Thema: Wissenschaft

Pharmazie

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„Durch Mutationen bislang kein negativer Effekt auf die Wirkung des Impfstoffs nachgewiesen“

Die Freude über die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffes für die EU – BNT162b2 (Comirnaty) von Biontech/Pfizer – wird von der Virusvariante B.1.1.7 aus Großbritannien überschattet. Bislang ... » Weiterlesen

Curevac startet klinische Phase-III-Studie in der Universitätsmedizin Mainz

Der mRNA-Impfstoffkandidat von Curevac (CVnCoV) soll ab dem 22. Dezember an Mitarbeitern der Universitätsmedizin Mainz geprüft werden. Welchen Unterschied macht CVnCoV bei dieser speziellen ... » Weiterlesen

EMA empfiehlt die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU

Es wurde erwartet: Die Europäische Arzneimittel-Agentur rät, den Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer auch in der EU zuzulassen. BNT162b2 überzeugte in Studien mit einer Wirksamkeit von 95 Prozent... » Weiterlesen

Eine große logistische Leistung

Während das Impfzentrum des Landkreises Kassel auf dem ehemaligen Flugplatz Calden bereits startklar ist, wartet das pharmazeutische Impfpersonal noch auf die Zulassung und die Auslieferung des ... » Weiterlesen

Experten erwarten keine Beeinträchtigung der Impfwirkung

Kurz vor dem wahrscheinlichen Beginn von COVID-19-Impfungen in Deutschland verunsichern Berichte über eine neue Coronavirus-Variante in Großbritannien. Was bedeutet das für die Wirksamkeit der ... » Weiterlesen

USA lassen zweiten Corona-Impfstoff zu

Seit 18. Dezember können die Vereinigten Staaten mit zwei Corona-Impfstoffen gegen COVID-19 impfen: Die FDA erteilte der Moderna-Vakzine mRNA-1273 am Freitag die Notfallzulassung – nur eine Woche ... » Weiterlesen

Wer wird zuerst geimpft und warum?

Es wird zunächst nicht genügend Corona-Impfstoffe für alle geben, sollten in Kürze die Zulassungen von BNT162b2 und mRNA-1273 in der EU kommen. Deswegen muss priorisiert werden, um den ... » Weiterlesen

FDA entscheidet über Zulassung von mRNA-1273 von Moderna

Schon am Freitag könnte ein zweiter Corona-Impfstoff in den Vereinigten Staaten zugelassen werden, am heutigen 17. Dezember berät das „Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee... » Weiterlesen

Leberschäden unter Metamizol

In einem Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber Metamizol-haltiger Arzneimittel gemeinsam mit BfArM und EMA über Leberschäden unter Metamizol. Bei Frühsymptomen eines Leberschadens ... » Weiterlesen

Auszeichnungen: Ehrennadel der LAK Rheinland-Pfalz für Professor Gerd Dannhardt und Gerhard Frick

Für seine Verdienste in der Forschung und Lehre und als wissenschaftlicher Beirat der zentralen Fortbildungsveranstaltungen ehrte die Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz auf der ... » Weiterlesen

Kennen Sie Beethovens Bruder?

Ludwig van Beethoven gehört zweifelsohne zu den weltweit berühmtesten Musikern des klassischen Genres. Die „Ode an die Freude“ im vierten Satz seiner neunten Sinfonie berührt wohl jeden ... » Weiterlesen

Vertreterversammlung unter dem Eindruck des Verlustes zweier Persönlichkeiten

Am 14. November fand die diesjäh­rige ordentliche Vertreterversammlung der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz statt. Neben Corona-Auswirkungen prägten die beiden traurigen Ereignisse des Jahres ... » Weiterlesen

Beratungswissen zu Z-Substanzen und Benzodiazepinen

„Xanny“, „Roofie“ und „Benzos“ sind in der Drogenszene keine Unbekannten, auch in der Musik sind sie beliebte Themen. Nicht selten sind sie in den Liedtexten von berühmten Bands, Sä... » Weiterlesen

Herzlichen Glückwunsch zum Betriebsjubiläum!

Wenn ich zurückblicke, sehe ich einen jungen Mann in der Kur-Apotheke vor mir stehen, der mich fragt: „Haben Sie eine Praktikantenstelle frei?“ und ich sagte: „Ja!“. So begann Matthias Papst ... » Weiterlesen

Fostemsavir: neue Therapieoption bei multiresistenter HIV-Infektion

Die EMA hat eine Zulassungsempfehlung für Rukobia (Fostemsavir) ausgesprochen. Es handelt sich um einen Attachment-Inhibitor. Er ist zur Behandlung einer multiresistenten HIV-1-Infektion bei ... » Weiterlesen

Biontech/Pfizer-Impfstoff könnte noch vor Weihnachten in der EU zugelassen werden

Ursprünglich war der 29. Dezember anberaumt – bis dahin wollte die Europäische Arzneimittel-Agentur über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech/Pfizer entscheiden. Nun könnte es doch ... » Weiterlesen

Mit Augentropfen Migräne lindern

Betablocker werden unter anderem zur Migräneprophylaxe eingesetzt. Doch auch den akuten Schmerz konnte Timolol einigen Fallberichten zufolge erfolgreich bekämpfen. Als Augentropfen angewandt ist ein... » Weiterlesen

Berlin braucht pharmazeutisches Personal für Impfzentren

Wie derzeit alle Bundesländer bereitet sich Berlin auf die geplante Massenimpfung vor. Gesundheitssenatorin Dilek Kalayci hat die Apothekerkammer der Hauptstadt um Unterstützung gebeten, um ... » Weiterlesen

Mehr Stürze und Schlaganfälle unter Z-Substanzen bei Demenzpatienten

Leiden Patienten mit Demenzen unter Schlafstörungen, bekommen sie häufig Benzodiazepine oder Z-Substanzen verordnet. Dabei bergen Zopiclon und Zolpidem bei Stürzen, Knochenbrüchen und Schlaganfä... » Weiterlesen