Sie identifizierten schließlich zwei Wirkstoffe, die die
Proteinproduktionsraten in den Mäusen wiederherstellen konnten. Einer ist das
bereits zugelassene Antidepressivum Trazodonhydrochlorid. Die andere
Verbindung, Dibenzoylmethan (DBM), wird gerade als Anti-Krebsmedikament
erprobt. Beide Substanzen verhinderten die Anzeichen von Hirnzellenschäden bei
den meisten Mäusen mit der Prionkrankheit und stellten das Gedächtnis in den
FTD-Mäusen wieder her. In den Mausmodellen reduzierten sie auch die Gehirnschrumpfung,
ein Merkmal neurodegenerativer Erkrankungen. Die Substanzen verursachten bei den Versuchstieren
nur minimale Nebenwirkungen.
„Wir wissen, dass die Anwendung von Trazodon bei Menschen sicher ist.“
sagt Giovanna Mallucci von der Universität Leicester, die das Forscher-Team
leitete. „Damit können wir nun klinisch testen, ob die schützenden Wirkungen,
die wir bei den Gehirnzellen von Mäusen mit Neurodegeneration gesehen haben,
auch bei Menschen in den frühen Stadien der Alzheimer-Krankheit und anderen
Demenzen eintritt. In zwei bis drei Jahren könnten wir wissen, ob dieser Ansatz
die Progression der Krankheit verlangsamen kann.“
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