Thema: Krankheiten
Seltene Krankheiten
2014: vfa erwartet Innovationen
Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) erwartet für das kommende Jahr eine weitere Verbesserung der Arznenmitteltherapie: „Ob Volkskrankheit oder seltene Erkrankung - viele neue ... » Weiterlesen
Arzneimittel – die "fremden Mächte"
Wie die Bevölkerung Krankheit und Arzneimittel wahrnimmtBAH-Studie | Einerseits hat der Verbraucher ein großes Vertrauen gegenüber bekannten und bewährten Wirkstoffen, Arzneimitteln und ... » Weiterlesen
Ein junger CF-Patient
Pseudomonas aeruginosa erfolgreich bekämpfen. Von Olaf Rose, Heymut Omran, Angelika Dübbers und Hartmut Derendorf » Weiterlesen
Boehringer Ingelheim wächst weiter
Umsätze in Deutschland um 1,3 Mrd. Euro gestiegen – Solide Finanzen sichern die UnabhängigkeitINGELHEIM (hb). Sehr zufrieden mit dem Geschäftsjahr 2012 gab sich die Geschäftsleitung von ... » Weiterlesen
144 Mio. Euro für Orphan drugs
(jz). Die EU will 144 Millionen Euro für 26 neue Projekte zur Erforschung seltener Erkrankungen zur Verfügung stellen. Das kündigte die Europäische Kommission am Internationalen Tag der seltenen ... » Weiterlesen
Mindestvorgaben für Rezepte im EU-Ausland
Patienten sollen keine Probleme mehr haben, wenn sie Rezepte im EU-Ausland einlösen. Die EU-Kommission hat im Dezember 2012 eine Richtlinie mit EU-weit gültigen Mindestvorgaben für ärztliche ... » Weiterlesen
vfa: Fortschritte gegen Krebs und Infektionen
Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) erwartet in diesem Jahr eine Reihe von wichtigen Innovationen auf dem Arzneimittelmarkt. Es „besteht 2013 Aussicht für Patienten in Deutschland ... » Weiterlesen
1000 Arzneimittel gegen seltene Leiden
Im Jahr 2000 ist die EU-Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten. Ihr Ziel war und ist es, Anreize für die Entwicklung und das Inverkehrbringen von Arzneimitteln gegen ... » Weiterlesen
Erhöhtes Blasenkrebsrisiko unter Pioglitazon
Verdacht gegen das orale Antidiabetikum bestätigtDie aktuelle Auswertung der britischen General Practice Research Database (GPRD) zum Blasenkrebsrisiko unter einer Therapie mit Pioglitazon wird ... » Weiterlesen
1.000 Arzneimittel gegen seltene Leiden
Im Jahr 2000 ist die EU-Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden in Kraft getreten. Ihr Ziel war und ist es, Anreize für die Entwicklung und das Inverkehrbringen von Arzneimitteln gegen ... » Weiterlesen
Tafamidis besteht frühe Nutzenbewertung
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit Zulassung als belegtBERLIN (ks). Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen ... » Weiterlesen
IQWiG: Zusatznutzen gilt mit der Zulassung als belegt
Das IQWiG hat zum zweiten Mal im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses eine Dossierbewertung für ein neues Arzneimittel gegen eine seltene Erkrankung abgeschlossen. Diesmal räumt das Kölner ... » Weiterlesen
Orphan Drugs verbessern Behandlungschancen vieler
Seit dem Jahr 2000 entwickelten Pharmaunternehmen über 60 Medikamente gegen seltene Erkrankungen. Derzeit befinden sich über 20 neue sogenannte Orphan Drugs im Zulassungsverfahren. „Sie werden ... » Weiterlesen
Merckle Recordati senkt Preis von Urorec® auf europäisches Niedrigpreisniveau
Ulm, 9. November 2011 – Das Ulmer Pharmaunternehmen Merckle Recordati senkt zum 1. Dezember drastisch seine Preise für das Medikament Urorec® zur Behandlung der Benignen Prostata Hyperplasie » Weiterlesen
Neue ehrgeizige EU-Gesundheits- und Verbraucherprogramme
Die Europäische Kommission hat am 9. November 2011 zwei Vorschläge für neue Gesundheits- und Verbraucherprogramme angenommen. Sie sollen ein Europa gesunder, aktiver, informierter und mündiger Bü... » Weiterlesen
Sanofi machen Patentabläufe zu schaffen
Generika-Konkurrenz setzt dem Pharmakonzern Sanofi im dritten Quartal weiter zu. Sanofi-Chef Christopher Viehbacher gibt sich dennoch für das Gesamtjahr zuversichtlich: Die starke Nachfrage aus ... » Weiterlesen
Hochdosierte Sildenafil-Therapie erhöht Sterberisiko
Zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) ist seit 2005 der Phosphodiesterase-5-Hemmer Sildenafil (Revatio®) zugelassen, seit Mai dieses Jahres auch für den Einsatz bei Kindern im ... » Weiterlesen
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