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FDA
Dieses Mal ist es der Wirkstoffhersteller Wockhardt
Schon wieder ist ein indischer Wirkstoffhersteller nach GMP-Überwachungen mit einem Importstopp von Wirkstoffen in die EU belegt worden. Diesmal geht es um die Firma Wockhardt und deren Fertigungsst... » Weiterlesen
Defibrotid bei seltener Lebervenen-Verschlusskrankheit
Eine gefürchtete Komplikation nach myeloablativer Chemotherapie im Rahmen einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation stellt die schwere Lebervenen-Verschlusskrankheit (VOD) dar. Bisher konnte ... » Weiterlesen
Neunfach gegen HPV-Infektionen
Ein Neunfach-Impfstoff zur Prävention HPV-bedingter Infektionen wurde letzten Monat in den USA zugelassen. Er hat das Potenzial, die überwiegende Mehrzahl HPV-bedingter Genitalkarzinome zu ... » Weiterlesen
Indien: Gefährdet mangelnde Kontrolle die ehrgeizigen Ziele?
Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den letzten Jahren eine ... » Weiterlesen
Pharmalieferant mit Problemen
Von Helga Blasius | Probleme mit der Herstellungsqualität und mangelhafte klinische Studien werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Dass der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen
Ich frag‘ mal schnell meine Datenbank!
Von Dorothee Dartsch | Für die Medikationsanalyse und das Medikationsmanagement müssen viele Arzneimitteldaten berücksichtigt werden. Die kann und muss man nicht alle im Kopf haben, denn glü... » Weiterlesen
Keine gute Herstellpraxis
REMAGEN (hb) | Der Pharma-Standort Indien hat sich in den letzten Jahren eine gewichtige Position auf den globalen Märkten erkämpft, und für die Zukunft werden weitere ehrgeizige Wachstums-Ziele ... » Weiterlesen
Schwere Hautreaktionen unter Ziprasidon
Die Food and Drug Administration (FDA) weist darauf hin, dass das atypische Neuroleptikum Ziprasidon möglicherweise mit schwerwiegenden Hautreaktionen assoziiert ist » Weiterlesen
Ranbaxy jetzt auch hierzulande unter Beschuss
Nicht nur mangelhafte klinische Studien, sondern auch die Probleme mit der Herstellungsqualität werfen ein immer schlechteres Licht auf den Pharma-Standort Indien. Das der Subkontinent sich in den ... » Weiterlesen
Gefährlicher „Blutverdünner“ Dabigatran?
Dabigatran zeigte sich in der zulassungsrelevanten RE-LY Studie als gleichermaßen sicher in der Prävention von Schlaganfällen oder Thromboembolien wie Warfarin. Eine neu veröffentlichte Studie ... » Weiterlesen
Der Geheimvertrag
BERLIN (jz) | Es geht um die größte Freihandelszone der Welt: Die Transatlantische Handels- und Investitionspartnerschaft TTIP soll die wirtschaftlichen Vorschriften insbesondere von USA und Europä... » Weiterlesen
US-Zulassung für Lemtrada
Die Sanofi-Tochter Genzyme hat im zweiten Anlauf die Zulassung für ihr Multiple-Sklerose-Mittel (MS) Lemtrada® (Alemtuzumab) in den USA erhalten. Dies teilte Sanofi am Wochenende mit. Lemtrada ist ... » Weiterlesen
Apotheker auf Abwegen
Einigen indischen Apothekern reicht offenbar die eigene Offizin als Beschäftigung nicht aus. Im Bundesstaat Maharashtra mit der Hauptstadt Mumbai scheint es eine wachsende Tendenz bei den Apothekern ... » Weiterlesen
Lieferengpässe sind weltweit ein Problem
STUTTGART (tmb) | Lieferengpässe sind nicht nur ein Problem in deutschen Apotheken, sondern sorgen auch in anderen Industrienationen zunehmend für Ärger. Welche Bedeutung das Thema auch anderswo ... » Weiterlesen
Plan gegen Lieferengpässe in aller Welt
Lieferengpässe sind nicht nur ein Problem in deutschen Apotheken, sondern sorgen auch in anderen Industrienationen zunehmend für Ärger. Welche große Bedeutung das Thema auch anderswo auf der Welt ... » Weiterlesen
Endstation Las Vegas
Von Verena Stahl | Seit zehn Jahren ist bekannt, dass Impulskontrollstörungen wie Spielsucht oder gesteigerter Sexualtrieb durch Dopamin-Agonisten und dopaminerge Wirkstoffe ausgelöst werden können... » Weiterlesen
Foto: dpa