Organisation
FDA
USA: FDA bestätigt Zusammenhang
Die durch Arzneimittel ausgelöste Meningitiswelle in den USA hält die US-Behörden weiterhin auf Trab. Die US-Arzneimittelbehörde FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben ... » Weiterlesen
Impfung gegen humane Papillomviren
Neue Ergebnisse zur Sicherheit von Gardasil®Die Impfungen gegen humane Papillomviren standen nach anfänglich positiven Reaktionen im Fokus von Sicherheitsbedenken. Gardasil® geriet nach der ... » Weiterlesen
Statine in der Primärprävention
Kardiovaskulärer Nutzen versus diabetogenes RisikoIn einer aktuellen Analyse der Jupiter-Studie wird das Diabetesrisiko unter einer Statintherapie relativiert. Nur Patienten, die per se ein hohes ... » Weiterlesen
Neuer Parameter für die Alzheimer-Diagnostik
Radiopharmazeutisches Diagnostikum zugelassenZur zusätzlichen Absicherung einer Alzheimer-Diagnose steht seit kurzem in den USA das mit radioaktivem Fluor markierte Florbetapir F18 zur Verfügung, ... » Weiterlesen
Kontaminierte Steroid-Injektionslösung unter Verdacht
In den USA wird ein Meningitis-Ausbruch mit kontaminierten Methylprednisolon-Acetat-Injektionslösungen des Herstellers NECC (New England Compounding Center) in Verbindung gebracht. Die ... » Weiterlesen
Zulassung für Teriflunomid
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat jetzt Teriflunomid (vorgesehener Handelsname Aubagio®) als einmal täglich oral einzunehmendes Arzneimittel für ... » Weiterlesen
Arzneimittelinteraktionen
Verstehen, vermitteln und vermeidenRuwen Böhm, Kirstin Reinecke, Ekkehard Haen, Ingolf Cascorbi, Thomas Herdegen | Unerwünschte Arzneimittelinteraktionen sind häufig, gefährden den Therapieerfolg... » Weiterlesen
Botulinumtoxine
Von der Wurstvergiftung zur ästhetischen MedizinRalf Stahlmann | Das grampositive, anaerobe Bakterium Clostridium botulinum bildet Neurotoxine, die bereits in extrem geringen Mengen tödlich wirken ... » Weiterlesen
FDA sieht positives Nutzen-Risiko-Verhältnis für Tofacitinib
Januskinase-Inhibitoren als neue WirkstoffklasseIn Deutschland schätzt man die Zahl der an einer rheumatoiden Arthritis Erkrankten auf 800.000. Als Ursache wird von einer Autoimmunerkrankung ... » Weiterlesen
Lorcaserin: Ein neuer Appetitzügler in den USA zugelassen
Selektive Aktivierung von SerotoninrezeptorenDer neue Serotoninagonist Lorcaserin (vorgesehener Handelsname Belviq®, Arena Pharmaceuticals) wurde Ende Juni 2012 in den USA von der Arzneimittelbehö... » Weiterlesen
Aktives Triptan-Pflaster in der Pipeline
Transdermale Applikation mittels IontophoreseEin elektronisches Migränepflaster, das Sumatriptan freisetzt, ist in den Vereinigten Staaten erneut zur Zulassung angemeldet. Das Einmalpflaster setzt ... » Weiterlesen
Neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in Phase I
Das Entwicklungspräparat BAY 94-9343 von Bayer HealthCare ist von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Patienten mit der seltenen ... » Weiterlesen
Neu: Aclidinium für die COPD-Behandlung
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Aclidiniumbromid (Tudorza®) für die Erhaltungstherapie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Bronchitis (COPD) zugelassen » Weiterlesen
HIV-Prävention mit Truvada®
„Pille davor“ ist teuer und schützt nur bedingtWas von vielen Medien als medizinische Sensation gefeiert wird, entpuppt sich beim zweiten Hinsehen als ein umstrittenes Unterfangen: Die Zulassung ... » Weiterlesen
Triptane und Psychopharmaka
Viele Menschen leiden sowohl unter Migräne als auch unter Depressionen. Im Vordergrund der medikamentösen Therapie beider Erkrankungen stehen Arzneistoffe, die die Serotonin-Wirkung verstärken: ... » Weiterlesen
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