G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Die nächste AMG-Novelle rollt an
Bundesgesundheitsministerium sorgt für Klarstellungen zum BestandsmarktaufrufBerlin (ks). Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) legt wieder Hand am Arzneimittelrecht an: Ein frischer Entwurf für ... » Weiterlesen
Fischer: „Der Geist des Gesetzes wird nicht umgesetzt“
Die frühe Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln und die anschließende Verhandlung eines Erstattungsbetrags bilden das Herzstück des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit diesen ... » Weiterlesen
Klarstellung zur Nutzenbewertung im Bestandsmarkt
Das Bundesgesundheitsministerium legt wieder Hand am Arzneimittelrecht an: Ein frischer Entwurf für ein „Drittes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften“ ist heute ... » Weiterlesen
Pixuvri® ohne Zusatznutzen?
IQWiG nimmt Krebsarzneimittel unter die LupeBERLIN (ks). Das Onkologikum Pixantron (Pixuvri® von Cell Therapeutics, Inc. – CTI) ist seit Mai 2012 in Deutschland zur Behandlung bestimmter ... » Weiterlesen
Gliptine bleiben im Blick des G-BA
Novartis kann den Bestandsmarktaufruf der Gliptine vorerst nicht stoppenBerlin (ks). Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg (LSG) hat letzten Donnerstag den Eilantrag von Novartis im Streit mit ... » Weiterlesen
Zusatznutzen für Pixuvri nicht belegt
Das Zytostatikum Pixantron (Pixuvri®/CTI Live Sciences Ltd.) ist seit Mai 2012 in Deutschland zur Behandlung bestimmter Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphomen zugelassen. Das Institut... » Weiterlesen
Erleichterung über Beschluss des Landessozialgerichts
Gestern hat das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg in der rechtlichen Auseinandersetzung zwischen dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und der Novartis Pharma GmbH im Sinne des G-BA entschieden... » Weiterlesen
vfa: Beschluss ermöglicht Klärung juristischer Details
Die gestrige Entscheidung des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg im Eilverfahren um die Nutzenbewertung von Bestands-Arzneimitteln sieht der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) als ... » Weiterlesen
Novartis unterliegt im Eilverfahren
Der Bestandsmarktaufruf der Gliptine kann vorerst weiterlaufen: Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg (LSG) hat heute den Eilantrag von Novartis im Streit mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-... » Weiterlesen
Drei Gruppen für Insuline
G-BA hat neue Festbetragsgruppen gebildetBERLIN (ks). Humaninsuline und Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 werden künftig in drei Festbetragsgruppen zusammengefasst: ... » Weiterlesen
Erneute Absage an Linagliptin
Neue Dossiervorlage scheitert beim G-BABERLIN (ks). Auch nach Vorlage eines neuen Dossiers durch die Hersteller Boehringer Ingelheim und Lilly hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Wirkstoff ... » Weiterlesen
Drei neue Festbetragsgruppen für Insuline
Humaninsuline und Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 werden künftig in drei Festbetragsgruppen zusammengefasst: Es werden je eine Gruppe für schnell wirkende ... » Weiterlesen
Deutschland bleibt ohne Linagliptin
Auch nach Vorlage eines neuen Hersteller-Dossiers hat der Gemeinsame Bundesausschuss dem Wirkstoff Linagliptin (Trajenta®) keinen Zusatznutzen im Vergleich zur festgelegten zweckmäßigen ... » Weiterlesen
Auch über 20 auf Kassenrezept?
Zum Beitrag "Pille auf Kassenrezept. Wann erstattet die GKV, wann zahlt die Patientin?" in DAZ Nr. 4 vom 24. Januar, S. 38 » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nicht belegt
Die fixe Kombination der Wirkstoffe Saxagliptin und Metformin (Komboglyze®) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 hat nach der frühen Nutzenbewertung durch das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
Novartis wehrt sich gegen G-BA-Beschluss
Streit um Aufruf von Gliptinen des Bestandsmarktes zur NutzenbewertungBerlin (jz). Im Juni 2012 beschloss der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), erstmals von der zweiten mit dem ... » Weiterlesen
Verhandlungen zu Yervoy® abgeschlossen
BERLIN (ks). Der GKV-Spitzenverband und das Pharmaunternehmen Bristol-Myers Squibb haben sich im Januar auf einen Erstattungsbetrag für das Immunonkologikum Yervoy® (Ipilimumab) geeinigt. Der ... » Weiterlesen
BMG: Wille des Gesetzgebers ist klar
Im Streit um die Nutzenbewertung von bereits auf dem Markt befindlichen Arzneimitteln bezieht das Bundesgesundheitsministerium Stellung: „Der Wille des Gesetzgebers ist klar, dass auch der ... » Weiterlesen
Rabatt für Nulojix®
Der nächste Erstattungsbetrag steht: Der GKV-Spitzenverband und das Pharma-Unternehmen Bristol-Myers Squibb haben sich auf einen Preisnachlass für das Immunsuppressivum Belatacept (Nulojix®) ... » Weiterlesen
Novartis kämpft gegen Überprüfung
Der Pharmakonzern Novartis wehrt sich derzeit vor Gericht gegen die Kosten-Nutzen-Bewertung von bereits auf dem Markt befindlichen Gliptinen. Das Unternehmen reichte vor dem Landessozialgericht Berlin... » Weiterlesen
G-BA: Zwei Drittel der neuen Arzneimittel mit Zusatznutzen
Frühe Nutzenbewertung im internationalen Vergleich: Mehr Zusatznutzen für weniger Patienten?Berlin (ks). Der unparteiische Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Josef Hecken, zieht... » Weiterlesen
Erstattungsbetrag für Yervoy® steht
Der GKV-Spitzenverband und Bristol-Myers Squibb haben sich im Januar auf einen Erstattungsbetrag für das Immunonkologikum Yervoy® (Ipilimumab) geeinigt. Der verhandelte Erstattungsbetrag spiegele ... » Weiterlesen
G-BA: Kein Geiz beim Zusatznutzen
Anlässlich des jüngsten Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels zieht der unparteiische Vorsitzende des Gremiums, Josef Hecken, ... » Weiterlesen
Glinide weiter im G-BA-Fokus
Ergänzende Studien zu Repaglinid und Nateglinid gefordertBERLIN (ks). Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat letzte Woche ein Stellungnahmeverfahren eingeleitet, in dem er ergänzende ... » Weiterlesen
Foto: G-BA