G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Janssen nimmt Invokana® vom deutschen Markt
Anfang September entschied der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) im Rahmen der frühen Nutzenbewertung, dass für Invokana® (Canagliflozin/Janssen) kein Zusatznutzen belegt sei. Eigentlich stünde ... » Weiterlesen
Austauschverbotsliste: G-BA im Zeitplan
BERLIN (ks) | Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am vergangenen Donnerstag die ersten Arzneimittel festgelegt, die von den Apotheken künftig nicht durch ein wirkstoffgleiches Produkt ersetzt ... » Weiterlesen
G-BA bestimmt weitere nicht substituierbare Wirkstoffe
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute die ersten Arzneimittel festgelegt, die von den Apotheken künftig nicht durch ein wirkstoffgleiches Produkt ersetzt werden dürfen. Damit ist das ... » Weiterlesen
28 Fragen zur „1000-Dollar-Pille“ Sovaldi®
Derzeit verhandeln der GKV-Spitzenverband und Gilead über den Erstattungspreis für das HCV-Medikament Sovaldi®. Das neue Arzneimittel hat bereits eine enorme Aufmerksamkeit hervorgerufen – unter ... » Weiterlesen
Diefenbach will Ausbildung auffrischen
Insgesamt zehn Anträge bringt der Hessische Apothekerverband (HAV) dieses Jahr zum Deutschen Apothekertag ein. Sie betreffen unter anderem die Ausbildung von Apothekern, PTA und PKA. Der ... » Weiterlesen
IQWiG: Simeprevir teilweise mit Zusatznutzen
Simeprevir (Olysio®/Janssen-Cilag) bietet laut der Bewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) teilweise einen Zusatznutzen gegenüber ... » Weiterlesen
Patientenschutz ist das höchste Gut
BERLIN (du/ks) | Ende Juli ist Prof. Dr. Walter Schwerdtfeger als Präsident des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aus Altersgründen aus dem Amt geschieden. Nachfolger ist... » Weiterlesen
G-BA hat vier weitere Erkrankungen im Blick
Die Bandbreite strukturierter Behandlungsprogramme (Disease-Management-Programme, DMP) soll größer werden: Gestern beschloss der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), Beratungen für die chronischen ... » Weiterlesen
Eisai beantragt weitere EU-Zulassung
Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) bleibt weiterhin im Gespräch. Zuletzt zeigte sich das Pharmaunternehmen Eisai mehr als enttäuscht darüber, dass das Institut für Qualität und ... » Weiterlesen
Therapie der chronischen Hepatitis C
Von Katja Deterding | Weltweit sind ca. 130 bis 170 Millionen Menschen chronisch mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infiziert. Eine chronische Hepatitis C kann zu einer Leberzirrhose und zur Entwicklung ... » Weiterlesen
Die schnelle Nummer 4?
Nach Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil ist Avanafil (Spedra®) Wirkstoff Nummer vier aus der Gruppe der Phosphodiesterase-5-Hemmer zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern. Ein Jahr ... » Weiterlesen
IQWiG sieht weiterhin keinen Zusatznutzen
Damit hat das japanische Pharmaunternehmen Eisai nicht gerechnet: Sein Antiepileptikum Perampanel (Fycompa®) schneidet auch in seinem zweiten Anlauf zur frühen Nutzenbewertung nicht besser ab als im... » Weiterlesen
Foto: G-BA