Biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe

Biologika

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Foto: Celltrion


Neue Liste der Fachinformationen

Mit Wirkung zum 1. Januar 2006 hat die Rote Liste Service GmbH (RLS) sämtliche Rechte am FachInfo-Service von der BPI Service GmbH (BPS) erworben. Demzufolge werden die Projekte Rote Liste und ... » Weiterlesen

Neue Liste der Fachinformationen

Mit Wirkung zum 1. Januar 2006 hat die Rote Liste Service GmbH (RLS) sämtliche Rechte am FachInfo-Service von der BPI Service GmbH (BPS) erworben. Demzufolge werden die Projekte Rote Liste und ... » Weiterlesen

Nutzen einer Chemotherapie bei rezeptornegativen Tumoren

Bei einem hormonrezeptornegativen Mammakarzinom senkt eine Polychemotherapie langfristig die Rezidivrate und verringert die Brustkrebs- und Gesamtmortalitätsrate. Da dieser Benefit mit Hilfe älterer... » Weiterlesen

Mit Vitamin D3 chronischen Erkrankungen vorbeugen

Prävention dient primär der Vorbeugung von Krankheiten, sekundär auch der Verlängerung der beschwerdefreien und leistungsfähigen Lebenszeit. Dabei stellt der individuelle und labordiagnostisch ... » Weiterlesen

Herpes-zoster-Risiko unter TNF-α-Inhibitoren erhöht?

Eine Behandlung der rheumatoiden Arthritis mit den TNF-α-Antikörpern (Infliximab, Adalimumab) ist im Vergleich zu einer Behandlung mit herkömmlichen Basismedikamenten mit einem moderat erhöhten ... » Weiterlesen

Folsäure zur Prophylaxe gegen Schlaganfall

Ein erhöhter Homocystein-Plasmaspiegel (≥ 10 µmol/l) gilt als unabhängiger Risikofaktor für kardiovaskuläre und neurodegenerative Erkrankungen. Der Nutzen einer Homocysteinspiegel-senkenden ... » Weiterlesen

Sapropterin zur Behandlung der Phenylkentonurie

Sapropterin (Kuvan®) ist zur oralen Therapie der Hyperphenylalaninämie bei Erwachsenen und Kindern ab vier Jahren mit Phenylketonurie oder Mangel an Tetrahydrobiopterin (BH4) zugelassen, wenn diese ... » Weiterlesen

Neue Liste der Fachinformationen

Mit Wirkung zum 1. Januar 2006 hat die Rote Liste Service GmbH (RLS) sämtliche Rechte am FachInfo-Service von der BPI Service GmbH (BPS) erworben. Demzufolge werden die Projekte Rote Liste und ... » Weiterlesen

Zur Prophylaxe und als Begleitmedikation

Da Präparate mit essenziellen Mikronährstoffen auch außerhalb der Apotheke in den Handel kommen, wird leicht übersehen, dass es sich bei ihnen meistens um Arzneimittel mit beachtlichem Potenzial ... » Weiterlesen

Basistherapie so früh wie möglich beginnen

Zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) steht heute eine breite Wirkstoff-Palette zur Verfügung. Bezüglich ihres Einsatzes hat sich in den 90er Jahren ein grundlegender Wandel ... » Weiterlesen

Kein Benefit durch Omega-3-Fettsäuren

Die Suche nach einem wirksamen, gut verträglichen Mittel zur Stabilisierung der Remissionsphase eines Morbus Crohn geht weiter. Ein potenzieller Kandidat – Omega-3-Fettsäuren – schnitt ... » Weiterlesen

Mifamurtid für die Behandlung des Osteosarkoms

Mifamurtid (vorgesehener Handelsname Mepact®) hat jetzt von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, operablem Osteosarkom erhalten. Dar... » Weiterlesen

Remission dank Kombinationstherapie

Bis vor Kurzem war unklar, ob die Remission bei der Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis überhaupt ein realistisches, erreichbares Ziel ist. Wie die Zwischenergebnisse der Comet-Studie ... » Weiterlesen

Erster monoklonaler Antikörper gegen Interleukin 12 und 23

Für die Therapie der Plaque-Psoriasis stehen bislang verschiedene Biologics zur Verfügung, die sich gegen den Entzündungsmediator TNF-alpha richten. Mit Ustekinumab (Stelara™) kommt nun ein ... » Weiterlesen

Rituximab bei chronisch lymphatischer Leukämie

Rituximab (MabThera®) hat in Kombination mit einer Chemotherapie von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Anwendung bei Patienten mit nicht vorbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie... » Weiterlesen

Efalizumab: Marktzulassung aussetzen

Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA der Europäischen Kommission hat die Aussetzung der Marktzulassung für den therapeutischen monoklonalen Antikörper Efalizumab (Raptiva®) empfohlen, weil ... » Weiterlesen

Interleukin-6-Rezeptorblocker Tocilizumab zugelassen

Für die Therapie der rheumatoiden Arthritis steht seit Januar ein neues Biologikum mit einem innovativen Wirkprinzip zur Verfügung: Der Interleukin-6-Rezeptorblocker Tocilizumab (RoActemra®), ein ... » Weiterlesen

Abatacept bei jugendlicher idiopathischer Arthritis

Einige Kinder mit juveniler idiopathischer Arthritis sprechen auf eine Behandlung mit Basistherapeutika (DMARDs, Disease modifying antirheumatic drugs) einschließlich der modernen TNF-Blocker nicht ... » Weiterlesen

Adalimumab bei rheumatischen Erkrankungen von Jugendlichen

Die Zulassungserweiterung gilt für die Therapie der aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis in Kombination mit Methotrexat bei Jugendlichen im Alter zwischen 13 und 17 Jahren. ... » Weiterlesen

Erkältung im Alter ist nicht immer banal

Das Immunsystem schwächelt, der Metabolismus ändert sich, Arzneimittel interagieren, werden durcheinandergebracht oder nach einem Blick auf den Beipackzettel verworfen: Vorbeugung und Therapie von ... » Weiterlesen