G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Mein liebes Tagebuch
Es war die Woche der tausend Fragezeichen – trotz hunderter von Antworten. Wird das Gesetz zur Zahlung der Notdienstpauschale Mitte des Jahres starten können? Wird es den Apotheken in diesem Jahr ... » Weiterlesen
Genehmigungsvorbehalt für Vorstandsbezüge
Die Gehälter von Kassen- und Ärztechefs sollen künftig besser kontrolliert werden. Ihre Verträge sollen erst nach Genehmigung durch das Bundesgesundheitsministerium in Kraft treten können. Dies ... » Weiterlesen
Ihre Arzneimittelkommission kritisiert aber einige Schwachstellen
Stellungnahmen der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel konnten in einigen Fällen die Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses... » Weiterlesen
Rückblick auf zwei Jahre frühe Nutzenbewertung
Betrachtungen der Marktteilnehmer Vertreter des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), der AOK Niedersachsen, der Kassenärztlichen Vereinigung Niedersachsen (KVN) und des Verbandes forschender ... » Weiterlesen
Keine gemeinsamen Festbetragsgruppen für Human- und Analoginsuline
BERLIN (ks). Diabetiker, die auf Insulinanaloga eingestellt sind, müssen nicht mehr fürchten, künftig durch Aufzahlungen belastet zu werden. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat letzte Woche ... » Weiterlesen
G-BA unterzieht sechs Wirkstoffgruppen der Prüfung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, nach welchen Kriterien er Arzneimittel des Bestandsmarkts zur Nutzenbewertung aufruft. Zugleich hat er die ersten Präparate bestimmt, deren ... » Weiterlesen
G-BA hebt Festbetragsbeschluss auf
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seinen im Februar ergangenen Beschluss zur Festbetragsgruppenbildung für Humaninsulin und Insulinanaloga aufgehoben. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: Rück- und Ausblick
Einen Tag nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seine Aufruf-Kriterien für die Nutzenbewertung im Bestandsmarkt präsentiert hat, erläuterte Thomas Müller, Leiter der Abteilung Arzneimittel... » Weiterlesen
Pharma-Verbände fühlen sich ausgeschlossen
Gestern hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Kriterien für den Aufruf von Arzneimitteln des Bestandsmarkts zur Nutzenbewertung vorgestellt. Zeitgleich hat er den Aufruf von sechs ... » Weiterlesen
G-BA bestimmt sechs weitere Wirkstoffgruppen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute seine Kriterien für den Aufruf von Arzneimitteln im Bestandsmarkt beschlossen. Zugleich hat er die ersten Präparate bestimmt, die in den nächsten ... » Weiterlesen
Zweiter Anlauf für Trobalt®
Das britische Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline (GSK) hat heute erneut ein Nutzendossier für sein Antiepileptikum Retigabin (Trobalt®) eingereicht. Das Präparat war im ersten Anlauf bei der frühen... » Weiterlesen
Zytiga® mit zweiter positiver Nutzenbewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute drei Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung gefasst. Dabei sehen die Kölner Wissenschaftler einen ... » Weiterlesen
Kassenüberschüsse für unabhängige Studien?
Ein Hirnforscher aus Bonn hat die Zulassungsstudien für Arzneimittel in Deutschland scharf kritisiert. Damit könnten Pharma-Unternehmen den Mehrwert eines neuen Medikaments gegenüber einem schon ... » Weiterlesen
Ende der Schnäppchenjagd bei Generika
Bundesverband der pharmazeutischen Industrie stellt Forderungen fürs Wahljahr 2013 aufBerlin (ks). Mit Blick auf die Bundestagswahl im September hat der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband sieht sich nicht übermächtig
Die Verbände der pharmazeutischen Industrie beklagen immer wieder die Machtfülle des GKV-Spitzenverbands im AMNOG-Verfahren. Übertragen auf den Sport seien die die Kassenvertreter Spieler und ... » Weiterlesen
G-BA regelt Einzelheiten zur Verordnungsfähigkeit
Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) wird vor allem mit zappeligen Kindern in Verbindung gebracht. Doch die Symptome der psychischen Störung können sich bis ins ... » Weiterlesen
Verordnungsfähigkeit von Calcium und Vitamin D3
Eine ältere Dame betritt die Apotheke, sichtlich verwirrt. Eine Stammkundin, die gelegentlich über Rückenschmerzen klagt, aber ansonsten fit ist, immer noch zu ihrer Gymnastik geht und sich sehr ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: rechtliche Aspekte der praktischen Umsetzung
(ks). Deutschland galt lange als Pharma-Paradies: Neue Arzneimittel haben einen unmittelbaren Marktzugang und werden von den Krankenkassen erstattet. Zugleich dürfen die Hersteller den Preis für ... » Weiterlesen
Sativex®: Erstattung auf niedrigem Niveau
Die Schiedsstelle, die nach gescheiterten Verhandlungen über einen Erstattungsbetrag tätig wird, hat erneut einen Beschluss gefasst. Betroffen ist der Wirkstoff Cannabis sativa (Sativex®): Der ... » Weiterlesen
"Der Geist des Gesetzes wird nicht umgesetzt"
BERLIN (ks). Die frühe Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln und die anschließende Verhandlung eines Erstattungsbetrags gilt als Herzstück des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit ... » Weiterlesen
Schmerzliga und Epilepsievereinigung verlangen Ausnahmen von Substitutionspflicht
BERLIN (ks). Die Deutsche Schmerzliga und die Deutsche Epilepsievereinigung appellieren an den Deutschen Apothekerverband (DAV) und den GKV-Spitzenverband, möglichst rasch für bestimmte Arzneimittel... » Weiterlesen
Foto: G-BA