G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
G-BA regelt Entlassmanagement
Im Rahmen des Entlassmanagements dürfen Krankenhäuser zukünftig Arzneimittel verordnen – so gibt es das GKV-Versorgungsstärkungsgesetz (GKV-VSG) vor. Die Regelung der konkreten Ausgestaltung ... » Weiterlesen
TK fordert AMNOG-Nachbesserung
BERLIN (ks) | Für Arzneimittelinnovationen war 2012 rückblickend ein „unterdurchschnittlicher Jahrgang“ – zu diesem Ergebnis kommt der Innovationsreport 2015, den Gerd Glaeske und Petra Thü... » Weiterlesen
Forschung an der falschen Stelle
2012 war rückblickend ein „erschreckend schlechter Jahrgang“ was Arzneimittelinnovationen betrifft. So formulierte es der Vorstandsvorsitzende der Techniker Krankenkasse (TK), Jens Baas, heute... » Weiterlesen
Harvoni wird günstiger
Nahezu jede Meldung über steigende Arzneimittelkosten enthält derzeit den Hinweis, dass dahinter vor allem die hohen Ausgaben für neu zugelassene Arzneimittel zur Behandlung der Hepatitis C ... » Weiterlesen
Wer zahlt die Kinderwunschbehandlung?
Die Regelungen zu der sogenannten „künstlichen Befruchtung“ findet man im § 27a des Sozialgesetzbuches V (SGB V). Demnach umfassen die Leistungen der Krankenbehandlung von Versicherten in ... » Weiterlesen
Novartis: IQWiG blendet Versorgungsalltag aus
Dass das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) dem Biologikum Cosentyx® (Secukinumab) keinen Zusatznutzen bescheinigt, kann man beim Hersteller „in keiner ... » Weiterlesen
Erstattungsbetrag für Selincro steht
Seit heute gibt es für Selincro® (Nalmefen), das zur Reduktion des Alkoholkonsums eingesetzt wird, einen Erstattungsbetrag. Wie der Hersteller Lundbeck mitteilt, hat er sich mit dem GKV-... » Weiterlesen
Cosentyx fällt beim IQWiG durch
Beim Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) konnte das Schuppenflechte-Mittel Cosentyx® (Secukinumab) von Novartis nicht überzeugen: Gegenüber der zweckmäßigen ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen und nun?
Seit 1. Januar 2011 ist das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) in Kraft. Ein wesentlicher Bestandteil des Gesetzes ist die frühe Nutzenbewertung, bei der die Hersteller für neue ... » Weiterlesen
Lang, kurz oder mittel
jb | Ab September wird das Ultralangzeit-Insulin degludec (Tresiba®) in Deutschland nicht mehr erhältlich sein. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte keinen Zusatznutzen gegenüber der ... » Weiterlesen
Bundesregierung schätzt evidenzbasierte Medizin
Das Deutsche Cochrane Zentrum (DCZ) leistet aus Sicht der Bundesregierung eine wichtige Aufgabe für das deutsche Gesundheitswesen. Die systematischen Cochrane-Reviews fänden insbesondere Eingang ... » Weiterlesen
IQWiG bestätigt Zusatznutzen von Afatinib
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute zwei Nutzenbewertungen veröffentlicht: In einer spricht es dem gegen Lungenkrebs eingesetzten Afatinib (... » Weiterlesen
Pharmazeutisches Recht
Änderung der Satzung des Versorgungswerkes der Apothekerkammer Nordrhein in der Kammerversammlung vom 17. Juni 2015 » Weiterlesen
AVP über Festbetrag
„Verordnet der Arzt ein Arzneimittel, dessen Preis den Festbetrag […] überschreitet, hat der Arzt den Versicherten über die sich aus seiner Verordnung ergebende Pflicht zur Übernahme der ... » Weiterlesen
Novo Nordisk setzt auf G-BA
Novo Nordisk ist mit der gestern veröffentlichten Empfehlung zur frühen Nutzenbewertung für seine Fixkombination aus dem Basalinsulin Insulin degludec und dem GLP-1 Analogon Liraglutid (Xultophy... » Weiterlesen
IQWiG erkennt für Brintellix keinen Zusatznutzen
Gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie hat Vortioxetin (Brintellix®) keinen Zusatznutzen. Zu diesem Ergebnis kommt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (... » Weiterlesen
Weiterer Dämpfer für Novo Nordisk
Neue Antidiabetika tun sich in der frühen Nutzenbewertung schwer. Das bekommt auch Novo Nordisk zu spüren. Nachdem schon sein Insulin degludec (Tresiba®) im AMNOG-Verfahren durchfiel, sieht das ... » Weiterlesen
Erstattungsbetrag für Anoro vereinbart
GlaxoSmithKline (GSK) und GKV-Spitzenverband haben sich auf einen Erstattungsbetrag für Anoro® geeinigt, wie beide in einer gemeinsamen Pressemitteilung erklären. Die Wirkstoffkombination für... » Weiterlesen
Taptiqom wird vom Markt genommen
Der Vertrieb der Fixkombination aus Tafluprost und Tiomolol (Taptiqom®) wird zum 31. Juli 2015 in Deutschland eingestellt. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte für das Präparat keinen ... » Weiterlesen
Bei Hemangiol geht’s schnell
BERLIN (ks) | Für das Kinderarzneimittel Hemangiol® mit dem Wirkstoff Propranolol gibt es ab heute einen Erstattungsbetrag. Dies teilen der GKV-Spitzenverband und der Hersteller, die Pierre Fabre ... » Weiterlesen
Foto: G-BA