Thema: Pharmakonzern

Pfizer

Foto: Imago / Pacific Press Agency

Weiterer Impfstoff in Sicht

cel | Nach den mRNA-Impfstoffen von Biontech/Pfizer und Moderna dürfte bald ein dritter Impfstoff gegen COVID-19 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA zugelassen werden. Für den ... » Weiterlesen

Die zugelassenen mRNA-Impfstoffe im Vergleich

Mit „Lichtgeschwindigkeit“ hat Biontech/Pfizer den ersten in der EU zugelassenen COVID-19-Impfstoff BNT162b2 (Comirnaty®) entwickelt und klinisch getestet. Moderna hat diese Hürde mit seiner ... » Weiterlesen

Pfizer kann Liefermenge nicht einhalten

Aufgrund von Umbauten in seinem belgischen Werk kann Pfizer die für die nächsten Wochen der EU zugesagten COVID-19-Impfstoffmengen nicht liefern. Laut Bundesgesundheitsministerium erfolgt die wö... » Weiterlesen

Zu welchen Nebenwirkungen kam es bislang?

Das Paul-Ehrlich-Institut überwacht die Sicherheit der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe. Welche Nebenwirkungen erreichten das PEI seit Beginn der Impfungen in Deutschland? In einem Presse-Briefing ... » Weiterlesen

Biontech/Pfizer versus Moderna

Impfstoff erfasst wohl auch Mutationen

cel | Schützt der Biontech/Pfizer-Impfstoff BNT162b2 (Comirnaty®) auch vor einer Infektion mit den mutierten SARS-CoV-2-Erregern aus Großbritannien und Südafrika? Die Firmen legen nun erste ... » Weiterlesen

Warten auf die Impfstoffe

Im Moment regt sich vielerorts Unmut über die schleppend angelaufenen Lieferungen der zugelassenen COVID-19-Impfstoffe und deren Einsatz. Dieser Beitrag gibt einen kleinen Überblick über die ... » Weiterlesen

Welcher Weg ist der richtige?

Von Hermann Feldmeier | Unter Fachleuten wie in der Politik besteht Einvernehmen, dass die globale Dynamik der Pandemie langfristig nur durch eine Massenimmunisierung unterbrochen werden kann. Das ... » Weiterlesen

AstraZeneca reicht EMA-Zulassungsantrag ein

Bis zum 29. Januar will die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) über den dritten COVID-19-Impfstoff in der EU entscheiden: AstraZeneca hat die bedingte Zulassung für AZD1222 beantragt. Anders ... » Weiterlesen

Comirnaty neutralisiert SARS-CoV-2 mit N501Y-Mutation

Schützt BNT162b2 (Comirnaty) auch vor einer Infektion mit den mutierten SARS-CoV-2 aus Großbritannien und Südafrika? Biontech/Pfizer legen nun erste Ergebnisse vor: Die auf ihren COVID-19-Impfstoff... » Weiterlesen

Das ABC der Arzneimittelneuzulassungen 2020

Traditionell fassen die Kolleg:innen von der „Medizinischen Monatsschrift für Pharmazeuten“ (MMP) auf ihrem Pharmakotherapie-Newsblog zum Jahresbeginn die europäischen Arzneimittelzulassungen ... » Weiterlesen

Curevac mit starkem Partner

cha | Das Tübinger Biotech-Unternehmen Curevac kooperiert zukünftig bei der Entwicklung und Bereitstellung seines COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV mit dem Leverkusener Bayer-Konzern. Mit der ... » Weiterlesen

Curevac und Bayer kooperieren beim COVID-19-Impfstoff

Biontech und Pfizer, die Universität Oxford und AstraZeneca – und nun auch Curevac und Bayer: Die COVID-19-Impfstoffentwickler suchen sich Pharmariesen, die sie bei der Weiterentwicklung und ... » Weiterlesen

Corona-Ticker

du/cel | Mit dem Start ins neue Jahr ist die Hoffnung verbunden, den Kampf gegen die Pandemie endlich zu gewinnen. Immer neue Notfallzulassungen für Impfstoffe werden erteilt. Der Impfstart in ... » Weiterlesen

Gut getaktet

Der 27. Dezember 2020 wird in die Geschichte eingehen, auch in die Medizin- und Pharmaziegeschichte. Seit diesem Datum wird in Deutschland in vielen Zentralen Impfzentren gegen Corona geimpft. Diese ... » Weiterlesen

Notfallzulassung für AZD1222 in England

du | Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat in Großbritannien nun nach dem mRNA-Impfstoff Comirnaty® auch für den Adenovirusvektor-basierten Impfstoff AZD1222 von AstraZeneca per ... » Weiterlesen

EU-Kommission gibt grünes Licht für Moderna-Impfstoff

Als zweiter Corona-Impfstoff ist ab sofort auch die Vakzine des US-Herstellers Moderna in der Europäischen Union zugelassen. Dies entschied die EU-Kommission am Mittwoch auf Empfehlung der ... » Weiterlesen

Kann man die zweite Dosis verschieben?

Laut Zulassung erfordert eine vollständige Immunisierung mit dem Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoff zwei Impfdosen im Abstand von drei bis vier Wochen. Da allerdings möglicherweise schon nach einer ... » Weiterlesen

EMA empfiehlt Zulassung für Corona-Impfstoff von Moderna

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für den Corona-Impfstoff des US-Pharma-Unternehmens Moderna empfohlen. Das teilte die EMA am heutigen Mittwoch in Amsterdam... » Weiterlesen

Arzneimittelbehörde EMA verschiebt Entscheidung zu Moderna-Impfstoff

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Entscheidung über die Empfehlung eines zweiten Corona-Impfstoffes für die EU auf Mittwoch verschoben. Der Expertenausschuss der EMA war bereits zwei... » Weiterlesen

Corona-Impfstoff-Nachschub kommt

Am 8. Januar wollen Biontech/Pfizer für Nachschub bei ihrem Corona-Impfstoff Comirnaty sorgen. Danach sollen die COVID-19-Impfstofflieferungen wöchentlich erfolgen, vorerst mit je 670.000 Dosen » Weiterlesen

COVID-19 im Jahr 2020

Anfang des Jahres 2020 konnte man hier noch kaum glauben, dass dieses neuartige Coronavirus, das in China an SARS erinnernde Lungenentzündungen ausgelöst hatte, sich zu dem alles beherrschenden ... » Weiterlesen

Apothekerinnen retten Impfaktion

Geht nicht, gibt’s nicht – was einst ein berühmter Werbeslogan war, gilt für die Apotheken vor Ort während der Coronavirus-Pandemie mehr denn je. Wenn es jetzt an die Impfungen gegen COVID-19 ... » Weiterlesen

Das waren die Top-Apothekenthemen im Jahr 2020

In Politik, Recht und Wirtschaft ist viel passiert 2020. DAZ.online bietet zum Jahreswechsel einen Überblick über die Top-Apothekenthemen des vergangenen Jahres » Weiterlesen

Großbritannien lässt Corona-Impfstoff von AstraZeneca zu

Nach der Zulassung des Biontech/Pfizer-Impfstoffs erteilt Großbritannien auch seinem heimischen Impfstoff die Freigabe. Die Vakzine der Universität Oxford und des Pharmakonzerns AstraZeneca ... » Weiterlesen