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Coronakrise: Arzneimittel mit formellen Mängeln nicht vernichten
Die Coronakrise sorgte für einen außerplanmäßigen „Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpässen“ beim BfArM – es ging um Desinfektionsmittel, Paracetamol und die BMG-Notreserve bestimmter ... » Weiterlesen
Zolgensma in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Zolgensma auch in der EU zuzulassen. Das Gentherapeutikum zur Behandlung schwerer Formen der Spinalen Muskelatrophie gilt mit etwa zwei Millionen ... » Weiterlesen
STIKO empfiehlt Impfung gegen Pertussis in jeder Schwangerschaft
Es hatte sich in den vergangenen Jahre anhand der Empfehlungen in anderen Ländern bereits abgezeichnet, jetzt ist es so weit: Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt die Pertussisimpfung mit ... » Weiterlesen
Pneumokokken-Impfung – welchen Impfstoff für wen?
Pneumokokken-Impfstoffe sind knapp bis nicht lieferbar. Grund sind verstärkte Pneumokokken-Impfungen wegen der SARS-CoV-2-Pandemie. Nun gilt es, die verfügbaren Impfstoffe Prevenar 13, Pneumovax 23 ... » Weiterlesen
Wann gibt es wieder Pneumokokken-Impfstoffe?
Einen Impfstoff gegen SARS-CoV-2 gibt es noch nicht. Impfpräventabel hingegen sind Infektionen mit Influenzaviren und Pneumokokken – um unnötige COVID-19-Komplikationen durch Überinfektionen oder... » Weiterlesen
Coronavirus-Impfstoff: Tübinger Biotech-Firma dementiert Übernahmegerüchte
Zwischen Deutschland und den USA gibt es einem Bericht der „Welt am Sonntag“ zufolge Auseinandersetzungen um das Tübinger Unternehmen CureVac, das an einem Impfstoff gegen das Coronavirus ... » Weiterlesen
Länder wollen bei Maßnahmen gegen Lieferengpässe mitreden
Der Bundesrat hat am heutigen Freitag das Gesetz für einen fairen Kassenwettbewerb in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-FKG) gebilligt. Mit ihm soll vor allem der Risikostrukturausgleich in ... » Weiterlesen
Corona-Update: Wie weit ist die Forschung?
Um die Forschung zum Coronavirus zu beschleunigen, hat das Bundesministerium für Bildung und Forschung bereits in der vergangenen Woche einen Förderaufruf über 10 Millionen Euro veröffentlicht. ... » Weiterlesen
BMG: Ärzte müssen Nebenwirkungen melden – auch beim Off-Label-Use
Einem Bericht der „Süddeutschen Zeitung“ zufolge wird in der Geburtshilfe mit Cytotec flächendeckend ein in Deutschland nicht zugelassenes Arzneimittel eingesetzt, um Geburten einzuleiten. ... » Weiterlesen
Diphtherie-Antitoxin – immer noch ein ungelöstes Problem
Die Beschaffung des Diphtherie-Antitoxins gestaltet sich seit Jahren schwierig. Diese Problematik ist den zuständigen Stellen auch schon seit geraumer Zeit bekannt. Immer mal wieder gelangt das Thema... » Weiterlesen
Feinschliff an Maßnahmen gegen Lieferengpässe
Hilft eine vertiefte Lagerhaltung, um besser mit Lieferengpässen umgehen zu können? An dieser Frage spalten sich die Geister. Eine neue Formulierungshilfe für gesetzgeberische Maßnahmen zur Bekä... » Weiterlesen
Zolgensma per Losverfahren
jb/ks/eda | Seit Mai 2019 ist das Gentherapeutikum Zolgensma® in den USA zugelassen und hat schon für einige Schlagzeilen gesorgt. Die einmalige Therapie kostet zwei Millionen Dollar und wird von ... » Weiterlesen
Härtefall-Programm für Zolgensma startet in Deutschland
Bereits Ende vergangenen Jahres war für das Gentherapeutikum Zolgensma (Onasemnogene-Abeparvovec-xioi) ein globales Härtefallprogramm in Aussicht gestellt worden. Nun kann es auch in Deutschland ... » Weiterlesen
BfArM und DIMDI arbeiten an Datenbank zu Wirkstoffherstellern
ks | Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) trat im August vergangenen Jahres auch eine neue Transparenzvorschrift in Kraft: Wirkstoffhersteller von Arzneimitteln ... » Weiterlesen
Wo bleiben die öffentlichen Informationen über Wirkstoffhersteller?
Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung trat im vergangenen Sommer auch eine neue Transparenzvorschrift in Kraft: Der oder die Wirkstoffhersteller von Arzneimitteln ... » Weiterlesen
Beruhigende Daten zur Impfung gegen Rotaviren
Impfen oder nicht? Diese Frage stellen sich so manche besorgten Eltern, wenn es um den Schutz vor Rotaviren geht. Schließlich wird auf das potenzielle Risiko einer Darmeinstülpung hingewiesen. Doch ... » Weiterlesen
Gesundheitspolitik – Das wird wichtig im Jahr 2020
Das Jahr 2020 wird für Apotheker einige wichtige Entscheidungen mit sich bringen. Mit den Arzneimittel-Lieferengpässen und dem Versandhandelskonflikt gibt es für die Apotheker zwei größere ... » Weiterlesen
Die zehn lästigsten Lieferengpässe des Jahres
Die Defekte spielen die Apotheken langsam kaputt. Das Problem war 2019 stärker zu spüren denn je, sodass „Lieferengpass“ sogar als Unwort des Jahres vorgeschlagen wurde – von einem Apotheker. ... » Weiterlesen
Ein kleiner Piks, aber ein großer Schritt für die Menschheit
rr | Schutzimpfungen zählen neben Hygiene und Antibiotika zu den größten medizinischen Durchbrüchen der Geschichte. Doch mehr als 200 Jahre nach ihrer Erfindung gibt es noch viele Baustellen. So ... » Weiterlesen
Die zehn lästigsten Lieferengpässe des Jahres
rr | Die Defekte spielen die Apotheken langsam kaputt. Das Problem war 2019 stärker zu spüren denn je, sodass „Lieferengpass“ sogar als Unwort des Jahres vorgeschlagen wurde – von einem ... » Weiterlesen
Informationen über unerwünschte Wirkungen
AMK/ck | In der Rubrik „Wichtige Mitteilungen“ informiert die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über Fälle, in denen die Arzneimittelsicherheit infrage gestellt oder gefä... » Weiterlesen
