Antibiotika stören Mikrobiom nachhaltig

Bei der Verarbeitung der Daten fanden die Forschenden einen weiteren Hinweis, wie bedeutend das Wechselspiel zwischen Pilzen und Bakterien ist: So unterdrücken mehrere Stoffwechselprodukte der Bakterien (zum Beispiel die kurzkettigen Fettsäuren Propionsäure und Essigsäure) die krankmachenden Fähigkeiten von Pilzen, wie Candida albicans. In vitro fanden sie, dass unter anderen Propionsäure, Essigsäure und cis-5-Dodecensäure das Wachstum von Candida albicans vollständig hemmten. Zudem konnte die schädigende Wirkung von Candida albicans auf menschliche Zellen (Vaginalzelllinie) in Gegenwart der kurzkettigen Fettsäuren reduziert werden: Bei höheren Konzentrationen, wenn das In-vitro-Pilzwachstum vermindert war, nahm die Schädigung der menschlichen Zellen mit den kurzkettigen Fettsäuren Propionsäure und Essigsäure ab. Essig- oder cis-5-Docensäure beseitigte die Zellschädigung durch C. albicans fast vollständig.

Die Wissenschaftler räumen der Studie auch Schwächen ein, mit insgesamt 
14 Probanden bildet die Untersuchung nur ein kleines Kollektiv ab. Zudem wurden auch „nur“ fünf Antibiotika getestet – ob sich die Effekte bei einem größeren Kollektiv an Teilnehmern und für weitere Antibiotika bestätigen, muss gezeigt werden. Zudem richteten die Wissenschaftler in dieser Studie ihren Fokus auf das Wachstum von Candida albicans, was die Komplexität der Darmgemeinschaft nicht vollständig abbildet. Und dann bleibt die Frage: Welche klinischen Auswirkungen ergeben sich konkret durch das antibiotikabedingte „Verschieben“ des Mykobioms? Nehmen Erkrankungen zu – und wenn ja: welche?