Antibiotikum Lugdunin: resistent gegen Resistenzen?

Durch die Bindung von Lugdunin an TLR-2 würden Immunzellen stimuliert und die Immunantwort so aktiviert, dass S. aureus keine Chance habe, sich anzusiedeln, sagt Peschel. In den weitgehend voneinander unabhängigen Angriffsebenen könne man ablesen, dass natürliche Antibiotika wie Lugdunin chemisch hergestellten, die nur ein Angriffsziel in der Bakterienzelle haben, überlegen seien. Das sei auch die Erklärung, warum es praktisch keine Resistenzbildung gegen Lugdunin gebe.

Peschel sieht in der Substanzklasse der Fibupeptide großes Potenzial. „Es hatte ja keiner gedacht, dass man im menschlichen Mikrobiom so wirksame Antibiotika wie Lugdunin entdecken würde“, sagt er. Aktuell untersucht er, ob sich unter den zahlreichen Peptiden und anderen Substanzklassen der den Menschen besiedelnden Mikroorganismen nicht noch andere potente Antibiotika-Kandidaten finden.

Einiges an Forschungsarbeit sei auch hinsichtlich Lugdunin noch zu erledigen. So sei etwa noch nicht verstanden, warum Lugdunin S. lugdunensis nicht auch direkt oder durch Stimulation der Immunzellen des Wirts indirekt schädige.

Alternativ zu auch bereits synthetisch herstellbarem Lugdunin als Antibiotikum kann sich Peschel auch vorstellen, den Erzeuger selbst, das Bakterium S. lugdunensis, als Anti-Pathogen gezielt einzusetzen und präventiv gegen S. aureus-Infektionen anzusiedeln. Dazu will er im Rahmen des seit Anfang des Jahres laufenden „Tübinger Exzellenzclusters“ mit dem Titel „Kontrolle von Mikroorganismen zur Bekämpfung von Infektionen“ forschen.

In jedem Fall sieht er die Substanzklasse auf einem guten Weg, neue potente Antibiotika für zukünftige Therapien anzubieten. In Tübingen wird in verschiedenen Instituten an der Variation des Lugdunins gearbeitet, um dessen Wirksamkeit zu erhöhen.