G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Pembrolizumab und Nivolumab mit beträchtlichem Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einen weiteren Beschluss zur Zusatznutzenbewertung von Pembrolizumab und Nivolumab veröffentlicht. Bei beiden Substanzen sieht er Hinweise auf einen beträ... » Weiterlesen
AMTS-Projekte stehen bei Josef Hecken an erster Stelle
Der Innovationsfonds soll künftig besondere Versorgungsformen fördern, die eine Chance haben, in die GKV-Regelversorgung überführt zu werden. Projekte zur Arzneimitteltherapiesicherheit sind dabei... » Weiterlesen
Pharmadialog im Endspurt
Der Pharmadialog ist auf der Zielgeraden. Zwar dringen kaum Informationen nach außen, klar ist aber: Ganz ohne Ergebnis wird die Veranstaltung nicht ausgehen können. Apotheken hoffen vor allem auf ... » Weiterlesen
Orphan Drugs oft ohne Zusatznutzen
BERLIN (ks/ral) | Bei Arzneimitteln zur Behandlung seltener Krankheiten (Orphan Drugs) lässt der Zusatznutzen oft zu wünschen übrig. Zu diesem Ergebnis ist der GKV-Spitzenverband gekommen, nachdem ... » Weiterlesen
Expertengruppe prüft Off-Label-Use von Docetaxel
Die Datenlage zur Off-Label-Anwendung von Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen wird überprüft - das hat der Gemeinsame Bundesausschuss beschlossen. Fällt das Votum der... » Weiterlesen
Orphan Drugs besser prüfen
Bei Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten lässt der Zusatznutzen oft zu wünschen übrig. Dies meint der GKV-Spitzenverband, nachdem er alle Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses zum ... » Weiterlesen
Mit doppelter Signalweg-Blockade gegen das Melanom
Im November 2015 wurde der MEK-Inhibitor Cobimetinib (Cotellic®) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf®) in der EU zugelassen. Die gemeinsame Gabe dieser Wirkstoffe ist ... » Weiterlesen
Startschuss für den Innovationsfonds
Der Expertenbeirat des Innovationsausschusses hat sich konstituiert. Damit sind die Weichen für den Innovationsfonds gestellt. Dieser dient dazu, bis 2019 neue Versorgungsformen und die ... » Weiterlesen
Same procedure as every year
Der Beginn eines neuen Jahres ist stets die Zeit der guten Vorsätze. Viele Menschen nehmen sich nun etwas vor oder erneuern ihre Vorhaben, z. B. mehr Sport zu treiben, sich gesünder zu ernähren, ... » Weiterlesen
Erfahrungen aus der Praxis berücksichtigen
STUTTGART (ral) | Bereits im Frühjahr vergangenen Jahres begann der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mit der Vorbereitung der zweiten Tranche der Substitutionsausschlussliste. Zu seinen Vorschlägen... » Weiterlesen
Körperverletzung durch fehlende Kostenerstattung?
Erneute Vorwürfe gegen den Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA): Nachdem mehrfach kein Zusatznutzen festgestellt wurde, beendet Eisai Ende März das für Patienten kostenfreie Individualimport-Programm ... » Weiterlesen
Bestimmte Patienten profitieren von Nivolumab
Die frühe Nutzenbewertung des PD1-Checkpoint-Inhibitors Nivolumab (Opdivo) zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms ist abgeschlossen. Für nicht vorbehandelte Patienten ohne BRAF-V600-Mutation ... » Weiterlesen
Neue Regelungen 2016
BERLIN (ks) | Für gesetzlich Krankenversicherte bringt der Jahreswechsel 2015/2016 einige Neuerungen mit sich. Für Apotheker wesentliche Änderungen ergeben sich im Laufe des Jahres – von ... » Weiterlesen
Onkologische Arzneimittel auf dem Prüfstand
Das IQWiG hat die Herstellerdossiers verschiedener Krebsarzneimittel bewertet – und ist dabei zu unterschiedlichen Ergebnissen gekommen. Einen Hinweis auf Zusatznutzen sieht es etwa bei den in ... » Weiterlesen
G-BA beschließt Entlassmanagement
TRAUNSTEIN (cha) | Engpässe in der medikamentösen Versorgung nach einem Krankenhausaufenthalt soll es zukünftig nicht mehr geben. Die entsprechende Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie hat der ... » Weiterlesen
Zusatznutzen für Lenvatinib nicht quantifizierbar
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat das Ergebnis der Nutzenbewertung von Lenvatinib (Lenvima) zur Behandlung des Radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinoms veröffentlicht. Im ... » Weiterlesen
Mistelpräparate nur in der Palliativtherapie erstattungsfähig
Anthroposophische Mistelpräparate müssen die gesetzlichen Kassen nur bezahlen, wenn sie in der palliativen Therapie von malignen Tumoren zum Einsatz kommen – nicht aber, wenn sie zur adjuvanten ... » Weiterlesen
Foto: G-BA