Nachahmerpräparat
Generika
Rohertrags-Monitor Dezember 2014
Das vierte Quartal 2014 war, wie das gesamte Jahr, von einer Gegenläufigkeit geprägt: Zwar stiegen die Zahl der zulasten der GKV abgegebenen Arzneimittel und damit auch das Packungs-bezogene Honorar... » Weiterlesen
Generika holen langsam auf
Der Arzneimittelmarkt der Schweiz stagnierte 2014 auf Vorjahresniveau. Dies meldet der schweizerische Verband der forschenden pharmazeutischen Firmen Interpharma. Mengenmäßig ging der Markt um 0,1 ... » Weiterlesen
Optimale Betreuung von Krebspatienten
HAMBURG (pj) | Der Norddeutsche Zytostatikaworkshop NZW – der größte onkologisch-pharmazeutische Fachkongress im deutschsprachigen Raum – fand vom 23. bis 25. Januar in Hamburg-Harburg statt. ... » Weiterlesen
Arzneimitteltherapie – ein Hochrisikoprozess
SCHLADMING (jb) | „Arzneimitteltherapie ist ein Hochrisikoprozess. Nach wie vor sterben in Deutschland mehr Menschen an den Folgen einer Arzneimitteltherapie als im Straßenverkehr. Aber gerade der ... » Weiterlesen
Novartis wächst dank neuer Medikamente
Novartis sieht sich mit neuen Medikamenten und einem schnellen Wachstum in aufstrebenden Industrienationen auf Kurs. Für 2015 erwartet Novartis-Chef Joseph Jimenez eine Umsatzsteigerung im mittleren ... » Weiterlesen
Indisches Patentrecht auf Obamas Agenda
Der jüngste Besuch des US-Präsidenten in Indien könnte entscheidend für das indische Gesundheitssystem sein, mutmaßt „The Times of India“. Auch die Rechte am geistigen Eigentum stünden auf ... » Weiterlesen
Generika-Zulassungen international beschleunigen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur will mit Arzneimittel-Behörden außerhalb der Europäischen Union bei der Zulassung von Generika stärker kooperieren. Hierzu wurde eine Initiative gestartet, ... » Weiterlesen
Sovaldi verliert Patent in Indien
In Indien könnte es das gegen Hepatitis-C-Infektionen eingesetzte Sofosbuvir schon bald als Generika geben – darauf setzen die Kritiker an der Preispolitik des Sovaldi®-Herstellers Gilead, etwa ... » Weiterlesen
Rekord bei Orphan-Drugs
REMAGEN (hb) | Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im letzten Jahr 17 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung einer seltenen Krankheit empfohlen – so viele wie nie zuvor. Im Jahr ... » Weiterlesen
Frostige Zeiten
Von Ines Winterhagen | Glitzernder Schnee, knackige Kälte – ein perfektes Szenario für alle Winterbegeisterten wie Skifahrer, Rodler und Wanderer. Allerdings nur so lange man sich vor den Tücken... » Weiterlesen
Neuer Rekord bei Orphan Drug-Empfehlungen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat im letzten Jahr 17 Arzneimittel zur Zulassung für die Behandlung einer seltenen Krankheit empfohlen – so viele wie nie zuvor. Zu den im letzten Jahr ... » Weiterlesen
Zahl der Woche
daz | Generika sind preiswerter als Patentarzneimittel und Altoriginale. Darauf hat der Branchenverband Pro Generika hingewiesen: Das deutsche Gesundheitssystem habe durch neue Generika in den ersten ... » Weiterlesen
992 neue Spar-Möglichkeiten durch Generika
Generika sind um ein Vielfaches preiswerter als Patentarzneimittel und Altoriginale. Darauf weist Pro Generika hin: Das deutsche Gesundheitssystem konnte in den ersten zehn Monaten 2014 durch neue ... » Weiterlesen
Indien: Gefährdet mangelnde Kontrolle die ehrgeizigen Ziele?
Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den letzten Jahren eine ... » Weiterlesen
Generikaquote bei 83 Prozent
Im Jahr 2013 wurden in 83 von 100 möglichen Fällen Generika für die Arzneimitteltherapie eingesetzt. Gegenüber dem Vorjahr ist die Quote damit um einen Prozentpunkt gestiegen. Das zeigt eine ... » Weiterlesen
Pharmalieferant mit Problemen
Von Helga Blasius | Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen
Das BfArM und die Liste der ruhenden Zulassungen
BERLIN (ks) | Die Liste von Arzneimitteln, deren Zulassung aufgrund einer Anordnung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ruht, ändert sich beständig – das stellt ... » Weiterlesen
Bayer scheitert im Patentstreit um Krebsmittel
Der Pharmakonzern Bayer hat im Streit um sein Krebsmittel Nexavar vor dem höchsten indischen Gericht eine Niederlage erlitten. Das Gericht wies die Forderung Bayers nach Aufhebung einer Zwangslizenz ... » Weiterlesen
Erstes Humira-Biosimilar weltweit
Zydus Cadila, nach Marktanteilen der viertgrößte indische Arzneimittelhersteller, hat auf dem heimischen Markt das erste Biosimilar zu Humira unter dem Namen Exemptia gelaunched. Das Originalprä... » Weiterlesen
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