Organisation
FDA
Schnelle Zulassungserweiterung für Avastin®
Der Pharma-Konzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA gute Neuigkeiten erhalten. Die FDA habe den Zulassungsantrag für Avastin® zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs angenommen und dem ... » Weiterlesen
Mehr Zuzahlungen und mehr Geld
Seit 1. Juli gelten neue Festbeträge. Für die Patienten steigen damit in vielen Fällen die Zuzahlungen, da mit den Festbeträgen auch die Zuzahlungsbefreiungsgrenzen sinken. Ebenfalls etwas ... » Weiterlesen
FDA warnt vor Lidocain-Lösung bei zahnenden Kindern
Die amerikanische Aufsichtsbehörde FDA warnt davor, viskose, zweiprozentige Lidocain-Lösungen gegen Zahnungsbeschwerden bei Babys und Kleinkindern einzusetzen. Bei Überdosierungen und durch ... » Weiterlesen
Azithromycin - gefährlich bei Pneumonie?
Eine bakteriell bedingte Lungenentzündung kann für ältere Patienten bzw. Menschen mit Vorerkrankungen des Herzens lebensbedrohlich sein. Inwiefern die leitliniengerechte Therapie der Pneumonie mit ... » Weiterlesen
Entwarnung für Ranbaxy
REMAGEN (hb) | Die europäischen Aufsichtsbehörden haben ihre Bewertung der Verstöße gegen Regeln der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice - GMP) in der Ranbaxy Laboratories-... » Weiterlesen
Teure Orphan Drugs
REMAGEN (hb) | Wenn in Zukunft noch deutlich mehr seltene Leiden mit Medikamenten behandelt werden können, wäre dies wohl nicht mehr bezahlbar. Dies geht aus Berechnungen zum US-amerikanischen Markt... » Weiterlesen
Wer soll das bezahlen?
Wenn künftig noch deutlich mehr seltene Leiden mit Medikamenten behandelt werden können, wäre dies wohl nicht mehr bezahlbar. Dies geht aus Berechnungen zum US-amerikanischen Markt für Orphan ... » Weiterlesen
Erfolg für Genzyme in Großbritannien
BERLIN (lue) | Sanofis Umgang mit dem Wirkstoff Alemtuzumab ist hierzulande höchst umstritten: Nachdem der Hersteller 2012 den Wirkstoff als Leukämie-Mittel MabCampath® vom Markt nahm, führte er ... » Weiterlesen
Entwarnung für Ranbaxy in Indien
Die europäischen Aufsichtsbehörden haben ihre Bewertung der Verstöße gegen Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) in der Ranbaxy Laboratories-Produktionsstätte im indischen Toansa ... » Weiterlesen
Sanofi verbucht Erfolg in Großbritannien
Sanofis Umgang mit dem Wirkstoff Alemtuzumab ist hierzulande höchst umstritten: Zunächst vermarktete der Hersteller ihn als Leukämie-Mittel MabCampath®. Doch 2012 nahm er dieses vom Markt und fü... » Weiterlesen
Pradaxa® kostet Millionen
BERLIN (lk) | Boehringer Ingelheim hat im US-Rechtsstreit um den Gerinnungshemmer Pradaxa® (Dabigatranetexilat) einen Vergleich geschlossen. Danach ist der deutsche Arzneimittelhersteller bereit, 650... » Weiterlesen
Boehringer zahlt 650 Millionen Dollar
Boehringer Ingelheim hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen im Rahmen des US-Rechtsstreits über den Blutverdünner Pradaxa® einen umfassenden Vergleich geschlossen hat. Danach zahlt ... » Weiterlesen
Dabigatran versus Warfarin
jb | Weniger Schlaganfälle als Folge von Blutgerinnseln, weniger Hirnblutungen, eine geringere Gesamtmortalität, dafür aber ein erhöhtes Risiko für schwere gastrointestinale Blutungen – das ... » Weiterlesen
Weniger Schlaganfälle, mehr gastrointestinale Blutungen
Weniger Schlaganfälle als Folge von Blutgerinnseln, weniger Hirnblutungen, eine geringere Gesamtmortalität, dafür aber ein erhöhtes Risiko für schwere gastrointestinale Blutungen – das sind die... » Weiterlesen
Aussicht auf Heilung
Die Verbreitung des Hepatitis-C-Virus (HCV) mit mehr als 170 Millionen Infizierten weltweit stellt eine große Herausforderung dar. Trotz verfügbarer Therapien sind die Hepatitis-C-bedingten Mortalit... » Weiterlesen
Lesezeichen im Genom
Histone sind Proteine, die an DNA-Abschnitte binden und die Transkription der Gene beeinflussen. Ihre Funktionsweise wird von einem eigenen Wissenschaftszweig, der Epigenetik, erforscht. Methylierte ... » Weiterlesen
Foto: dpa