Thema: Arzneimittel
Präparat
LNG oder UPA – das ist hier die Frage
Von Julia Borsch | Demnächst werden sowohl Ulipristal- (ellaOne®) als auch Levonorgestrel-haltige (Pidana®, Unofem®, Postinor®) Notfallkontrazeptiva rezeptfrei in der Apotheke erhältlich sein. ... » Weiterlesen
Mehr Einsatz - mehr Umsatz
Kunden sind bei nicht rezeptpflichtigen Arzneimitteln auf Beratung in der Apotheke angewiesen. Bei der Vielzahl der Präparate und ihren unterschiedlichen Wirkungen sind Kunden schnell überfordert ... » Weiterlesen
Bewährte Präparate für die individuelle Schmerztherapie Markenportrait Voltaren®
Voltaren® ist der Marktführer unter den rezeptfreien Schmerzgelen in Deutschland und blickt auf langjährige Erfahrung am Markt zurück. Die Marke bietet mit sechs verschiedenen Präparaten ... » Weiterlesen
Notfallverhütung bei Übergewicht
In Kürze werden Levonorgestrel- und Ulipristalacetat-haltige Präparate zur Notfallkontrazeption rezeptfrei zur Verfügung stehen. Doch wann ist welche Substanz zu bevorzugen? Diskutiert wird, dass ... » Weiterlesen
Rx oder nicht Rx, das ist die Frage ...
Die Europäische Kommission hat die Rezeptpflicht für das Notfallkontrazeptivum Ulipristal aufgehoben - doch ab wann nun die Rezeptfreiheit gilt, ist unklar » Weiterlesen
EU-Kommission veröffentlicht Beschluss
Die EU-Kommission hat heute ihren an HRA Pharma gerichteten Durchführungsbeschluss über die Änderung der Zulassung von ellaOne® offiziell veröffentlicht. Klarheit, wann das Präparat nun ... » Weiterlesen
Britische Behörde hat kräftig „zugeschlagen“
Die britische Arzneimittelbehörde hat im letzten Jahr mehr als 1.600 Webseiten schließen lassen, über die illegal Arzneimittel beworben und verkauft wurden. Vollstreckungsbeamte beschlagnahmten dar... » Weiterlesen
„Aufwand für Apotheken unvermeidbar“
STUTTGART (du) | Das Vorgehen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Sachen ruhender Zulassungen aufgrund mangelhafter Zulassungsstudien durch das indische Unternehmen ... » Weiterlesen
BfArM: „Aufwand für Apotheken unvermeidbar“
Das Vorgehen des BfArM in Sachen ruhender Zulassungen aufgrund mangelhafter Zulassungsstudien durch das indische Unternehmen GVK Biosciences hat viele Fragen aufgeworfen. Warum ist das BfArM mit der ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Wenn sich der Weihnachtsmann hinter Hecken versteckt, dann ist was im Busch. In der letzten Woche war’s soweit. Bürokratie und mehr. Ohne Not trat die Substitutionsausschlussliste des G-BA in ... » Weiterlesen
Mehr als Globuli
Von Peter Ditzel | Wenn man sich als Apothekerin, als Apotheker auf das Terrain der Homöopathie und Naturheilkunde wagt, sollte man, nein, muss man von den Behandlungsweisen der alternativen Medizin... » Weiterlesen
Austausch- und Abgabeverbote, verwirrende Listen, gefälschte Studien
Schon Ende letzter Woche zeichnete sich ab, dass der Skandal um manipulierte Zulassungsstudien einer indischen Auftragsfirma in der Apotheke mächtig für Unruhe sorgen würde. Unter großer medialer ... » Weiterlesen
Heumann und Betapharm wieder verkehrsfähig
Heumann und Betapharm haben nach Auskunft des BfArM Rechtsmittel gegen das Ruhen der Zulassung ihrer Generika eingelegt, die auf Basis von GVK-Biosciences-Studien zugelassen waren. Das Ruhen der ... » Weiterlesen
DAP bietet PZN-Liste betroffener Präparate
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen einer Reihe von Zulassungen angeordnet, denen mutmaßlich gefälschte klinische Studien der Firma GVK Biosciences in ... » Weiterlesen
Zahlreiche Zulassungsstudien gefälscht?
BERLIN (daz) | Recherchen von WDR, NDR und „Süddeutsche Zeitung“ sorgten vergangene Woche für Aufsehen: Die Zulassungen von mehr als hundert Medikamenten könnten auf gefälschten Studien ... » Weiterlesen
Verwirrung um die Liste
Welche Generikazulassungen in Deutschland wegen des Skandals um gefälschte Zulassungsstudien der indischen Firma GVK Biosciences ruhen müssen, das hat das BfArM gestern bekannt gegeben. Doch ... » Weiterlesen
Riskanter Präparatewechsel?
OBERURSEL (Dagmar Walluf-Blume) | Am 6. November haben sich Experten auf Einladung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft getroffen, um pharmazeutische, klinische und patientenrelevante Aspekte ... » Weiterlesen
Tabletten und Kapseln einfach schlucken
Von Sarah Katzemich | Bei der Einnahme von Kapseln oder Tabletten haben viele Menschen Probleme. Die richtige Auswahl des Arzneimittels kann oft weiterhelfen. Teilbare oder dispergierbare Präparate k... » Weiterlesen
Placebo statt Codein gegen Reizhusten, Antidiabetika gegen Alzheimer
Herbstzeit = Erkältungszeit. Es kratzt im Hals, der Hustenreiz quält. Da sorgen die Diskussion um die Sicherheit Codein-haltiger Präparate und ein Rückruf für Verunsicherung. Ob Placebo oder ... » Weiterlesen
Nach August-Delle zieht Arzneimittelabsatz wieder an
Nach der ferienbedingten Delle im August hat der Arzneimittelabsatz im Apotekenmarkt im September wieder angezogen. Im September gingen rund fünf Prozent mehr Arzneimittelpackungen über den HV-Tisch... » Weiterlesen
UCB Pharma nimmt Codein-Säfte vom Markt
Die Firma UCB Pharma GmbH hat sich dazu entschlossen, das Präparat „Codicaps Saft gegen Reizhusten“ mit sofortiger Wirkung vom Markt zu nehmen. Grund für den Rückruf sind mehrere in den letzten... » Weiterlesen
Methylphenidat bei Erwachsenen
Von Markus Zieglmeier | Im Sommer 2014 wurde mit Ritalin® adult das zweite Methylphenidat-haltige Arzneimittel zur Therapie des ADHS im Erwachsenenalter auf den Markt gebracht. Es unterscheidet sich... » Weiterlesen
KKH räumt Retax-Fehler ein
Apotheker, die in den vergangenen Monaten von der KKH retaxiert wurden, obwohl sie das richtige Präparat abgegeben haben, können auf ein Einsehen der Kasse setzen. Die KKH räumt ein, dass ihr ... » Weiterlesen
Foto: Bilderbox