G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Riskanter Präparatewechsel?
OBERURSEL (Dagmar Walluf-Blume) | Am 6. November haben sich Experten auf Einladung der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft getroffen, um pharmazeutische, klinische und patientenrelevante Aspekte ... » Weiterlesen
Substitution individuell monitoren
Hamburg: Der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG) ist die Liste des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) mit sieben Wirkstoffen, die zukünftig vom Austausch ausgeschlossen sind, nicht weit ... » Weiterlesen
BMG lässt Substitutionsausschlussliste passieren
Am 19. September 2014 hatte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) einen Beschluss zur Änderung der Arzneimittelrichtlinie gefasst: In Anlage VII sollen fortan Arzneimittel bestimmt sein, deren ... » Weiterlesen
SpectrumK schlägt wieder zu
BERLIN (ks) | Der Krankenkassen-Dienstleister spectrumK hat die Zuschläge in seiner zwölften Rabattvertragsrunde erteilt. Im Namen von rund 70 Krankenkassen mit zusammen circa 8,5 Millionen ... » Weiterlesen
Kritik an Junckers Kehrtwende
Kurz nachdem die neue EU-Kommission in diesem Monat ihre Arbeit aufgenommen hat, gab es nochmals Änderungen an den zunächst geplanten Ressortzuschnitten. Während es dabei bleibt, dass die ... » Weiterlesen
SpectrumK schlägt wieder zu
Der Krankenkassen-Dienstleister spectrumK hat Zuschläge in seiner zwölften Rabattvertragsrunde erteilt. Im Namen von rund 70 Krankenkassen mit circa 8,5 Millionen Versicherten wurden mit 45 ... » Weiterlesen
G-BA weist Eisai-Vorwürfe zurück
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem Antiepileptikum Fycompa® auch im zweiten Durchlauf der frühen Nutzenbewertung keinen Beleg für einen Zusatznutzen attestiert. Eisai zeigte sich ... » Weiterlesen
Fycompa fällt erneut durch
Das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) von Eisai besteht auch im zweiten Durchgang der frühen Nutzenbewertung nicht. Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt zu dem Schluss, dass der Zusatznutzen des... » Weiterlesen
Ein Kann, kein Muss
BERLIN (jz) | Den Erstattungsbetrag eines neuen Arzneimittels verhandeln GKV-Spitzenverband und pharmazeutischer Unternehmer auf Grundlage der Bewertung des Dossiers, das letzterer beim Marktzugang ... » Weiterlesen
Eribulin im zweiten IQWiG-Check
Bereits zum zweiten Mal hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) anhand einer Dossierbewertung überprüft, ob und wenn ja welchen Zusatznutzen Eribulin gegenüber der zweckmäß... » Weiterlesen
Kein Schlupfloch bei früher Nutzenbewertung
Pharmaunternehmen, die befürchten, dass ihr neues Arzneimittel in der frühen Nutzenbewertung schlechter abschneidet als auf dem Markt befindliche Produkte, können kein oder nur ein unvollständiges... » Weiterlesen
Festbetrag für Escitalopram
BERLIN (jz) | Nachdem der Patentschutz für Escitalopram (Cipralex®) inzwischen ausgelaufen ist, haben sich die deutsche Tochtergesellschaft der dänischen Lundbeck A/S und der GKV-Spitzenverband ... » Weiterlesen
Kein Zusatznutzen belegt für Umeclidinium
Der langwirksame Muscarinrezeptor-Antagonist Umeclidinium ist als Fixkombination mit Vilanterol (Anoro®) seit Mai 2014 für Erwachsene mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen. ... » Weiterlesen
Escitalopram-Festbetrag gilt wieder
Nachdem der Patentschutz für Escitalopram (Cipralex®) inzwischen ausgelaufen ist, haben sich der Hersteller Lundbeck und der GKV-Spitzenverband darauf geeinigt, ihren Rechtsstreit über die ... » Weiterlesen
Erstattungsbetrag für Ultibro® Breezhaler®
Ultibro® Breezhaler®, eine Fixkombination zweier langwirksamer Bronchodilatatoren, hat das Verfahren nach dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz abgeschlossen. Wie der Hersteller Novartis mitteilt... » Weiterlesen
Intrakranielle Stents erhöhen die Gefahr für einen weiteren Schlaganfall
Da aus Fachkreisen immer wieder Stimmen laut werden, dass intrakranielle Stents, die nach einem Schlaganfall Restenosen verhindern sollen, eher den Geschäftsinteressen der Medizinproduktehersteller ... » Weiterlesen
Foto: G-BA