G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Erste Bestandsmarktbewertungen zu Gliptinen
BERLIN (jz) | In der vergangenen Woche hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im Bestandsmarkt abgeschlossen. Bewertet wurden Sitagliptin, Vildagliptin ... » Weiterlesen
G-BA bewertet Gliptine
Berlin (jz) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im Bestandsmarkt abgeschlossen. Bewertet wurden Sitagliptin, Vildagliptin und Saxagliptin sowie ... » Weiterlesen
G-BA-Chef Hecken kontert Kritik
Der unparteiische Vorsitzende des G-BA, Josef Hecken, hat insbesondere von der Firma Novartis geäußerte Kritik an den kürzlich durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) beschlossenen ... » Weiterlesen
Erste Bestandsmarktbewertungen beschlossen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im Bestandsmarkt abgeschlossen: „Für Sitagliptin und Saxagliptin wurde ein Anhaltspunkt für einen geringen ... » Weiterlesen
G-BA-Mitgliedschaft und Nachwuchssorgen
du | Im Mittelpunkt der Grundlagen-Anträge standen die Sicherstellung der flächendeckenden Versorgung und die Mitgliedschaft im G-BA. Aber auch der Aufnahme der Apotheker in das Präventionsgesetz ... » Weiterlesen
Neuer Erstattungsbetrag für Sativex®
Es gibt einen neuen Erstattungsbetrag für das Cannabis-Arzneimittel Sativex®. Das pharmazeutische Unternehmen Almirall und der GKV-Spitzenverband haben bekannt gegeben, sich auf einen Rabatt ... » Weiterlesen
Apotheker in den G-BA?!
Sollten Apotheker auf eine stimmberechtigte Mitgliedschaft im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) drängen? Diese Frage wird alle Jahre wieder im Rahmen des Deutschen Apothekertags diskutiert, ... » Weiterlesen
AMNOG braucht Raum für Entfaltung
Die Autoren des Arzneiverordnungs-Reports sehen sich bestätigt: Wie prognostiziert, zeige das Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) langsam seine Wirkung, denn das Verfahren der ... » Weiterlesen
Neues ADHS-Medikament fällt durch
Lisdexamfetamindimesilat (Elvanse®) ist seit März 2013 unter bestimmten Voraussetzungen zur Behandlung von ADHS bei Kindern ab sechs Jahren zugelassen. Nun hat das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
BAH: Bewährte Distributionswege beibehalten
Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) hat seine wichtigsten politischen Forderungen für die nächste Legislaturperiode zusammengestellt und bringt dieses 14-seitige Papier nun unter ... » Weiterlesen
DGHO will geändertes Verfahren
BERLIN (jz). Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), will an der jetzigen Ausgestaltung des Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln ... » Weiterlesen
Schutzimpfungen
Kunde Herr S. erkundigt sich bei Ihnen nach den Kosten einer FSME-Impfung. Er ist bisher nicht geimpft. Sein Hausarzt hat jedoch die Impfung dringend empfohlen, da Herr S. in Kürze als ... » Weiterlesen
Hecken: Fachgesellschaften ausreichend beteiligt
Gerade erst ging die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie in die Offensive und forderte eine stärkere Beteiligung und Mitsprache von Fachgesellschaften bei der frühen ... » Weiterlesen
Zusatznutzen häufig ungenutzt
BERLIN (ks). Die forschenden Pharma-Unternehmen hadern nach wie vor mit dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG). Noch immer ist die Wahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie ein Stein des ... » Weiterlesen
Phytotherapie in Not?
Ein Meinungsbeitrag von André-Michael Beer, Heinz Schilcher und Dieter Loew | Pflanzliche Arzneimittel werden in der ärztlichen Praxis bei verschiedenen Indikationen verordnet, jedoch bis auf vier ... » Weiterlesen
Trobalt®: Dritter Anlauf für Nutzenbewertung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern beschlossen, das Epilepsie-Arzneimittel Retigabin (Trobalt® von GSK) aus einem laufenden Nutzenbewertungsverfahren herauszunehmen. Grund: Die EU-... » Weiterlesen
Foto: G-BA