G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Ende der Schnäppchenjagd bei Generika
Bundesverband der pharmazeutischen Industrie stellt Forderungen fürs Wahljahr 2013 aufBerlin (ks). Mit Blick auf die Bundestagswahl im September hat der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (... » Weiterlesen
GKV-Spitzenverband sieht sich nicht übermächtig
Die Verbände der pharmazeutischen Industrie beklagen immer wieder die Machtfülle des GKV-Spitzenverbands im AMNOG-Verfahren. Übertragen auf den Sport seien die die Kassenvertreter Spieler und ... » Weiterlesen
G-BA regelt Einzelheiten zur Verordnungsfähigkeit
Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) wird vor allem mit zappeligen Kindern in Verbindung gebracht. Doch die Symptome der psychischen Störung können sich bis ins ... » Weiterlesen
Verordnungsfähigkeit von Calcium und Vitamin D3
Eine ältere Dame betritt die Apotheke, sichtlich verwirrt. Eine Stammkundin, die gelegentlich über Rückenschmerzen klagt, aber ansonsten fit ist, immer noch zu ihrer Gymnastik geht und sich sehr ... » Weiterlesen
Frühe Nutzenbewertung: rechtliche Aspekte der praktischen Umsetzung
(ks). Deutschland galt lange als Pharma-Paradies: Neue Arzneimittel haben einen unmittelbaren Marktzugang und werden von den Krankenkassen erstattet. Zugleich dürfen die Hersteller den Preis für ... » Weiterlesen
Sativex®: Erstattung auf niedrigem Niveau
Die Schiedsstelle, die nach gescheiterten Verhandlungen über einen Erstattungsbetrag tätig wird, hat erneut einen Beschluss gefasst. Betroffen ist der Wirkstoff Cannabis sativa (Sativex®): Der ... » Weiterlesen
"Der Geist des Gesetzes wird nicht umgesetzt"
BERLIN (ks). Die frühe Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln und die anschließende Verhandlung eines Erstattungsbetrags gilt als Herzstück des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit ... » Weiterlesen
Schmerzliga und Epilepsievereinigung verlangen Ausnahmen von Substitutionspflicht
BERLIN (ks). Die Deutsche Schmerzliga und die Deutsche Epilepsievereinigung appellieren an den Deutschen Apothekerverband (DAV) und den GKV-Spitzenverband, möglichst rasch für bestimmte Arzneimittel... » Weiterlesen
Die nächste AMG-Novelle rollt an
Bundesgesundheitsministerium sorgt für Klarstellungen zum BestandsmarktaufrufBerlin (ks). Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) legt wieder Hand am Arzneimittelrecht an: Ein frischer Entwurf für ... » Weiterlesen
Fischer: „Der Geist des Gesetzes wird nicht umgesetzt“
Die frühe Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln und die anschließende Verhandlung eines Erstattungsbetrags bilden das Herzstück des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG). Mit diesen ... » Weiterlesen
Klarstellung zur Nutzenbewertung im Bestandsmarkt
Das Bundesgesundheitsministerium legt wieder Hand am Arzneimittelrecht an: Ein frischer Entwurf für ein „Drittes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften“ ist heute ... » Weiterlesen
Pixuvri® ohne Zusatznutzen?
IQWiG nimmt Krebsarzneimittel unter die LupeBERLIN (ks). Das Onkologikum Pixantron (Pixuvri® von Cell Therapeutics, Inc. – CTI) ist seit Mai 2012 in Deutschland zur Behandlung bestimmter ... » Weiterlesen
Gliptine bleiben im Blick des G-BA
Novartis kann den Bestandsmarktaufruf der Gliptine vorerst nicht stoppenBerlin (ks). Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg (LSG) hat letzten Donnerstag den Eilantrag von Novartis im Streit mit ... » Weiterlesen
Zusatznutzen für Pixuvri nicht belegt
Das Zytostatikum Pixantron (Pixuvri®/CTI Live Sciences Ltd.) ist seit Mai 2012 in Deutschland zur Behandlung bestimmter Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphomen zugelassen. Das Institut... » Weiterlesen
Erleichterung über Beschluss des Landessozialgerichts
Gestern hat das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg in der rechtlichen Auseinandersetzung zwischen dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und der Novartis Pharma GmbH im Sinne des G-BA entschieden... » Weiterlesen
vfa: Beschluss ermöglicht Klärung juristischer Details
Die gestrige Entscheidung des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg im Eilverfahren um die Nutzenbewertung von Bestands-Arzneimitteln sieht der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) als ... » Weiterlesen
Novartis unterliegt im Eilverfahren
Der Bestandsmarktaufruf der Gliptine kann vorerst weiterlaufen: Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg (LSG) hat heute den Eilantrag von Novartis im Streit mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-... » Weiterlesen
Drei Gruppen für Insuline
G-BA hat neue Festbetragsgruppen gebildetBERLIN (ks). Humaninsuline und Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 werden künftig in drei Festbetragsgruppen zusammengefasst: ... » Weiterlesen
Erneute Absage an Linagliptin
Neue Dossiervorlage scheitert beim G-BABERLIN (ks). Auch nach Vorlage eines neuen Dossiers durch die Hersteller Boehringer Ingelheim und Lilly hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Wirkstoff ... » Weiterlesen
Drei neue Festbetragsgruppen für Insuline
Humaninsuline und Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 werden künftig in drei Festbetragsgruppen zusammengefasst: Es werden je eine Gruppe für schnell wirkende ... » Weiterlesen
Deutschland bleibt ohne Linagliptin
Auch nach Vorlage eines neuen Hersteller-Dossiers hat der Gemeinsame Bundesausschuss dem Wirkstoff Linagliptin (Trajenta®) keinen Zusatznutzen im Vergleich zur festgelegten zweckmäßigen ... » Weiterlesen
Auch über 20 auf Kassenrezept?
Zum Beitrag "Pille auf Kassenrezept. Wann erstattet die GKV, wann zahlt die Patientin?" in DAZ Nr. 4 vom 24. Januar, S. 38 » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen nicht belegt
Die fixe Kombination der Wirkstoffe Saxagliptin und Metformin (Komboglyze®) zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 hat nach der frühen Nutzenbewertung durch das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
Foto: G-BA