Organisation

FDA

FDA

Foto: dpa


Hyperaktive Kinder sind keine Frage der Erziehung

Es ist kurz vor Feierabend, die Apotheke ist voll, Sie wissen gar nicht, was zuerst zu tun ist. Das Rezept genau prüfen, in der Selbstmedikation beraten, die möglichen Interaktionen beachten, im ... » Weiterlesen

Arzneitherapie von Kindern soll sicherer werden

Die Arzneimittelversorgung der Kinder in Europa steht vor einem Umbruch: Mit Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung am 26. Januar 2007 zur Zulassung von Medikamenten für den pädiatrischen Gebrauch ... » Weiterlesen

Bei Siemens bleibt es friedlich

(lk). Die zurückliegende Börsenwoche begann für die Anleger mit einem kleinen Schock. Der deutsche Leitindex begrüßte die Anleger mit deutlichen Verlusten und sackte unter die Marke von 6.700 ... » Weiterlesen

Cimicifuga-Studien differenziert betrachten

Eine kürzlich veröffentliche negative Studie zur Wirksamkeit eines Cimicifuga-Produktes bei Wechseljahresbeschwerden erzielt derzeit ein hohes Maß an Publicity. Es sind jedoch Zweifel an den von ... » Weiterlesen

Indikationseinschränkung für Telithromycin empfohlen

Telithromycin (Ketek®) ist ein Makrolidantibiotikum, das wegen gravierender Nebenwirkungen wie Hepatotoxizität, Sehstörungen, Bewusstseinsverlust und Exazerbationen einer Myasthenia gravis schon l... » Weiterlesen

Rheuma rechtzeitig erkennen und adäquat behandeln

Über 500 Personen besuchten die große Fortbildungsveranstaltung der Apothekerkammer Nordrhein am 8. November in Köln zum Thema "Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises". Es ging um Diagnostik... » Weiterlesen

FDA-Zulassung: Ciclesonid als Nasenspray bei saisonaler Rhinitis

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat für das Corticosteroid Ciclesonid eine Zulassung als Nasenspray (OmnarisTM) für Patienten ab zwölf Jahren erteilt, wie die Altana Pharma AG mitteilte. Darüber ... » Weiterlesen

Verhütungspflaster: Erhöhtes Thromboserisiko nicht auszuschließen

Das in Europa unter dem Handelsnamen Evra® und in den USA unter Ortho Evra® vertriebene Norelgestromin/Ethinylestradiolhaltige Verhütungspflaster steht im Verdacht, häufiger als orale ... » Weiterlesen

Entzündungshemmer: Bradykinin-Antagonist Icatibant

Das Peptidomimetikum Icatibant ist ein wirksamer und hochspezifischer Antagonist an Bradykinin-B2-Rezeptoren. Die Substanz wurde für die Behandlung von verschiedenen mit Brady–kinin zusammenhä... » Weiterlesen

Kardioprotektion: Gleichzeitige Gabe von Ibuprofen und ASS vermeiden

Die gleichzeitige Gabe von 400 mg Ibuprofen mit niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) kann die gewünschte thrombozyten–aggregationshemmende und damit kardioprotektive Wirkung von ASS aufheben... » Weiterlesen

Feuchte Makuladegeneration: Ranibizumab verbessert das Sehvermögen

Für das Antikörperfragment Ranibizumab (Lucentis®) wurde als erste europäische Zulassung in der Schweiz die Zulassung zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration (feuchte AMD... » Weiterlesen

FDA warnt vor gefälschten Arzneimitteln

(du). Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA warnt Verbraucher vor dem Kauf und dem Gebrauch mehrerer verschreibungspflichtiger Arzneimittel über verschiedene angeblich kanadische Websites. Sie k... » Weiterlesen

Aus der Forschung: Neue Option bei Nierenzell- und Bronchialkarzinom

Das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom gilt als schwer zu behandelnde Tumorentität, für die es keine effektive Chemotherapie gibt. Seit Anfang des Jahres ist der Tyrosinkinase- und ... » Weiterlesen

Aus der Forschung: Lapatinib bei Nierenzell- und bei Mammakarzinom

Das Nierenzellkarzinom macht 85 bis 90% aller Nierentumoren aus. Als Standardtherapien des fortgeschrittenen Stadiums gelten Interleukin-2 und Interferon-α, die aber nur bei ca. 15% der Patienten ... » Weiterlesen