Nachahmerpräparat
Generika
Sovaldi verliert Patent in Indien
In Indien könnte es das gegen Hepatitis-C-Infektionen eingesetzte Sofosbuvir schon bald als Generika geben – darauf setzen die Kritiker an der Preispolitik des Sovaldi®-Herstellers Gilead, etwa ... » Weiterlesen
Rekord bei Orphan-Drugs
REMAGEN (hb) | Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im letzten Jahr 17 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung einer seltenen Krankheit empfohlen – so viele wie nie zuvor. Im Jahr ... » Weiterlesen
Frostige Zeiten
Von Ines Winterhagen | Glitzernder Schnee, knackige Kälte – ein perfektes Szenario für alle Winterbegeisterten wie Skifahrer, Rodler und Wanderer. Allerdings nur so lange man sich vor den Tücken... » Weiterlesen
Neuer Rekord bei Orphan Drug-Empfehlungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im letzten Jahr 17 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung einer seltenen Krankheit empfohlen – so viele wie nie zuvor. Zu den im letzten Jahr ... » Weiterlesen
Zahl der Woche
daz | Generika sind preiswerter als Patentarzneimittel und Altoriginale. Darauf hat der Branchenverband Pro Generika hingewiesen: Das deutsche Gesundheitssystem habe durch neue Generika in den ersten ... » Weiterlesen
992 neue Spar-Möglichkeiten durch Generika
Generika sind um ein Vielfaches preiswerter als Patentarzneimittel und Altoriginale. Darauf weist Pro Generika hin: Das deutsche Gesundheitssystem konnte in den ersten zehn Monaten 2014 durch neue ... » Weiterlesen
Indien: Gefährdet mangelnde Kontrolle die ehrgeizigen Ziele?
Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den letzten Jahren eine ... » Weiterlesen
Generikaquote bei 83 Prozent
Im Jahr 2013 wurden in 83 von 100 möglichen Fällen Generika für die Arzneimitteltherapie eingesetzt. Gegenüber dem Vorjahr ist die Quote damit um einen Prozentpunkt gestiegen. Das zeigt eine ... » Weiterlesen
Pharmalieferant mit Problemen
Von Helga Blasius | Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen
Das BfArM und die Liste der ruhenden Zulassungen
BERLIN (ks) | Die Liste von Arzneimitteln, deren Zulassung aufgrund einer Anordnung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ruht, ändert sich beständig – das stellt ... » Weiterlesen
Bayer scheitert im Patentstreit um Krebsmittel
Der Pharmakonzern Bayer hat im Streit um sein Krebsmittel Nexavar vor dem höchsten indischen Gericht eine Niederlage erlitten. Das Gericht wies die Forderung Bayers nach Aufhebung einer Zwangslizenz ... » Weiterlesen
Erstes Humira-Biosimilar weltweit
Zydus Cadila, nach Marktanteilen der viertgrößte indische Arzneimittelhersteller, hat auf dem heimischen Markt das erste Biosimilar zu Humira unter dem Namen Exemptia gelaunched. Das Originalprä... » Weiterlesen
Keine gute Herstellpraxis
REMAGEN (hb) | Der Pharma-Standort Indien hat sich in den letzten Jahren eine gewichtige Position auf den globalen Märkten erkämpft, und für die Zukunft werden weitere ehrgeizige Wachstums-Ziele ... » Weiterlesen
Elefantenhochzeit perfekt
REMAGEN (hb) | Die Übernahme der Ranbaxy Laboratories durch Sun Pharmaceutical Industries, beide Giganten auf dem indischen Subkontinent und auch international keine „Leichtgewichte“, ist in ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Suchen Sie einen Heilberuf, der so richtig Freude macht? Bei dem Sie nicht wissen, ob morgen noch gilt, was heute richtig ist? Bei dem Sie gerne Listen wälzen, komplizierte Wenn-dann-Rätsel lösen, ... » Weiterlesen
Austausch- und Abgabeverbote, verwirrende Listen, gefälschte Studien
Schon Ende letzter Woche zeichnete sich ab, dass der Skandal um manipulierte Zulassungsstudien einer indischen Auftragsfirma in der Apotheke mächtig für Unruhe sorgen würde. Unter großer medialer ... » Weiterlesen
Heumann und Betapharm wieder verkehrsfähig
Heumann und Betapharm haben nach Auskunft des BfArM Rechtsmittel gegen das Ruhen der Zulassung ihrer Generika eingelegt, die auf Basis von GVK-Biosciences-Studien zugelassen waren. Das Ruhen der ... » Weiterlesen
Indische Elefantenhochzeit perfekt
Die Übernahme der Ranbaxy Laboratories durch Sun Pharmaceutical Industries, beides Giganten auf dem indischen Subkontinent und auch international keine „Leichtgewichte“, ist in trockenen Tüchern... » Weiterlesen
Ranbaxy jetzt auch hierzulande unter Beschuss
Nicht nur mangelhafte klinische Studien, sondern auch die Probleme mit der Herstellungsqualität werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Das der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen
Arzneimittelrisiken erfassen
Von Helga Blasius | Mit der Verwirklichung des europäischen Binnenmarktes ist auch auf dem Sektor Arzneimittelsicherheit eine neue Ära angebrochen. Risikoabwehr ist nicht länger eine nationale ... » Weiterlesen
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