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Organisation
PEI
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Informationen über unerwünschte Wirkungen
AMK/ck | In der Rubrik „Wichtige Mitteilungen“ informiert die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker über Fälle, in denen die Arzneimittelsicherheit infrage gestellt oder gefährdet ist... » Weiterlesen
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Wie lange bleibt der Kühlschrank leer?
Seit Oktober 2015 veröffentlicht das Paul-Ehrlich-Institut auf seiner Homepage Meldungen über Lieferengpässe bei Human-Impfstoffen. Eine retrospektive Analyse zeigt, dass es wiederholt zu ... » Weiterlesen
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Unerwünschte Wirkungen melden – so geht’s
Viele Arzneimittelrisiken fördern Zulassungsstudien nicht zutage, sondern treten erst auf, wenn die Präparate bereits auf dem Markt sind. Das wichtigste Instrument diese aufzudecken, sind ... » Weiterlesen
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BfArM fordert mehr Studien zu Kinderarzneimitteln
Für viele Arzneimittel liegen keine Daten zu Wirksamkeit und Verträglichkeit im pädiatrischen Bereich vor – ein Risiko für Betroffene und behandelnde Ärzte. Eine unter Leitung des ... » Weiterlesen
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Europäisches Arzneibuch – 9. Ausgabe
Von Rainer Mohr | Am 1. Dezember 2017 tritt in Deutschland das Grundwerk der 9. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur. 9.0) in Kraft. Diese amtliche deutschsprachige Fassung basiert auf der... » Weiterlesen
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Zyto-Prozess bleibt bei der Wirtschaftsstrafkammer
STUTTGART (hfd/daz) | Der Prozess gegen den Bottroper Zyto-Apotheker Peter S. ist in dieser Woche fortgesetzt worden – und ein schnelles Ende nicht in Sicht. Das Landgericht Essen, das am 17. ... » Weiterlesen
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Patienten sollen mehr Nebenwirkungen melden
In einer gemeinsamen Kampagne fordern die europäischen Arzneimittelbehörden dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Die Botschaft richtet sich nicht an die ... » Weiterlesen
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Repevax und Boostrix Polio: kontinuierlich da, bleiben aber knapp
Neue Impfempfehlungen und eine weltweit gestiegene Nachfrage – das verbirgt sich offenbar hinter den andauernden Engpässen der Vierfach-Impfung gegen Diphterie, Tetanus, Pertussis und Polio. DAZ.... » Weiterlesen
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Grippeimpfung - jetzt!
cel/ral | Oktober und November sind die besten Monate, um sich für die neue Influenzasaison zu wappnen und sich impfen zu lassen. Darauf hat das Robert Koch-Institut aktuell hingewiesen. Unterstü... » Weiterlesen
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Die Grippesaison beginnt – am besten mit der Impfung
Im Winter 2016/2017 hat die Grippewelle besonders heftig gewütet. Die Impfquote war vor allem bei Senioren zu niedrig. Oktober und November sind die besten Monate, um sich für die neue ... » Weiterlesen
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Plädoyer für das Persönliche
wes | Es war ein sehr persönlicher Lagebericht, den ABDA-Präsident Friedemann Schmidt zur Eröffnung des Deutschen Apothekertags 2017 gehalten hat. Neben dem Persönlichen ging es darin um die „... » Weiterlesen
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Gefährdet Fipronil die Grippeimpfung?
Das Bundeslandwirtschaftsministerium geht davon aus, dass rund 10,7 Millionen „möglicherweise mit Fipronil belastete Eier“ aus den Niederlanden nach Deutschland geliefert wurden. Von einer ... » Weiterlesen
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So sieht es bei den Grippeimpfstoffen aus
An die 8 Millionen Dosen Grippeimpfstoff hat das Paul-Ehrlich-Institut bislang für die kommende Grippesaison freigegeben. In den Apotheken sind aber bei Weitem noch nicht alle lieferbar. Rabattvertr... » Weiterlesen
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Aktuelle Influenza-Impfstoffe sind da
ck | Jedes Jahr im Herbst beginnt die Impfsaison gegen Influenza. Die aktuellen Grippe-Impfstoffe mit der von der WHO empfohlenen Zusammensetzung stehen nun zur Verfügung » Weiterlesen
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Wie Deutschland auf einen Pocken-Anschlag reagieren würde
Vor gut zehn Jahren diskutierte die Welt zuletzt über mögliche Anschläge mit Pocken-Viren. Nachdem nun bekannt wurde, dass kanadische Forscher ohne großen Aufwand ähnliche Viren synthetisch ... » Weiterlesen
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Was tun, wenn Impfstoffe nicht lieferbar sind?
„Viatim und Hepatyrix: Typhus- und Hepatitis-A-Kombinationsimpfstoffe; voraussichtlich lieferbar ab Oktober 2017 beziehungsweise Ende 2017“, heißt es beim Paul-Ehrlich-Institut zu Lieferengpä... » Weiterlesen
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Zulassungsbehörden, G-BA und Industrie arbeiten enger zusammen
Auf mehreren Ebenen intensivieren die Zulassungsbehörden und der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ihre Zusammenarbeit: Die deutschen Behörden wollen Pharmafirmen intensiver beraten, der G-BA will ... » Weiterlesen