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Gemeinsamer Bundesausschuss

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IQWiG bewertet Vemurafenib erneut

Vemurafenib (Zelboraf®) zur Behandlung eines speziellen fortgeschrittenen malignen Melanoms befindet sich ein zweites Mal in der frühen Nutzenbewertung. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte ... » Weiterlesen

Forxiga® in Deutschland außer Handel

AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb nehmen Forxiga® in Deutschland erst einmal vom Markt. Ab dem 15. Dezember werden die Unternehmen das orale Antidiabetikum nach eigenen Angaben nicht mehr in ... » Weiterlesen

Es geht nicht nur ums Sparen

BERLIN (ks) | Der Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Prof. Dr. Jürgen Windeler, hält eine Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarktes ... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Zweiter Advent. Draußen tobten Stürme. Und drinnen: tobt das pharmazeutische Tollhaus. Nullretax ist nun bundessozialgerichtlich abgesegnet. Zur Substitutionsausschlussliste gibt’s partout keine ... » Weiterlesen

Und wieder keine Einigung

BERLIN (ks) | Am 28. November fanden sich ein weiteres Mal Vertreter des Deutschen Apothekerverbands (DAV) und des GKV-Spitzenverbands zusammen, um über die Substitutionsausschluss-Liste zu ... » Weiterlesen

„Schlechte Generika brauchen wir nicht“

Der Leiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Prof. Dr. Jürgen Windeler, hält eine Nutzenbewertung von Arzneimitteln des Bestandsmarktes weiterhin für ... » Weiterlesen

Kein Zusatznutzen für Saxagliptin als Monotherapie

Für Saxagliptin als Monotherapie hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) keinen belegten Zusatznutzen erkannt. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte ... » Weiterlesen

G-BA-Dateninstitut zur Qualitätssicherung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) soll nach den Plänen von Union und SPD in Zukunft die sektorübergreifende Qualitätssicherung kontrollieren – und zwar mithilfe von Routinedaten. Wie das ... » Weiterlesen

Hecken gibt Herstellern Hinweise

Für Josef Hecken, den Vorsitzenden des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), ist die Entscheidung, den Aufruf von Bestandsmarktarzneimitteln zur Nutzenbewertungen zu beenden, „nachvollziehbar und ... » Weiterlesen