Biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe
Biologika
Zulassungserweiterung: Adalimumab für Morbus Bechterew
hel | Abbott hat bei der European Medicines Agency (EMEA) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Adalimumab (Humira®) zur Behandlung des Morbus Bechterew ... » Weiterlesen
Frisch von der Leber – Bericht von einer Fortbildungstagung der AK Westfalen-Lippe
Wer bei Leberproblemen nur an Alkohol denkt, macht es sich zu einfach. Auch Überernährung, Viruserkrankungen und Arzneistoffe können die Leber schädigen. Leberkrankheiten, ihre Prophylaxe und ... » Weiterlesen
Benefit durch Docetaxel
Das Taxan Docetaxel (Taxotere®) scheint die adjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs zu verbessern. Zu diesem Ergebnis kommt eine Interims-Analyse der Breast Cancer International Research Group (BCIRG... » Weiterlesen
Krebstherapie aktuell
Am 9. und 10. September 2005 fand der vierte NZW-Süd in Ravensburg statt. Bei diesem vom Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS) und der Deutschen Gesellschaft für Onkologische ... » Weiterlesen
Langzeiteffekte zytostatischer und endokriner Therapien
Seit Mitte des Jahres liegen die Ergebnisse der vierten weltweiten Metaanalyse einer internationalen Brustkrebsstudiengruppe vor. In ihr wurden die Langzeiteffekte zytostatischer und endokriner ... » Weiterlesen
Adalimumab bei rheumatoider und Psoriasis-Arthritis
Die European Medicines Agency (EMEA) hat Adalimumab (Humira®) zur Behandlung der aktiven und progressiven Psoriasis-Arthritis sowie zur Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden ... » Weiterlesen
Abatacept stoppt Zerstörung der Gelenke
Für Patienten mit rheumatoider Arthritis soll es demnächst eine neue Therapieoption geben: Durch den Einsatz des neuen Fusionsproteins Abatacept konnte in einer Phase-III-Studie das Fortschreiten ... » Weiterlesen
Phototoxische Medikamente
Arzneimittel können sowohl phototoxische als auch photoallergische Reaktionen auslösen, doch tritt die Phototoxizität häufiger auf als die Photoallergie. Da diese Reaktionen nicht immer ... » Weiterlesen
Langzeitnutzen der adjuvanten Chemotherapie
Eine sechswöchige adjuvante CMF-Chemotherapie, wie sie seit den 70er Jahren bei Brustkrebspatientinnen eingesetzt wurde, erhöhte das rezidivfreie und das Gesamtüberleben. Italienische Krebsforscher... » Weiterlesen
Rheumatoide Arthritis –Bedeutung von Antioxidanzien und anderen Mikronährstoffen
In der vorangegangenen Folge unserer Serie "Qualifizierte Ernährungsberatung in der Apotheke" (DAZ Nr. 21/2005, S. 57ff) wurden die Pathogenese der rheumatoiden Arthritis und der Einfluss ... » Weiterlesen
Arzneimittel und Mikronährstoffe –
Interaktionen zwischen Arzneimitteln und Mikronährstoffen waren bisher in der medizinischen und pharmazeutischen Praxis nur selten ein Thema. Da solche Interaktionen dem Patienten schaden können, ... » Weiterlesen
Wie grüner Tee gegen Krebs vorgeht
Zahlreiche wissenschaftliche Studien belegen die Wirkung des grünen Tees zur Vorbeugung von Krebs. Welcher Wirkmechanismus dem krebsprotektiven Effekt zu Grunde liegt, haben britische Forscher vom ... » Weiterlesen
Etablierte und neue Konzepte in der onkologischen Therapie
Der onkologisch-pharmazeutische Fachkongress NZW (früher: Norddeutscher Zytostatika-Workshop) bot vom 28. bis 30. Januar 2005 wieder eine breite Übersicht über die pharmazeutischen und ... » Weiterlesen
Zulassung für Infliximab erweitert
Der TNFα-Blocker Infliximab (Remicade®), der bereits zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn und Morbus Bechterew eingesetzt wird, ist seit September 2004 auch – in ... » Weiterlesen
Vitamine in der Prävention – Qualifizierte Ernährungsberatung in der Apotheke
Von Gaby Kressel, Alexander Ströhle, Maike Wolters, Andreas Hahn | Wohl keiner anderen Nährstoffgruppe werden so vielfältige positive gesundheitliche Wirkungen zugeschrieben wie den Vitaminen. ... » Weiterlesen
Das Mammakarzinom, 2. Teil: Medikamentöse Therapie
Von Petra Jungmayr | Die medikamentöse Therapie eines Mammakarzinoms richtet sich nach mehreren Fragestellungen (Abb. 1, Tab. 1): Kann die Patientin wahrscheinlich geheilt werden, oder ist nur noch ... » Weiterlesen
Behandlung der Psoriasis: Efalizumab hemmt die Entzündung
Der neue Antikörper Efalizumab (Raptiva®) wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ eingesetzt, bei denen andere systemische ... » Weiterlesen
Zulassungserweiterung: Behandlung der Psoriasis vulgaris mit Etanercept
ck | Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat Etanercept (Enbrel®) die Zulassung für die Behandlung der Plaque-Psoriasis erteilt. Etanercept ist ein Fusionsprotein... » Weiterlesen
Malignes Pleuramesotheliom: Antimetabolit gegen Asbesttumor zugelassen
ck | Die europäischen Behörden haben für das Folsäureanalogon Pemetrexed (Alimta®) die Zulassung zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms und zur Rezidivtherapie des nicht-kleinzelligen ... » Weiterlesen
Rundgang durch die Forschung
Von Helga Blasius und Claudia Bruhn | Die Themen der Plenar- und Hauptvorträge auf der diesjährigen DPhG-Tagung in Regensburg waren außerordentlich breit gefächert: Forschungsergebnisse über neue... » Weiterlesen
Rheumatoide Arthritis: Rituximab als neue Therapieoption
Rituximab ist ein monoklonaler chimärer Antikörper, der zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen zugelassen ist. In einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie zeigten sich ... » Weiterlesen
Arzneimittel-Richtlinien: Mehr Möglichkeiten für Folinsäure-Verordnung
BONN (im). Für Folinsäure und Folinate wird das Indikationsspektrum in den Arzneimittel-Richtlinien ausgeweitet. Das kolorektale Karzinom gilt nun als schwerwiegende Erkrankung, zu deren Behandlung... » Weiterlesen
Rheumatoide Arthritis: Zweifacher Nutzen durch Statine?
Die rheumatoide Arthritis geht mit einem erhöhten Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen einher. Ziel der Therapie ist daher die Prävention kardiovaskulärer Schäden ... » Weiterlesen
Psoriasis-Arthritis: Weniger Gelenk- und Hautbefall mit Infliximab
Der beratende Arzneimittelausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) hat am 29. Juli 2004 die Zulassung der Anti-TNFa-Infusion Infliximab (Remicade®) in Kombination mit ... » Weiterlesen
Psoriasis-Arthitis: Leflunomid verbessert Gelenk- und Hautsymptome
Psoriasis-Arthritis, eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, führt zu erheblichen Behinderungen, reduzierter Lebensqualität und erhöhter Mortalität. Das seit 1999 bei rheumatoider Arthritis... » Weiterlesen
Foto: Celltrion