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Gemeinsamer Bundesausschuss

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Foto: G-BA


G-BA weist Eisai-Vorwürfe zurück

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem Antiepileptikum Fycompa® auch im zweiten Durchlauf der frühen Nutzenbewertung keinen Beleg für einen Zusatznutzen attestiert. Eisai zeigte sich ... » Weiterlesen

Fycompa fällt erneut durch

Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) von Eisai besteht auch im zweiten Durchgang der frühen Nutzenbewertung nicht. Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt zu dem Schluss, dass der Zusatznutzen des... » Weiterlesen

Ein Kann, kein Muss

BERLIN (jz) | Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang ... » Weiterlesen

Eribulin im zweiten IQWiG-Check

Bereits zum zweiten Mal hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) anhand einer Dossierbewertung überprüft, ob und wenn ja welchen Zusatznutzen Eribulin gegenüber der zweckmäß... » Weiterlesen

Kein Schlupfloch bei früher Nutzenbewertung

Pharmaunternehmen, die befürchten, dass ihr neues Arzneimittel in der frühen Nutzenbewertung schlechter abschneidet als auf dem Markt befindliche Produkte, können kein oder nur ein unvollständiges... » Weiterlesen

Festbetrag für Escitalopram

BERLIN (jz) | Nachdem der Patentschutz für Escitalopram (Cipralex®) inzwischen ausgelaufen ist, haben sich die deutsche Tochtergesellschaft der dänischen Lundbeck A/S und der GKV-Spitzenverband ... » Weiterlesen

Kein Zusatznutzen belegt für Umeclidinium

Der langwirksame Muscarinrezeptor-Antagonist Umeclidinium ist als Fixkombination mit Vilanterol (Anoro®) seit Mai 2014 für Erwachsene mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen. ... » Weiterlesen

Escitalopram-Festbetrag gilt wieder

Nachdem der Patentschutz für Escitalopram (Cipralex®) inzwischen ausgelaufen ist, haben sich der Hersteller Lundbeck und der GKV-Spitzenverband darauf geeinigt, ihren Rechtsstreit über die ... » Weiterlesen

Erstattungsbetrag für Ultibro® Breezhaler®

Ultibro® Breezhaler®, eine Fixkombination zweier langwirksamer Bronchodilatatoren, hat das Verfahren nach dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz abgeschlossen. Wie der Hersteller Novartis mitteilt... » Weiterlesen

Intrakranielle Stents erhöhen die Gefahr für einen weiteren Schlaganfall

Da aus Fachkreisen immer wieder Stimmen laut werden, dass intrakranielle Stents, die nach einem Schlaganfall Restenosen verhindern sollen, eher den Geschäftsinteressen der Medizinproduktehersteller ... » Weiterlesen

Frühe Nutzenbewertung – tricksen erlaubt?

Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang seines ... » Weiterlesen

Rezepte vom Zahnarzt

„Zur vertragszahnärztlichen Versorgung gehört die Verordnung von Arzneimitteln nur dann, wenn sie im Zusammenhang mit einer zu behandelnden Zahn-, Mund- oder Kieferkrankheit steht. Dies gilt ... » Weiterlesen

Sovaldi macht nachdenklich

BERLIN (jz) | Seitdem das neue Hepatitis-C-Medikament Sovaldi® (Sofosbuvir) in Deutschland auf dem Markt ist, wird es von einer enormen medialen und politischen Aufmerksamkeit begleitet: Einerseits ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Zukunft: Drohnen beliefern Apotheken, das E-Health-Gesetz bringt den Medikationsplan auf die elektronische Gesundheitskarte. Gegenwart: Arzneimittel werden immer teurer und noch weiß keiner, wie wir ... » Weiterlesen

Viele Entscheidungen und manch offene Frage

tmb | Bald nach der Verabschiedung des Perspektivpapiers waren die Delegierten bei den Anträgen zur pharmazeutischen Kompetenz gefordert, den neuen strategischen Hintergrund zu berücksichtigen. Dies... » Weiterlesen

Austauschverbot für acht Substanzen

BERLIN (ks) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 18. September 2014 seinen Beschluss zur Substitutionsausschlussliste gefasst. Darin sind die ersten Arzneimittel festgelegt, die in der ... » Weiterlesen

Lauterbach erinnert sich an Teppichhändler

30 Jahre Arzneiverordnungs-Report – zu diesem Jubiläum fand sich heute der SPD-Fraktionsvize Prof. Dr. Karl Lauterbach mit auf dem Podium der AVR-Herausgeber und ihrer Berater ein. Er dankte Prof. ... » Weiterlesen