G-BA
Gemeinsamer Bundesausschuss
Gröhe setzt auf Dialog
Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) sieht im Arzneimittelbereich drei wichtige Problemfelder, die er angehen will: Lieferengpässe, Arzneimittelfälschungen und ... » Weiterlesen
Folsäure auf grünem Rezept
Der Arzt hat die Ursache für ihre Gelenkschmerzen entdeckt: Frau Mustermann hat Rheuma und muss entsprechend eine Therapie mit Methotrexat einmal wöchentlich anfangen. Dafür hat der Arzt ein ... » Weiterlesen
AMNOG-Verfahren: Hecken sucht Dialog
BERLIN (ks) | Die frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat sich nach mehr als drei Jahren Praxis etabliert. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit Anfang 2011 ... » Weiterlesen
Mein liebes Tagebuch
Alles neu macht... nein, mein liebes Tagebuch, der Mai macht gar nichts neu. Und von alleine läuft da schon mal gar nichts. Man muss auch wollen, dass was Neues wird. Zum Beispiel, dass die Apotheker... » Weiterlesen
Sofosbuvir: Zusatznutzen nur für bestimmte Patienten
Seit diesem Jahr steht zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Infektion auch der Wirkstoff Sofosbuvir (Sovaldi® /Gilead) zur Verfügung. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ... » Weiterlesen
Für die Interessen Schwerstkranker
BERLIN (ks) | Die Deutsche Stiftung Patientenschutz will im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) mitreden. Sie will dort die Interessen der Schwerstkranken, Schwerstpflegebedürftigen und Sterbenden ... » Weiterlesen
vfa: Kompetenzen im G-BA erweitern
Das AMNOG ist seit über drei Jahren in Kraft. Rund 70 neue Arzneimittel hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mittlerweile der frühen Nutzenbewertung unterzogen. Heute sind die bisherigen ... » Weiterlesen
Stiftung Patientenschutz will sich in G-BA einklagen
Die Deutsche Stiftung Patientenschutz will im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) mitreden. Sie will dort die Interessen der Schwerstkranken, Schwerstpflegebedürftigen und Sterbenden vertreten. Das ... » Weiterlesen
G-BA sagt endgültig adé
Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarkts Ende 2013 zunächst vorläufig aussetzte, hat er heute alle entsprechenden Verfahren endgültig ... » Weiterlesen
Es geht um Therapieoptimierung
FRANKFURT (jb/diz) | Die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) veröffentlichte im Februar eine aktualisierte Fassung ihrer Leitlinie zur Guten Substitutionspraxis (GSP). Diese Leitlinie will ... » Weiterlesen
Kein Platz für galenische Innovationen
BERLIN (tmb) | Die Differenzierung zwischen Darreichungsformen wird im Sozialrecht vernachlässigt – dies war das Fazit eines Symposiums bei der Jahrestagung der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD... » Weiterlesen
Kein Platz für galenische Innovationen
Die Differenzierung zwischen Darreichungsformen wird im Sozialrecht vernachlässigt – dies war das Fazit eines Symposiums bei der Jahrestagung der Gesellschaft für Dermopharmazie (GD) am Mittwoch ... » Weiterlesen
Homöopathie, Phytos oder Biochemie
Verordnet sind zwei Erkältungsmittel, ein pflanzlicher Hustensaft und ein homöopathisches Mittel zur Stärkung der Abwehrkräfte. Er verkündet Ihnen, dass seine Krankenkasse künftig die Kosten ... » Weiterlesen
Startschuss für ARMIN gefallen
BERLIN (lk) | Der Startschuss ist gefallen. Seit dem 1. April können sich Apotheker und Ärzte aus Sachsen und Thüringen in das Arzneimanagement-Pilotprojekt ARMIN einschreiben. Damit erlebt das ... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel im Blick behalten
Seit 2011 muss jedes in Deutschland neu eingeführte Arzneimittel seinen Zusatznutzen gegenüber bereits vorhandenen Therapien unter Beweis stellen. Doch mit dieser frühen Nutzenbewertung ist es ... » Weiterlesen
IQWIG sieht zwei Mal „erheblichen Zusatznutzen“
Gleich drei frühe Nutzenbewertungen hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) heute vorgelegt. Zwei neuen Krebsarzneimitteln attestieren die Kölner ... » Weiterlesen
Foto: G-BA