Thema: Wissenschaft
Pharmazie
Detaillierter Bericht der EMA zu Sartanen veröffentlicht
Im Sommer 2018 hatten weltweite Rückrufe des Blutdrucksenkers Valsartan aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen für Aufsehen gesorgt. Am 1. Februar 2019 hatte die europäische Arzneimittelbehörde ... » Weiterlesen
Vorbilder für „Individual-Apotheken“ gesucht
Die TAD Pharma GmbH sucht 2019 bereits zum vierten Mal kreative Apotheken, die mit innovativen Konzepten die wirtschaftliche Basis der Apotheken stärken oder eine unzureichende Honorierung bremsen. ... » Weiterlesen
Verdacht: Schwere Fehlbildungen durch Modafinil in der Schwangerschaft
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber über neue Erkenntnisse zu Risiken einer Anwendung von Modafinil in der Schwangerschaft. Demnach besteht der Verdacht, dass die ... » Weiterlesen
Eine Patientin mit periprothetischer Infektion des Kniegelenks
Die Patientin in unserem POP-Fall benötigt nach einer Infektion des künstlichen Kniegelenks einen Prothesenwechsel. Zusätzlich zu ihrer unipolaren Depression, Refluxösophagitis und Hypothyreose ... » Weiterlesen
Arzneimittelprobleme gemeinsam lösen
Im Laufe des Pharmazie- und Medizinstudiums haben viele schon von beratungsresistenten Ärzten oder lästigen Apothekern gehört. Und spätestens in der Famulatur haben einige miterlebt, wie schwierig... » Weiterlesen
Nachwuchsförderung, Apothekenreform, E-Rezept ...
Bamberg (diz) | Die Bayerische Landesapothekerkammer (BLAK) will das Problem des Nachwuchsmangels aktiv angehen. Auf ihrer Delegiertenversammlung (DV) am 3. Mai 2019 in Bamberg beriefen die ... » Weiterlesen
Dritter Candesartan-Rückruf wegen falscher Kennzeichnung
Eine „Dringende Arzneimittel-Meldung“ erreicht derzeit die Apotheken: Der pharmazeutische Unternehmer Puren Pharma GmbH & Co. KG ruft erneut mehrere Chargen Candesartan zurück. Grund ist wieder ... » Weiterlesen
Valsartan: Wie hoch ist das Krebsrisiko durch NDEA?
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat nun das geschätzte Krebsrisiko durch mit NDEA verunreinigtes Valsartan beziffert. Die Experten gehen davon aus, dass es niedriger ist als das mit NDMA ... » Weiterlesen
Xarelto- und Eliquis-Antidot zugelassen
Am 1. März 2019 hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung für das Apixaban- und Rivaroxaban-Antidot Andexanet alfa empfohlen. Dieser Empfehlung ist die Europäische Kommission ... » Weiterlesen
Gallenwegskarzinome unter Inkretinmimetika: Vorläufige Entwarnung
Erhöhen manche Antidiabetika das Risiko für Gallenwegskarzinome? Eine große Kohortenstudie, die im Dezember 2018 im BMJ erschienen war, lieferte Hinweise, dass Inkretinmimetika das Risiko für ... » Weiterlesen
Inhalationstechnik: Kinder mit Asthma überschätzen ihre Kompetenz
Inhalativa gehören zu den fehleranfälligsten Darreichungsformen überhaupt. Und anscheinend sind sich Anwender dieser Fehler oft gar nicht bewusst. Das zeigte eine Untersuchung unter US-... » Weiterlesen
Nach „Valsartan-Skandal“: neue Sartan-Monographie ab 1. Juli
Der Fall um die mit Nitrosaminen verunreinigten Blutdrucksenker der Wirkstoffklasse der Sartane ist noch immer nicht gänzlich abgeschlossen, auch wenn es seit dem 11. April 2019 die ersten rechtlich ... » Weiterlesen
„Bitte nicht schütteln“ – Warum Biopharmazeutika so transportsensibel sind
Im Zuge der sogenannten Lunapharm-Affäre wurde auch der breiten Öffentlichkeit klar: Biopharmazeutika können durch unsachgemäßen Transport an Wirksamkeit verlieren. Warum proteinbasierte ... » Weiterlesen
Soll man Fluorchinolone noch verordnen – und wenn ja, wann?
Mit Fluorchinolonen wurde in der Vergangenheit in der Versorgungspraxis zu leichtfertig umgegangen. Nicht für jede bislang zugelassene Indikation ist vor dem Hintergrund potenzieller Nebenwirkungen ... » Weiterlesen
Candesartan-Kombis: Noch ein Rückruf wegen falscher Kennzeichnung
Bereits vergangene Woche hatte Puren eine Charge Candesartan-comp wegen eines Kennzeichnungsfehlers zurückgerufen – auf der Faltschachtel war die falsche Stärke angegeben. Jetzt ereilt Aristos ... » Weiterlesen
Schuppenflechte-Antikörper mit Memory-Effekt?
Für Abbvie geht vielleicht ein neuer Stern am Antikörperhimmel auf: Ein halbes Jahr nach Patentauslauf von Humira bekommt der Biologika-Konzern die EU-Zulassung für das Schuppenflechte-Präparat ... » Weiterlesen
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