Nachahmerpräparat
Generika
Notfallverhütung nicht bei jeder „Panne“
Das Timing hätte nicht besser sein können: In Berlin gab vormittags der Bundesrat für den OTC-Switch der „Pille danach“ endgültig grünes Licht. In Hamburg auf der Interpharm erläuterte ... » Weiterlesen
PKV gibt mehr für neue Arzneien aus
BERLIN (ks) | Die PKV hat im Jahr 2013 für Arzneimittel 2,59 Milliarden Euro ausgegeben. Gegenüber dem Vorjahr ist dies ein Anstieg um 130 Millionen Euro bzw. 5,3 Prozent. Dies geht aus einer ... » Weiterlesen
Erste Biosimilar-Zulassung erteilt
Remagen – Das Filgrastim-Biosimilar von Sandoz hat nun auch in den USA die Hürde der Nachahmer-Zulassung genommen und damit in den Vereinigten Staaten regulatorisches Neuland betreten. Die US-... » Weiterlesen
PKV gibt mehr für neue Arzneien aus
Berlin - Die PKV verzeichnete im Jahr 2013 Arzneimittelausgaben in Höhe von 2,59 Milliarden Euro. Das ist ein Anstieg um 130 Millionen Euro bzw. 5,3 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Dies geht aus ... » Weiterlesen
Arzneimittelaustausch – ein Dauerthema
HAMBURG (tmb) | Die Leitlinie der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) zur guten Substitutionspraxis (GSP) macht viele Probleme beim Arzneimittelaustausch deutlich. Doch wer diesen Ansprü... » Weiterlesen
Kritische Lage in Austria
BERLIN (lk) | Der Wirtschaftsmotor der österreichischen Apotheken kommt nicht so recht in Fahrt. Die zunehmende Zahl hochpreisiger Arzneimittel bescherte den Apotheken des Alpenlandes nach Angaben ... » Weiterlesen
Gegen die Stückelungsvorschrift verordnet
DAP | Eine verordnete Menge eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels nach Stückzahl, darf nach Rahmenvertrag § 6 Abs.2 nur gestückelt beliefert werden, wenn die folgenden Bedingungen erfü... » Weiterlesen
Wirtschaftliche Lage der Apotheken weiter kritisch
Der Wirtschaftsmotor der österreichischen Apotheken kommt nicht so recht in Fahrt. Die in den Gesundheitsmarkt strömenden hochpreisigen Arzneimittel bescherten den Apotheken des Alpenlandes 2014 ... » Weiterlesen
Wer hat die meisten Stellen abgebaut?
Die Pharmaindustrie hat im letzten Jahr weiterhin Arbeitsplätze gestrichen, wenn auch nicht mehr mit dem gleichen Tempo wie in den letzten Jahren. Die Gründe für die Einschnitte sind vielfältig. ... » Weiterlesen
Neue Regelungen für Arzneimittel
Ende Dezember hatte der russische Präsident Wladimir Putin einige wichtige Änderungen des föderalen Gesetzes „Über den Umlauf von Arzneimitteln“ mit seiner Unterschrift besiegelt. Sie treten ... » Weiterlesen
Der erste biosimilare Antikörper kommt
Die Markteinführung des ersten biosimilaren monoklonalen Antikörpers in wichtigen europäischen Ländern steht kurz bevor: Infliximab gibt es künftig auch von Hospira (Inflectra®) sowie von ... » Weiterlesen
Pharma in der achten TTIP-Verhandlungsrunde
BERLIN (jz) | Am 6. Februar endete in Brüssel die achte Verhandlungsrunde zwischen der EU und den USA für das umstrittene Freihandelsabkommen TTIP („Transatlantic Trade and Investment Partnership... » Weiterlesen
Leberversagen, Diebstähle und endlich hat Sovaldi einen Preis
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft berichtet von Leberschädigung unter Ritalin. Bei einem Großhändler in Sachsen-Anhalt wurden Sildenafil-Präparate gestohlen. Die amerikanische ... » Weiterlesen
„Stiefkind“ der medizinischen Forschung
Wenn die Forschung die zunehmende Antibiotikaresistenz nicht in den Griff bekommt, könnte das die Volkswirtschaften weltweit teuer zu stehen kommen. Dies befürchtet der international renommierte Ö... » Weiterlesen
Schlampereien bei Qualitätsprüfungen in Indien
Erneut hat sich die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine indische Produktionsstätte für Arzneimittel wegen GMP-Mängeln zur Brust genommen. Adressat ist der kanadische Generika-Hersteller ... » Weiterlesen
Gleich, ähnlich oder anders?
Von Theo Dingermann und Ilse Zündorf | Nach Einführung der ersten Biopharmazeutika in den frühen Achtzigerjahren ist deren Bedeutung immer weiter gestiegen. Im Jahre 2012 stieg der Umsatz von ... » Weiterlesen
Remicade® = Inflectra® = Remsima®?
DAZ | Der Patentschutz des monoklonalen TNF-alfa-Antikörpers Infliximab (Remicade®) läuft zum 15. Februar 2015 aus. Ein schon 2013 von der EU zugelassenes Biosimilar, entwickelt von der ... » Weiterlesen
Einteilung in „schwarz“ und „weiß“
BERLIN (ks) | Die Umsetzung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie in die Praxis rückt näher. In Deutschland läuft man sich schon mit dem SecurPharm-Modellprojekt warm, doch die EU muss noch einige ... » Weiterlesen
Da ist Musik drin
STUTTGART (ral) | Am 6. März ist es wieder so weit. Die Interpharm öffnet ihre Türen und lädt Sie dazu ein, sich fortzubilden und sich zu informieren. Neben vielen interessanten Vorträgen bietet ... » Weiterlesen
Neuer Überblick mit bekannten Informationen
Am vergangenen Freitag endete in Brüssel die achte Verhandlungsrunde zwischen EU und USA für das umstrittene Freihandelsabkommen TTIP („Transatlantic Trade and Investment Partnership“). Die ... » Weiterlesen
„Ärzte der Welt“ wollen Sofosbuvir-Patent stoppen
Das "Ärzte der Welt"-Netzwerk hat eigenen Angaben zufolge gestern beim Europäischen Patentamt (EPA) in München Einspruch gegen das Patent für den zur Hepatitis-C-Behandlung eingesetzten Wirkstoff ... » Weiterlesen
Hersteller setzen auf OTC
Mit dem EU-Beitritt musste sich auch der Pharmamarkt des jüngsten Mitgliedstaates Kroatien neu sortieren. Für Originalarzneimittel und Generika wurde Mitte 2013 eine neue Referenzpreisliste eingefü... » Weiterlesen
Besondere Sicherheitsmerkmale für OTC-Omeprazol
Die Umsetzung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie in die Praxis rückt näher. Nun hat die Expertengruppe bei der Europäischen Kommission, die sich um die noch ausstehenden delegierten Rechtsakte für... » Weiterlesen
Foto: studiopure / stock.adobe.com