Arzneimittel für seltene Leiden
Orphan-drugs
Was tun gegen Hochpreiser?
Auch in diesem Jahr beklagen die Herausgeber des AOK-nahen Arzneiverordnungs-Reports die steigenden Kosten der Arzneimittelversorgung. Trotz durchaus wirksamer Sparinstrumente entwickelten sich vor ... » Weiterlesen
Den Patienten ist die Arzneimittelqualität wichtiger als der Preis
Was ist den Bundesbürgern bei Arzneimitteln wichtig? Der Preis? Interessiert sie der Wirkmechanismus ihres Medikamentes – oder finden sie eher Forschung und Entwicklung bei Arzneimitteln für ... » Weiterlesen
Hilfe für die wenigen
Orphan Drugs sind Arzneimittel, die gegen seltene Krankheiten (engl. orphan diseases) gerichtet sind. Sie versprechen aufgrund einer kleinen Patientenpopulation keine hohen Gewinne für ... » Weiterlesen
Der lange Weg zu den Lorbeeren
Von Thorsten Schüller | Ein eigenes Arzneimittel zu entwickeln und auf den Markt zu bringen ist der Traum vieler Biotechnologen. Dem Wuppertaler Unternehmen Aicuris ist dies kürzlich mit einem Anti-... » Weiterlesen
Erstes Arzneimittel aus der Cannabis-Pflanze in den USA zugelassen
Am vergangenen Montag erteilte die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Cannabisarzneimittel Epidiolex®. Der Wirkstoff Cannabidiol ist wirksam gegen die seltenen und schweren... » Weiterlesen
Takeda will Shire übernehmen
Der japanische Pharmakonzern Takeda will seinen irischen Rivalen Shire übernehmen – und trifft bei den Iren auf Widerstand. Die Japaner wollen für jede Shire-Aktie insgesamt 46,50 britische Pfund ... » Weiterlesen
Zweitkarrieren für Budesonid, Coffein, Ibuprofen und andere
Etwa 100 Arzneimittel mit Orphan-Status sind derzeit in der EU verfügbar. Dazu kommt eine ganze Reihe an Arzneimitteln, die zwar bei seltenen Erkrankungen eingesetzt werden, deren Orphan-Status aber ... » Weiterlesen
Zulassungsempfehlung für Anakinra bei Morbus Still
Der Humanarzneimittelausschuss CHMP hat die Zulassungserweiterung für Anakinra empfohlen. Der Interleukin-1-Rezptorantagonist war eines der ersten Biologicals und könnte künftig Kindern und ... » Weiterlesen
Nusinersen: Ausmaß des Zusatznutzens? Erheblich!
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Arzneimittel Nusinersen einen erheblichen Zusatznutzen bescheinigt – aber nur für Patienten mit der schwersten, nämlich der akut infantilen Form der spinalen... » Weiterlesen
Antimykotikum wird zum Orphan Drug
Von Christina Keksel und Niels Eckstein | Die Geschichte des Wirkstoffs Ketoconazol zeigt eindrucksvoll, wie sich der Zulassungsstatus eines Arzneimittels ändern kann: Als Breitspektrum-Antimykotikum... » Weiterlesen
Diese Arzneimittel könnten 2018 auf den Markt kommen
Nach Schätzungen des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) könnten in diesem Jahr mindestens 30 Arzneimittel mit neuem Wirkstoff beziehungsweise neuem Therapieprinzip zugelassen werden. ... » Weiterlesen
Zerrieben zwischen Digitalisierung und medizinischem Fortschritt?
Von Reinhard Herzog | Viele Diskussionen in der Apothekerschaft muten eher vergangenheitsorientiert im Sinne des Bewahrens von „Bewährtem“ an. Zukunftsangst ist dabei eine der bedeutendsten ... » Weiterlesen
31 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen eingeführt
31 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen erweiterten 2017 die Therapie für zahlreiche Patienten mit unterschiedlichsten Krankheiten. So lautet die Bilanz der Forschenden Pharma-Unternehmen für das ... » Weiterlesen
Informationen über unerwünschte Wirkungen
AMK/ck | In der Rubrik „Wichtige Mitteilungen“ informiert die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker über Fälle, in denen die Arzneimittelsicherheit infrage gestellt oder gefährdet ist... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel 2017
ck | Auch 2017 sind viele neue Wirkstoffe zugelassen und eingeführt worden, die wir Ihnen in unserer Beilage „Neue Arzneimittel“ vorgestellt haben. Viele davon mit innovativen Wirkmechanismen, ... » Weiterlesen
Warum Immuntherapien manchmal nicht ansprechen
Neue Immuntherapien wie die „Immun-Checkpoint-Inhibitoren“ können die körpereigene Abwehr gegen Krebszellen besser in Stellung bringen. Bei einigen Patienten bilden sich hierdurch sogar bereits ... » Weiterlesen
Innovationen in der Kritik
BERLIN (ks) | Jedes Jahr im Herbst kommt es zu ähnlichen Szenen: Krankenkassen kritisieren in Arzneimittel-Reports, dass die Ausgaben für Arzneimittel aus dem Ruder laufen und neue Präparate nicht ... » Weiterlesen
Drei neue „mabs“ und eine Vierfach-Kombi gegen HIV
Die Familie der monoklonalen Antikörper wird wohl größer. Mit Avelumab, Dupilumab und Atezolizumab haben drei neue „mabs“ ein positives Votum des Humanarzneimittelauschusses der EMA erhalten. ... » Weiterlesen
Onkologika im Fokus der Barmer
BERLIN (ks) | Die Barmer beklagt in ihrem Arzneimittel-Report 2017 die hohen Ausgaben für onkologische Arzneimittel in der ambulanten Versorgung. Allein für ihre Versicherten seien diese seit dem ... » Weiterlesen
10 Millionen Euro für Verwürfe
Die Barmer klagt über hohe Ausgaben für onkologische Arzneimittel in der ambulanten Versorgung. Allein für ihre Versicherten seien diese seit dem Jahr 2011 um 41 Prozent gestiegen. Was die Barmer... » Weiterlesen
EMA-Zulassungsempfehlungen im März
rr | Seltene Erkrankungen betreffen dem Namen nach zwar nur wenige Patienten, doch zählt gerade hier jede Therapieoption. In letzter Zeit scheinen häufiger Orphan-Drugs auf der Agenda des ... » Weiterlesen
Fünf neue Arzneimittel, drei davon Orphans
Fünf innovative Arzneimittel hat der Humanarzneimittelausschuss der EMA zur Zulassung empfohlen. Drei davon sind sogenannte Orphan-Drugs gegen Hochrisiko-Neuroblastome, Hämophilie B und ... » Weiterlesen
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