Spahn will selbst über neue Behandlungsmethoden entscheiden

 Der Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses, Prof. Josef Hecken, zeigt sich wenig begeistert von Spahns Vorstoß. „Der geplante neue § 94a SGB V kann nur als ‚Methodenbewertung super light‘ bezeichnet werden und ist ein Schritt zurück ins medizinische Mittelalter, denn er ersetzt in der Bundesrepublik Deutschland die mittlerweile sich weltweit sogar in Schwellenländern als Standard durchsetzende evidenzbasierte Medizin durch früher geltende Prinzipien der eminenzbasierten Medizin, die zu jahrhundertlangen Therapien mittels Aderlässen und anderen Anwendungen geführt haben.“

Hecken betont, dass Leistungen aus gutem Grund „zweckmäßig“ im Sinne des SGB V sein müssten. Diese Zweckmäßigkeit beinhalte nach ständiger Rechtsprechung und nach allen wissenschaftlichen Kriterien einen Wirksamkeitsnachweis, der zumindest ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis voraussetze. „Dies ist elementar zum Schutz der Patientinnen und Patienten vor unnützen oder gar schädlichen Behandlungsoptionen“. Verzichtet man auf diesen Nachweis, könne dies Patienten direkt gefährden. Zudem verstoße Spahns Idee gegen das Wirtschaftlichkeitsgebot in der GKV. Dieses Grundprinzip werde durch den geplanten § 94a SGB V „auf dem Altar von Partikularinteressen einzelner Leistungserbringer oder Medizinproduktehersteller geopfert.“

Ablehnung bei SPD-Gesundheitspolitikern

Auch bei Koalitionspartner kommt Spahns Vorschlag nicht gut an. SPD-Fraktionsvize Karl Lauterbach erklärte: „Es wäre die grundsätzliche Abkehr vom Prinzip der gesetzlichen Krankenversicherung, dass die Selbstverwaltung nach evidenzbasierten Kriterien entscheidet, welche Leistungen erstattet werden. Es muss mehr wissenschaftliche Prüfung der Wirksamkeit von Verfahren geben, nicht weniger. Wenn künftig die Politik nach Gusto bestimmen würde, was bezahlt wird und was nicht, würde das Vertrauen der Versicherten in den medizinischen Nutzen der Leistungen der GKV ausgehöhlt.“

Und auch die gesundheitspolitische Sprecherin der SPD-Fraktion, Sabine Dittmar, erklärte, sie kenne zwar die Situation der Betroffenen mit Lipödem und verstehe auch den Ärger über die teils langen Entscheidungsprozesse der Selbstverwaltung. „Es wäre aber der völlig falsche Weg, künftig per Ministererlass Methoden in die Regelversorgung bringen zu wollen, für die es keine hinreichende medizinische Evidenz gibt. Das würde nicht nur Haftungsfragen, sondern auch Fragen zur Patientensicherheit aufwerfen.“ Auch Dittmar findet, dass die Entscheidungen der Selbstverwaltungen schneller getroffen werden müssten – doch es könne „nicht ernsthaft gewollt sein, dass künftig Parallelstrukturen in einem Regierungsapparat losgelöst von wissenschaftlichen Prozessen und medizinischen Erkenntnissen über Behandlungsmethoden entscheiden“.

Es bleibt also abzuwarten, ob aus der Formulierungshilfe aus dem BMG wirklich ein Änderungsantrag für das TSVG erwächst.