EMA prüft ersten COVID-19-Impfstoff

Der Impfstoff von Astra-Zeneca basiert auf einem Schimpansen-Adenovirus, in das das Gen für das SARS-CoV-2-Spike-Protein integriert wurde. Das Adenovirus ist inaktiviert und kann sich im menschlichen Körper nicht mehr vermehren oder diesen infizieren. Der Vektor schleust lediglich das Gen für das Spike-Protein in die menschlichen Körperzellen, welche die Proteine biosynthetisieren. So wird das Immunsystem zur Bildung SARS-CoV-2-spezifischer Antikörper stimuliert sowie eine T-Zell-Antwort ausgelöst. Die EMA erklärt anschaulich: „Antikörper und T-Zellen können das Virus gemeinsam abtöten, das Eindringen in die Körperzellen verhindern und infizierte Zellen zerstören und so zum Schutz vor COVID-19 beitragen.“ Der Impfstoff wurde unter AZD1222 entwickelt, die EMA spricht nun von „COVID-19 Vaccine AstraZeneca.“

Noch kann die EMA nicht abschätzen, wann sie die Überprüfung abgeschlossen haben wird. Sie schätzt jedoch, dass durch das Rolling Review die Zeitspanne deutlich kürzer sein wird, als sie für eine reguläre Zulassungsentscheidung anberaumt.