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Hinter (bunten) Masken
Im Kampf gegen das Coronavirus setzen inzwischen alle Bundesländer auf eine Maskenpflicht in bestimmten Bereichen, obwohl es bundesweit nur eine Trageempfehlung gibt. Damit werden die sogenannten ... » Weiterlesen
Verschwundene Studie sorgt für Aufregung
Die Ergebnisse einer randomisierten, placebokontrollierten Studie mit Remdesivir bei COVID-19-Erkrankten waren mit Spannung erwartet worden. Erste, wenig erfolgversprechende Resultate waren indes nur ... » Weiterlesen
Arzneimittelnebenwirkungen bei COVID-19: Bitte melden!
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist die gesetzlich für den Patientenschutz benannte Bundesoberbehörde. Patienten und Angehörige der Heilberufe können dem BfArM ... » Weiterlesen
Prevenar 13 kommt aus England
Kürzlich gab es Pneumovax 23 aus Japan, nun folgt Prevenar 13 aus England. Das Paul-Ehrlich-Institut schätzt, dass der 13-valente Pneumokokken-Impfstoff ab 28. April 2020 verfügbar sein wird. Knapp... » Weiterlesen
Pandemie: Bei diesen Arzneimitteln ist der Bedarf bis zu 300 Prozent erhöht
Schon Anfang April wurde deutlich: Arzneimittel auf Intensivstationen könnten im Rahmen der COVID-19-Pandemie knapp werden. Bei welchen Arzneimitteln die Nachfrage aber konkret und wie stark erhöht ... » Weiterlesen
Schweiz: Massenimpfung vielleicht schon im Spätherbst?
Ein Immunologe aus der schweizerischen Hauptstadt Bern hat nach eigenen Angaben einen Impfstoff-Kandidaten gegen das Coronavirus entwickelt, der möglicherweise noch in diesem Jahr zum Einsatz ... » Weiterlesen
Erste klinische Prüfungen an einem Corona-Impfstoff beginnen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat erstmals in Deutschland eine Zulassung für die klinische Prüfung eines Impfstoff-Kandidaten gegen das neuartige Coronavirus erteilt. Das Mainzer Unternehmen ... » Weiterlesen
Studie des PEI zu schweren Hautreaktionen nach Shingrix-Impfung
Seit vergangenem Mittwoch ruft das Paul-Ehrlich-Institut zur Teilnahme an einer Studie auf – zu Verdachtsfällen von Gürtelrose sowie schweren Hautreaktionen nach Impfung mit dem Herpes-zoster-... » Weiterlesen
Klinische Prüfung von Coronavirus-Vakzinen nimmt Fahrt auf
Die chinesische National Medical Products Administration hat klinische Studien für drei experimentelle SARS-CoV-2-Impfstoffe genehmigt. Fortschritte gibt es auch bei der Erprobung einer DNA- und ... » Weiterlesen
Taskforce soll Wirkstoffliste erstellen
cel | Anlässe, um über Lieferengpässe bei Arzneimitteln, Schutzausrüstung oder Desinfektionsmittel zu diskutieren, gibt es während der Corona-Pandemie ausreichend. Es muss auch weiterhin die ... » Weiterlesen
Wie geht es weiter mit den möglichen Corona-Impfstoffen?
Ein Impfstoff gegen SARS-CoV-2 ist nach Ansicht von Jens Spahn „der entscheidende Game-Changer“ im Kampf gegen das Coronavirus. Gleichzeitig gehört die Entwicklung zu den größten ... » Weiterlesen
Auch in der Schweiz startet Studie mit Rekonvaleszentenplasma
Die schweizerische Arzneimittelbehörde Swissmedic hat die erste COVID-19-Therapiestudie mit Rekonvaleszentenplasma genehmigt. In Deutschland wurde ebenfalls eine Studie dazu auf den Weg gebracht. Au... » Weiterlesen
Das Revival der Serumtherapie
du/mb | Im Kampf gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 rückt ein altes Verfahren zur Seuchenbekämpfung wieder in den Fokus: Die Therapie mit dem Serum schon genesener Patienten, also eine Behandlung ... » Weiterlesen
BfArM rechnet mit 2,5-mal mehr Arzneimitteln auf Intensivstationen
Wieder ein Jour Fixe zu Lieferengpässen beim BfArM: Per Telefon wurde am 9. April über Engpässe bei Morphin, Propofol aber auch bei Meropenem und Norepinephrin diskutiert und der voraussichtliche ... » Weiterlesen
Opaganib in Italien im Härtefalleinsatz
Die italienischen Behörden haben die Härtefallanwendung des „First-in-Class“ Sphingosinkinase-2 (SK2)-Inhibitors Opaganib bei COVID-19-Patienten genehmigt. In drei großen Krankenhäusern in ... » Weiterlesen
Passive Immunisierung gegen SARS-CoV-2
Das Paul-Ehrlich-Institut hat am vergangenen Mittwoch die Genehmigung einer ersten klinischen Prüfung mit COVID-19-Rekonvaleszentenplasma in Deutschland bekannt gegeben. Könnte eine solche passive ... » Weiterlesen
Pneumovax-23-Nachschub aus Japan
Nachschub bei Pneumokokken-Impfstoffen: Pneumovax-23-Hersteller MSD erwartet zusätzliche Impfdosen aus Japan. Das BMG hatte jüngst den Versorgungsmangel bei Pneumokokken-Vakzinen bekannt gemacht, ... » Weiterlesen
BfArM erhält mehr Befugnisse im Kampf gegen Lieferengpässe
Am heutigen 1. April ist das Faire-Kassenwettbewerb-Gesetz (GKV-FKG) in Kraft getreten. Damit werden auch die neuen Maßnahmen gegen Lieferengpässe wirksam. Unter anderem können Apotheken ein nicht ... » Weiterlesen
