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Informationen über unerwünschte Wirkungen

AMK/ck | In der Rubrik „Wichtige Mitteilungen“ informiert die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker über Fälle, in denen die Arzneimittelsicherheit infrage gestellt oder gefährdet ist... » Weiterlesen

Wie lange bleibt der Kühlschrank leer?

Seit Oktober 2015 veröffentlicht das Paul-Ehrlich-Institut auf seiner Homepage Meldungen über Liefer­engpässe bei Human-Impfstoffen. Eine retro­spektive Analyse zeigt, dass es wiederholt zu ... » Weiterlesen

Unerwünschte Wirkungen melden – so geht’s

Viele Arzneimittelrisiken fördern Zulassungsstudien nicht zutage, sondern treten erst auf, wenn die Präparate bereits auf dem Markt sind. Das wichtigste Instrument diese aufzudecken, sind ... » Weiterlesen

BfArM fordert mehr Studien zu Kinderarzneimitteln

Für viele Arzneimittel liegen keine Daten zu Wirksamkeit und Verträglichkeit im pädiatrischen Bereich vor – ein Risiko für Betroffene und behandelnde Ärzte. Eine unter Leitung des ... » Weiterlesen

Europäisches Arzneibuch – 9. Ausgabe

Von Rainer Mohr | Am 1. Dezember 2017 tritt in Deutschland das Grundwerk der 9. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur. 9.0) in Kraft. Diese amtliche deutschsprachige Fassung basiert auf der... » Weiterlesen

Zyto-Prozess bleibt bei der Wirtschaftsstrafkammer

STUTTGART (hfd/daz) | Der Prozess gegen den Bottroper Zyto-Apotheker Peter S. ist in dieser Woche fortgesetzt worden – und ein schnelles Ende nicht in Sicht. Das Landgericht Essen, das am 17. ... » Weiterlesen

Patienten sollen mehr Nebenwirkungen melden

In einer gemeinsamen Kampagne fordern die europäischen Arzneimittelbehörden dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Die Botschaft richtet sich nicht an die ... » Weiterlesen

Repevax und Boostrix Polio: kontinuierlich da, bleiben aber knapp

Neue Impfempfehlungen und eine weltweit gestiegene Nachfrage – das verbirgt sich offenbar hinter den andauernden Engpässen der Vierfach-Impfung gegen Diphterie, Tetanus, Pertussis und Polio. DAZ.... » Weiterlesen

Grippeimpfung - jetzt!

cel/ral | Oktober und November sind die besten Monate, um sich für die neue Influenzasaison zu wappnen und sich impfen zu lassen. Darauf hat das Robert Koch-Institut aktuell hingewiesen. Unterstü... » Weiterlesen

Die Grippesaison beginnt – am besten mit der Impfung

Im Winter 2016/2017 hat die Grippewelle besonders heftig gewütet. Die Impfquote war vor allem bei Senioren zu niedrig. Oktober und November sind die besten Monate, um sich für die neue ... » Weiterlesen

Plädoyer für das Persönliche

wes | Es war ein sehr persönlicher Lagebericht, den ABDA-Präsident Friedemann Schmidt zur Eröffnung des Deutschen Apothekertags 2017 gehalten hat. Neben dem Persönlichen ging es darin um die „... » Weiterlesen

Gefährdet Fipronil die Grippeimpfung? 

Das Bundeslandwirtschaftsministerium geht davon aus, dass rund 10,7 Millionen „möglicherweise mit Fipronil belastete Eier“ aus den Niederlanden nach Deutschland geliefert wurden. Von einer ... » Weiterlesen

So sieht es bei den Grippeimpfstoffen aus

An die 8 Millionen Dosen Grippeimpfstoff hat das Paul-Ehrlich-Institut bislang für die kommende Grippesaison freigegeben. In den Apotheken sind aber bei Weitem noch nicht alle lieferbar. Rabattvertr... » Weiterlesen

Aktuelle Influenza-Impfstoffe sind da

ck | Jedes Jahr im Herbst beginnt die Impfsaison gegen Influenza. Die aktuellen Grippe-Impfstoffe mit der von der WHO empfohlenen Zusammensetzung stehen nun zur Verfügung » Weiterlesen

Wie Deutschland auf einen Pocken-Anschlag reagieren würde

Vor gut zehn Jahren diskutierte die Welt zuletzt über mögliche Anschläge mit Pocken-Viren. Nachdem nun bekannt wurde, dass kanadische Forscher ohne großen Aufwand ähnliche Viren synthetisch ... » Weiterlesen

Was tun, wenn Impfstoffe nicht lieferbar sind?

„Viatim und Hepatyrix: Typhus- und Hepatitis-A-Kombinationsimpfstoffe; voraussichtlich lieferbar ab Oktober 2017 beziehungsweise Ende 2017“, heißt es beim Paul-Ehrlich-Institut zu Lieferengpä... » Weiterlesen

Zulassungsbehörden, G-BA und Industrie arbeiten enger zusammen

Auf mehreren Ebenen intensivieren die Zulassungsbehörden und der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ihre Zusammenarbeit: Die deutschen Behörden wollen Pharmafirmen intensiver beraten, der G-BA will ... » Weiterlesen