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DAZ aktuell
Bald Neuregelung bei Registrierungen
Die Experten waren sich einig, dass wegen der europäischen Entwicklung die Behörde und die Antragsteller für die Registrierung ihrer Präparate intensiv zusammenarbeiten müssen, teilte das BfArM am 4. März in Bonn mit. Die deutsche Behörde selbst will die regelmäßig veröffentlichten Entwürfe des Europäischen Arzneibuchs und der anderen europäischen Gremien zu Qualitätsregelungen bei homöopathischen Arzneimitteln fachlich aufmerksam verfolgen und kommentieren.
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