterlesen
Nicht nur heiß, rot und geschwollen
Es sind wichtige Reaktionen und jeder von uns hat sie schon mehrfach erlebt: Nach einer Verletzung oder Infektion reagiert unser Körper spontan mit Rötung, Schwellung, Hitze und Schmerzen. Also ... » Weiterlesen
Im Mittelpunkt der Patient Kind
RHEINSBERG (ck) | Die 3. Hermann-Hager-Tagung fand wieder im brandenburgischen Rheinsberg statt. Erstmals wurden neben den Veranstaltungen für Apotheker auch für PTA und PKA Vorträge angeboten, ... » Weiterlesen
Zulassungsempfehlung für Anakinra bei Morbus Still
Der Humanarzneimittelausschuss CHMP hat die Zulassungserweiterung für Anakinra empfohlen. Der Interleukin-1-Rezptorantagonist war eines der ersten Biologicals und könnte künftig Kindern und ... » Weiterlesen
Foto: Celltrion