Thema: Arzneimittel

Präparat

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EU-Kommission veröffentlicht Beschluss

Die EU-Kommission hat heute ihren an HRA Pharma gerichteten Durchführungsbeschluss über die Änderung der Zulassung von ellaOne® offiziell veröffentlicht. Klarheit, wann das Präparat nun ... » Weiterlesen

Britische Behörde hat kräftig „zugeschlagen“

Die britische Arzneimittelbehörde hat im letzten Jahr mehr als 1.600 Webseiten schließen lassen, über die illegal Arzneimittel beworben und verkauft wurden. Vollstreckungsbeamte beschlagnahmten dar... » Weiterlesen

„Aufwand für Apotheken unvermeidbar“

STUTTGART (du) | Das Vorgehen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Sachen ruhender Zulassungen aufgrund mangelhafter Zulassungsstudien durch das indische Unternehmen ... » Weiterlesen

BfArM: „Aufwand für Apotheken unvermeidbar“

Das Vorgehen des BfArM in Sachen ruhender Zulassungen aufgrund mangelhafter Zulassungsstudien durch das indische Unternehmen GVK Biosciences hat viele Fragen aufgeworfen. Warum ist das BfArM mit der ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Wenn sich der Weihnachtsmann hinter Hecken versteckt, dann ist was im Busch. In der letzten Woche war’s soweit. Bürokratie und mehr. Ohne Not trat die Substitutionsausschlussliste des G-BA in ... » Weiterlesen

Mehr als Globuli

Von Peter Ditzel | Wenn man sich als Apothekerin, als Apotheker auf das Terrain der Homöopathie und Naturheilkunde wagt, sollte man, nein, muss man von den Behandlungsweisen der alternativen Medizin... » Weiterlesen

Austausch- und Abgabeverbote, verwirrende Listen, gefälschte Studien

Schon Ende letzter Woche zeichnete sich ab, dass der Skandal um manipulierte Zulassungsstudien einer indischen Auftragsfirma in der Apotheke mächtig für Unruhe sorgen würde. Unter großer medialer ... » Weiterlesen

Heumann und Betapharm wieder verkehrsfähig

Heumann und Betapharm haben nach Auskunft des BfArM Rechtsmittel gegen das Ruhen der Zulassung ihrer Generika eingelegt, die auf Basis von GVK-Biosciences-Studien zugelassen waren. Das Ruhen der ... » Weiterlesen

DAP bietet PZN-Liste betroffener Präparate

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen einer Reihe von Zulassungen angeordnet, denen mutmaßlich gefälschte klinische Studien der Firma GVK Biosciences in ... » Weiterlesen

Zahlreiche Zulassungsstudien gefälscht?

BERLIN (daz) | Recherchen von WDR, NDR und „Süddeutsche Zeitung“ sorgten vergangene Woche für Aufsehen: Die Zulassungen von mehr als hundert Medikamenten könnten auf gefälschten Studien ... » Weiterlesen

Verwirrung um die Liste

Welche Generikazulassungen in Deutschland wegen des Skandals um gefälschte Zulassungsstudien der indischen Firma GVK Biosciences ruhen müssen, das hat das BfArM gestern bekannt gegeben. Doch ... » Weiterlesen

Riskanter Präparatewechsel?

OBERURSEL (Dagmar Walluf-Blume) | Am 6. November haben sich Experten auf Einladung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft getroffen, um pharmazeutische, klinische und patientenrelevante Aspekte ... » Weiterlesen

Tabletten und Kapseln einfach schlucken

Von Sarah Katzemich | Bei der Einnahme von Kapseln oder Tabletten haben viele Menschen Probleme. Die richtige Auswahl des Arzneimittels kann oft weiterhelfen. Teilbare oder dispergierbare Präparate k... » Weiterlesen

Placebo statt Codein gegen Reizhusten, Antidiabetika gegen Alzheimer

Herbstzeit = Erkältungszeit. Es kratzt im Hals, der Hustenreiz quält. Da sorgen die Diskussion um die Sicherheit Codein-haltiger Präparate und ein Rückruf für Verunsicherung. Ob Placebo oder ... » Weiterlesen

Nach August-Delle zieht Arzneimittelabsatz wieder an

Nach der ferienbedingten Delle im August hat der Arzneimittelabsatz im Apotekenmarkt im September wieder angezogen. Im September gingen rund fünf Prozent mehr Arzneimittelpackungen über den HV-Tisch... » Weiterlesen

UCB Pharma nimmt Codein-Säfte vom Markt

Die Firma UCB Pharma GmbH hat sich dazu entschlossen, das Präparat „Codicaps Saft gegen Reizhusten“ mit sofortiger Wirkung vom Markt zu nehmen. Grund für den Rückruf sind mehrere in den letzten... » Weiterlesen

Methylphenidat bei Erwachsenen

Von Markus Zieglmeier | Im Sommer 2014 wurde mit Ritalin® adult das zweite Methylphenidat-haltige Arzneimittel zur Therapie des ADHS im Erwachsenenalter auf den Markt gebracht. Es unterscheidet sich... » Weiterlesen

KKH räumt Retax-Fehler ein

Apotheker, die in den vergangenen Monaten von der KKH retaxiert wurden, obwohl sie das richtige Präparat abgegeben haben, können auf ein Einsehen der Kasse setzen. Die KKH räumt ein, dass ihr ... » Weiterlesen

Bronchobini befreit schon die Kleinsten von Erkältungshusten

Erkältungshusten kann auch bereits Kleinkinder quälen. Speziell für ihre Bedürfnisse wurde Bronchobini, die neue Bambini Kinderarznei von Heel, entwickelt. Bronchobini ist für Kinder ab sechs ... » Weiterlesen

Stada setzt auf Biosimilars

Die Stada Arzneimittel AG erweitert ihr Biosimilar-Portfolio um ein Präparat zur Behandlung der Osteoporose. Wie das Unternehmen mitteilt, wird es künftig auch ein Teriparatid-Biosimilar anbieten, ... » Weiterlesen

Die Qual der Wahl

Von Sabine Werner | Nach über 50 Jahren „Pille“ in Deutschland kann frau (bzw. ihr Gynäkologe) sich heute zwischen mehreren Wirkstoffen, verschiedenen Darreichungsformen und zahllosen Prä... » Weiterlesen

Gefährdete Bodybuilder

In den USA erfreuen sich sogenannte „herbals and dietary supplements“ (HDS) großer Beliebtheit. Es handelt sich dabei um Präparate, die neben Vitaminen und Mineralstoffen unter anderem auch ... » Weiterlesen

Messeimpressionen

ral | Produktneuigkeiten, Serviceangebote, Anregungen für das Sortiment und das Apothekenmanagement – auf der Suche hiernach liefen 25.200 Fachbesucher von Mittwoch bis Samstag vergangener Woche ... » Weiterlesen

AMNOG bremst Innovationen aus

BERLIN (ks) | Die Arzneimittelausgaben in Deutschland sind im letzten Jahr moderat gestiegen – nach Angaben des Bundesgesundheitsministeriums um 3,1 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Doch die ... » Weiterlesen

Biosimilars in den Startlöchern

BERLIN (ks) | Im kommenden Jahr werden eine Reihe Biopharmazeutika ihren Patentschutz verlieren – unter anderem die kostenintensiven Arzneimittel Humira® und Lantus®. Erste Biosimilars dieser Prä... » Weiterlesen