Organisation

FDA

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Arzneimittel und Therapie

Tumor- und Chemotherapie-assoziierte Anämie

Zulassungserweiterung

Oseltamivir und Zanamivir

Pharmakogenetik und "Personalized Medicine"

Erfolgreiche Arzneimitteltherapie kann durch eine Vielzahl von Faktoren beeinträchtigt werden. Neben Umweltfaktoren und Unterschieden in Arzneimittelresorption, -distribution, und -metabolismus ... » Weiterlesen

Zyanidvergiftung

FDA überprüft Berichte

Erneut bestätigt

DDT und Contergan – Fluch und Segen der Chemie

Marktrücknahme

Erektile Dysfunktion

Der Contergan-Film

FDA-Information

Dem Husten frühzeitig Paroli bieten

Im Herbst beginnt gleichzeitig mit den sinkenden Temperaturen auch die Erkältungssaison mit Husten und Schnupfen. Dabei ist Husten zunächst einmal als sinnvolle Reaktion des Körpers anzusehen, denn... » Weiterlesen

Studie zu Spontanmeldungen bei der FDA

Diskussion um Behind-the-counter-Präparate

BERLIN (ks). In den USA denkt man darüber nach, ob bestimmte verschreibungspflichtige Arzneimittel künftig auch ohne Rezept in Apotheken erhältlich sein sollen » Weiterlesen

Haloperidol FDA warnt vor schwerenkardialen KomplikationenAnders als in Deutschland darf Haloperidol in den USA nicht intravenös, sondern nur intramuskulär injiziert werden. Jetzt warnt die FDA vor schweren kardialen Komplikationen mit zum Teil tödlichem Ausgang, die insbesondere nach intravenösem Off-label-Einsatz und Dosierungsüberschreitungen von Haloperidol aufgetreten sind. In den Fachund Gebrauchsinformationen deutscher Präparate sind entsprechende Hinweise schon enthalten.

Selektiver Estrogenrezeptor-Modulator Raloxifen in den USA zur Brustkrebsprävention zugelassenDie amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung für den selektiven Estrogenrezeptor-Modulator Raloxifen (Evista®) erweitert, wie Eli Lilly mitteilte: Raloxifen ist in den USA nun indiziert bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko sowie bei postmenopausalen Frauen mit einer Osteoporose. In Deutschland ist Raloxifen bisher zur Prävention und zur Behandlung der Osteoporose zugelassen.

Diabetes mellitus Typ 2 Leitliniengerechte Therapie kontra moderne TherapieIm Rahmen der 550-Jahr-Feier der Universität Freiburg veranstalteten das dortige Institut für Pharmazeutische Wissenschaften und die Landesapothekerkammer Baden-Württemberg am 14. Juli 2007 ein Fortbildungsseminar über "Leitliniengerechte und moderne Therapie des Diabetes mellitus". Die Veranstaltung, die schon mehrere Wochen vor dem Termin ausgebucht war, informierte insbesondere über die umstrittenen Konzepte der Therapie.

Biosimilars –ähnlich, aber nicht gleich

Seit Kurzem hört man vermehrt einen neuen Begriff: "Biosimilars". Haben sich Experten bereits seit Längerem mit diesem Begriff auseinander gesetzt, ist es jetzt an der Zeit, dass sowohl ... » Weiterlesen

Bayer mit guten Aussichten

BMW rollt voran

SSRI in der Schwangerschaft

Kardiovaskuläre Sicherheit

Malaria-Schnelltest

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