Weitere Konkurrenz für Enbrel und MabThera

Die Novartis-Tochter Sandoz kann ihr Biosimilar-Angebot in Europa demnächst wohl erweitern. Mit Epoetin-alpha und Pegfilgrastim hat der Generikakonzern bereits zwei Präparate im Markt. Zwei weitere Wirkstoffe wurden nun vom CHMP zur Zulassung empfohlen: Rituximab (Riximyo^® und Rixathon^®) und Etanercept (Erelzi^®).

Die Empfehlungen des Ausschusses stützten sich auf klinische und präklinische Daten. Unter anderem  aus der EGALITY-Studie, in der das Biosimilar Etanercept die gleiche Wirksamkeit wie das Original-Präparat Enbrel^® von Pfizer aufwies. Dabei wurde ein Teil der Patienten durchgängig mit Original oder Biosimilar behandelt. Bei einem Teil der Patienten wurde zwischen den Präparaten hin und her gewechselt. Sie erhielten erst zwölf Wochen das eine, dann wurde bis zur 30. Woche alle sechs Wochen auf das jeweils andere gewechselt. In Woche 30 bis 52 wurde die Behandlung mit dem jeweils zuletzt verwendeten Mittel fortgesetzt. Dabei konnten hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit zwischen den beiden Präparaten keine signifikanten Unterschiede festgestellt werden. In der ASSIST-FL-Studie ist Rituximab mit dem Referenzprodukt MabThera^® verglichen worden. Dabei hat das Biosimilar mit Blick auf Sicherheit und Wirksamkeit die primären Endpunkte erreicht. Die endgültigen Daten werden im Jahr 2018 erwartet, wenn die Studie dann abgeschlossen ist.