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Organisation
FDA
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Hoffnungsträger Cabazitaxel und Fixkombination ASS/Clopidogrel
Zwei Projekte deutlich vorangebracht und zwei Projekte eingestellt - das ist die jüngste Bilanz, die Sanofi-Aventis unmittelbar vor den Weihnachtsfeiertagen zu seinen Forschungsprojekten verö... » Weiterlesen
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FDA sieht kein erhöhtes Krebsrisiko unter Ezetimib
Mitte 2008 hatte die sogenannte SEAS-Studie für Aufsehen gesorgt. Sie ließ nicht nur Zweifel an dem Zusatznutzen einer kombinierten Ezetimib- und Simvastatin-Behandlung aufkommen, sondern auch » Weiterlesen
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Klimawandel – eine Herausforderung auch für Heilberufler
Anthony Costello, Co-Direktor des Institute for Global Health am University College London (UCL) und Leiter der "Lancet and UCL Institute for Global Health Commission", konnte sich bis zu ... » Weiterlesen
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BfArM will Datenlage prüfen
Es ist unbestritten, dass bei systemischer Anwendung von Diclofenac Leberschäden auftreten können. In den USA muss nun auch bei topischen Diclofenac-haltigen Zubereitungen in den ... » Weiterlesen
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BfArM will Datenlage prüfen
Es ist unbestritten, dass bei systemischer Anwendung von Diclofenac Leberschäden auftreten können. In den USA muss nun auch bei topischen Diclofenac-haltigen Zubereitungen » Weiterlesen
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Warnung vor Leberschäden auch bei Diclofenac-Gel
Mit einem Healthcare Professional Letter wurde in den USA darauf hingewiesen, dass die Fachinformationen aller Diclofenac-haltiger Produkte bezüglich möglicher Leberschäden aktualisiert worden sind... » Weiterlesen
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Teratogenes Risiko von Valproinsäure beachten
Die FDA appelliert eindringlich an Ärzte, bei Verschreibung von Valproinsäure, Natriumvalproat und Divalproex Sodium das hohe teratogene Risiko in Form von Neuralrohr- und anderen Defekten bei ... » Weiterlesen
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„Keine Leberschäden durch Voltaren® Schmerzgel“
Anlässlich eines Healthcare Professional Letters der FDA von Freitag, dem 4. Dezember 2009, weist die Firma Novartis, Herstellerin von Voltaren® Schmerzgel darauf hin » Weiterlesen
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Teratogenes Risiko von Valproinsäure beachten
Die FDA appelliert eindringlich an Ärzte, bei Verschreibung von Valproinsäure, Natriumvalproat und Divalproex Sodium das hohe teratogene Risiko in Form von Neuralrohr- und » Weiterlesen
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Erhöhtes kardiovaskuläres Risiko unter Sibutramin
Die FDA weist auf die Möglichkeit eines erhöhten kardiovaskulären Risikos bei Einnahme des Appetitzüglers Sibutramin (Reductil®) hin. Hintergrund sind vorläufige Ergebnisse einer Studie, die ... » Weiterlesen
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Erhöhtes kardiovaskuläres Risiko unter Sibutramin
Die FDA weist auf die Möglichkeit eines erhöhten kardiovaskulären Risikos bei Einnahme des Appetitzüglers Sibutramin (Reductil®) hin. Hintergrund sind vorläufige Ergebnisse einer Studie, die ... » Weiterlesen
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FDA rät von Omeprazol bei Clopidogrel-Behandlung ab
Die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat Konsequenzen aus den neuen Erkenntnissen zu Interaktionen zwischen Clopidogrel und CYP2C19-Inhibitoren wie Omeprazol gezogen. In den ... » Weiterlesen
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Osteoklastenregulator Denosumab gegen Osteoporose
Denosumab ist der erste vollhumane monoklonale Antikörper, der spezifisch auf den RANK-Ligand abzielt, einem wichtigen Regulator der Osteoklasten. Er befindet sich zurzeit in der klinischen Phase III... » Weiterlesen
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Exenatid kann Nierenfunktion beeinträchtigen
In den USA sind Berichte über schwere Nierenfunktionsstörungen unter Behandlung mit dem Inkretinmimetikum Exenatid (Byetta®) zum Anlass genommen worden, die Produktinformationen » Weiterlesen
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Kein neuer Neurokinin-1-Rezeptorantagonist
GlaxoSmithKline hat die Zulassungsanträge für den Neurokinin-1-Rezeptorantagonisten Casopitant bei chemotherapieinduzierter und postoperativer Übelkeit und Erbrechen zurückgezogen. Die Zulassung ... » Weiterlesen
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Zulassungsantrag für Casopitant zurückgezogen
GlaxoSmithKline hat die Zulassungsanträge für den Neurokinin-1-Rezeptorantagonisten Casopitant bei chemotherapieinduzierter und postoperativer Übelkeit und Erbrechen zurückgezogen. Die Zulassung ... » Weiterlesen
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Kontrolle außerordentlich schwierig
JENA (hb). Angesichts der offenbar rasanten Verbreitung von Arzneimittelfälschungen gründete die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) im letzten Jahr eine neue Arbeitsgemeinschaft zum Thema ... » Weiterlesen
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Akute Pankreatitis unter Sitagliptin
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA weist in einer "Information for Healthcare Professionals" auf ein erhöhtes Risiko für Entzündungen der Bauchspeicheldrüse unter dem ... » Weiterlesen
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Auf Gewebeschäden nach Promethazin i.v. achten
Bei intravenöser Gabe von Promethazin muss mit schweren Gewebeschäden einschließlich einer Gangrän gerechnet werden. Amputationen können notwendig werden. Die FDA will dieses Risiko durch einen ... » Weiterlesen
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Auf Gewebeschäden nach Promethazin i.v. achten
Bei intravenöser Gabe von Promethazin muss mit schweren Gewebeschäden einschließlich einer Gangrän gerechnet werden. Amputationen können notwendig werden. Die FDA will dieses Risiko durch einen ... » Weiterlesen
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Gutachter befürworten HPV-Impfung von Jungen
Folgt die amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Empfehlungen ihres Gutachtergremiums, dann könnten in den USA bald auch Jungen mit dem HPV-Impfstoff Gardasil® vor Genitalwarzen geschützt werden... » Weiterlesen
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Gutachter befürworten HPV-Impfung von Jungen
Folgt die FDA den Empfehlungen ihres Gutachtergremiums, dann könnten in den USA bald auch Jungen mit dem HPV-Impfstoff Gardasil® vor Genitalwarzen geschützt werden » Weiterlesen
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Orlistat: Auf Zeichen einer Leberschädigung achten!
Vor dem Hintergrund einer möglichen Leberschädigung durch das Antiadipositum Orlistat fordert die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA Orlistat-Anwender zu erhöhter Wachsamkeit auf. Sie sollen bei... » Weiterlesen
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Sicherheit von Metoclopramid in Kohortenstudie bestätigt
Eine retrospektive Kohortenstudie aus Israel kommt zum Schluss, dass eine mütterliche Metoclopramid-Einnahme während der ersten Schwangerschaftswochen keine negativen Auswirkungen auf den Fötus hat » Weiterlesen
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Auswertung aktueller Daten: STIKO empfiehlt HPV-Impfung
Die Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut (STIKO) hatte 2007 eine Empfehlung zur Impfung gegen humane Papillomviren (HPV) für alle zwölf bis 17 Jahre alten Mädchen ausgesprochen. Die ... » Weiterlesen
Foto: dpa